뇌졸중 표준화 환자를 활용한 시뮬레이션기반 실습교육 경험

오문주(Moon-Ju Oh) 한국응용과학기술학회 (구.한국유화학회) 2023 한국응용과학기술학회지 Vol.40 No.6

The purpose of this qualitative phenomenological study was to understand how nursing students make meaning of experiences with simulation education using standardized cerebral infarction patients. Data were collected through individual interviews with 10 nursing students up to 25 August, 2023, from June 25, 2023, and were analyzed using the phenomenological research analysis method suggested by Colaizzi. Three categories of the nursing student's experience of simulation education using standardized cerebral infarction patients: level of dimensions of nursing education, individual level of dimensions, job dimensions of nursing. And this study was increased nursing students' acquisition of competencies and understanding of cerebral infarction patient nursing. In simulation based practical training using standardized cerebral infarction patients with cerebral infarction, strategies are needed to strengthen positive factors, identify limited factors, and improve nursing competency. 본 연구는 간호학생을 대상으로 뇌졸중 표준화 환자를 활용한 시뮬레이션기반 교육 경험을 심층적으로 이해하고 이를 통해 경험의 본질을 파악하고자 함이다. 자료수집은 2023년 6월 25일부터 자료가포화상태에 이르게 된 2023년 8월 25일까지 간호학생 10명을 대상으로 심층 개별 인터뷰를 통해 수집되었고, Colaizzi가 제시한 현상학적 연구 분석 방법으로 분석되었다. 주요 인터뷰 질문은 “뇌졸중 표준화 환자를 활용한 교육 경험은 당신에게 어떤 의미가 있었나요?”이었고, 수집된 데이터는 내용분석을 이용하여 분석하였다. 연구결과, 총 7개의 의미있는 진술이 추출되었고, 도출된 주제모음은 ‘간호 교육적 차원’, ‘개인적 차원’, ‘간호 직무적 차원’으로 나타났다. 이로써 뇌졸중 표준화 환자 활용은 간호학생들의 실무역량 습득과 뇌졸중 환자간호에 대한 이해를 높였고, 표준화 환자 활용에 있어 긍정적인 요인강화와 제한된 요인들을 파악하여 실무역량을 증진하기 위한 시뮬레이션기반 교육전략이 필요함을 알 수 있다.

Genetic Polymorphisms of the Human Thyroid Peroxidase Gene Using Amplified Fragment Length Polymorphism: Application to the Determination of Paternity in a Korean Population

Kyung-Ok Lee(이경옥),Taek-Kyu Park(박택규),Moon-Ju Oh(오문주),Eun-Ha Kim(김은하),Young-Suk Park(박영석),Yoon Jung-Kim(김윤정),Kyu-Pum Le(이규범) 대한의생명과학회 1995 Biomedical Science Letters Vol.1 No.1

최근까지 개인식별검사는 주로 단백질의 다형성을 보는 것이었으나, 분자생물학의 발달로 개인식별 분야에도 DNA를 이용한 분석이 가능하게 되었다. 본 실험에서는 Thyroid Peroxidase(TPO)유전자의 다형성을 개인식별 및 친자감별검사에 이용하기 위하여 그 기초조사로 한국인에서 TPO유전자의 대립유전자 발현빈도와 돌연변이율 등을 포함한 평가실험을 실시하였다. 실험대상으로는 혈연관계가 없는 123명을 대상으로 말초혈액에서 DNA를 추출하고 PCR(중합효소연쇄반응)을 이용한 Amp-FLP방법을 이용하여 TPO 유전자를 증폭하였으며, polyacrylamide gel로 확인하였다. 그 결과 10개의 대립유전자와 29개의 유전형이 구분되었고, 이형접합성(Heterozygosity)은 70.7%였으며 돌연변이율은 0.075였고, 혈연 관계가 전혀 없는 두 사람이 동일한 유전자형을 가질 가능성(Probability)은 14.6×10?²이었다. 또한 x²=4.48, 0.05<P<1로써 Hardy-Weinberg법칙이 성립함을 보여주었다. 이상의 결과로 볼 때 TPO유전자는 한국인에서 개인식별이나 친자감별검사를 위한 유전적 표지자로 사용될 수 있을 것으로 사료된다. Genetic polymorphisms due to variation in the number of tandem repeats of DNA sequences(VNTRs) provides a useful means for discrimination between individuals. Allele and genotype frequencies of the highly polymorphic Human Thyroid Peroxidase(TPO) gene were determined in Korean population samples by using PCR followed by polyacrylamide gel electrophoresis, a procedure called the amplified fragment length polymorphism(Amp-FLP) technique. In 123 unrelated Korean individuals 10 different alleles and 29 genotypes were observed. The TPO gene demonstrated a heterozygosity of 0.707 and the power of exclusion(POE) was 0.945. The probability of having the same DNA band within two unrelated individuals was 14.6×10?². The distribution of observed genotypes conformed to Hardy-Weinberg equilibrium(x²=4.48, 0.05<P<0.1, df=2). In 30 paternity cases Mendelian inheritance for the alleles at the TPO gene could be demonstrated in all cases, and the mutation rate was 0.075.

HLA-B27 DNA Typing using Group Specific Polymerase Chain Reaction

Kyung-Ok Lee(이경옥),Sung-Hoi Hong(홍성회),Moon-Ju Oh(오문주),Kyung-In Kim(김경인),Min-Jung Kim(김민정) 대한의생명과학회 1996 Biomedical Science Letters Vol.2 No.2

HLA-class Ⅰ 항원의 HLA-B 유전자좌에 존재하는 HLA-B27 유전자는 임상적으로 강직성 척수염과 강한 관련성이 있음이 보고되고 있으며, 현재 HLA 유전자중 질병과의 관련성을 보기 위한 검사로 임상에서 가장 널리 사용되고 있다. 대부분의 검사실에서는 현재까지 혈청학적 검사방법을 이용하여 HLA-B27 검사를 실시하고 있는데, 이 방법은 시약이 고가이고, 검체의 안정성과 보관이 어려우며, 분석시간이 오래 걸리는 등 불편한 점이 있고, 또한 현재에도 계속 새로운 HLA-B27 대립유전자가 발견되고 있으므로 위음성의 가능성도 배제할 수 없어, 보다 정확한 검사방법이 요구되고 있다. 최근 HLA-B27 대립유전자의 염기배열이 대부분 밝혀져 혈청학적 방법 대신 DNA를 이용한 typing 방법이 보고되고 있다. 저자들은 HLA-B27 대립유전자에 공통으로 존재하는 염기배열 부분을 선택하여 group specific PCR (Polymerase Chain Reaction)을 실시하고 그 유용성을 검토하였다. 혈청학적 방법으로 HLA B-27 형이 확인된 검체 56 개와 4 개의 표준세포주 (HOM-2, JESTHOM, WT24, BTB)를 이용하여 혈청학적 방법과 DNA typing을 비교한 결과, 두 방법사이에 완벽한 일치를 나타내었다. 따라서 group specific PCR을 이용한 HLA-B27 DNA typing은 검체 및 시약의 안정성이 높고, 경제적이며 신속한 검사가 가능하므로 임상에서 활용성이 매우 클 것으로 사료된다. HLA-B27 gene, one of the HLA-class Ⅰ molecule, is strongly associated with ankylosing spondylitis. It has been most frequently used as a disease-correlated HLA gene by clinicians. In most laboratories, conventional HLA-B27 typing is still performed by cell cytotoxicity tests or fluorescence serology with specific antibodies. In this study, DNA typing method for HLA-B27 was developed by using group specific Polymerase Chain Reaction (PCR). Four HLA-B27 cell lines (HOM-2, JESTHOM, WT24 and BTB) and fifty six B27 Korean individuals defined by serology were used. The results of control cell and B-27 positive individual samples were correlated well with the data which was performed by serological method. All of B27 positive PCR products gave positive signals on Southern blot hybridization with B27 specific probe. This study shows that the HLA-B27 DNA typing is a relatively simple, fast and practical tool for the determination of the HLA-B27 gene in routine clinical laboratory work.

인공신장실환자 복약지도

김운학,정명주,오문주,강진숙,김옥녀 한국병원약사회 1996 병원약사회지 Vol.13 No.4

The end-stage renal disease characterized by complex clinical features, may result from glomerulonephritis or other systemic illness such as diabetes mellitus and hypertension as secondary complications. To treat ESRD, hemodialysis, pharmacotherapy and dietary therapy should be used in conjunction. However, often pharmacotherapy result in noncompliance due to multiple number of prescriptions prescribed. From August 1 thru 15, 1996. a survey was conducted at St. mary's hospital to thirty patients in hemodialysis room to decrease non-compliance through patient education. All patients had one or more concurrent disease status. The length of hemodialysis was as follows: less than 1 year, 33%; between 1-2 years, 13%; between 2-3 years, 17%; and greater than 5 years, 20%, Seven percent of patients expected full recovery, 17% considered medication treatment prevented worsening of the symptoms only and 20% considered drug therapy to be ineffective. The list of common side effects resulting from pharmacotherapy includes constipation(50%), GI side effects(33%), drowsiness(13%), dry cough(10%), pruritis(7%), dizziness(7%), vomiting(7%) and confusion(3%). The findings suggest the need for patient education regarding their disease status and medications. The plan at our institution is to provide patient education with the cooperation from nephrology department to increase patient compliance and enhance patient care. The goal is to increase awareness of patient education among other health care providers and to rectify existing problems such as consultation fee.

Genetic Polymorphisms of the Human Thyroid Peroxidase Gene Using Amplified Fragment Length Polymorphism : Application to the Determination of Paternityu in a Korean Polulation

Lee,Kyung-Ok,Kim,Yoon Jung,Oh,Moon-Ju,Kim,Eun-Ha,Lee,Kyu-Pum,Park,Taek-Kyu,Park,Young-Suk THE KOREAN SOCIETY FOR BIOMEDICAL LABORATORY SCINE 1995 Journal of biomedical laboratory sciences Vol.1 No.1

최근까지 개인식별검사는 주로 단백질의 다형성을 보는 것이었으나, 분자생물학의 발달로 개인식별 분야에도 DNA를 이용한 분석이 가능하게 되었다. 본 실험에서는 Thyroid Peroxidase(TPO)유전자의 다형성을 개인식별 및 친자감별검사에 이용하기 위하여 그 기초조사로 한국인에서 TPO유전자의 대립유전자 발현빈도와 돌연변이율 등을 포함한 평가실험을 실시하였다. 실험대상으로는 혈연관계가 없는 123명을 대상으로 말초혈액에서 DNA를 추출하고 PCR(중합효소연쇄반응)을 이용한 Amp-FLP방법을 이용하여 TPO 유전자를 증폭하였으며, polyacrylamide gel로 확인하였다. 그 결과 10개의 대립유전자와 29개의 유전형이 구분되었고, 이형접합성(Heterozygosity)은 70.7%였으며 돌연변이율은 0.075였고, 혈연 관계가 전혀 없는 두 사람이 동일한 유전자형을 가질 가능성(Probability)은 14.6×10-²이었다. 또한 x²=4.48, 0.05<P<1로써 Hardy-Weinberg법칙이 성립함을 보여주었다. 이상의 결과로 볼 때 TPO유전자는 한국인에서 개인식별이나 친자감별검사를 위한 유전적 표지자로 사용될 수 있을 것으로 사료된다. Genetic polymorphisms due to variation in the number of tandem repeats of DNA sequences(VNTRS) provides a useful means for discrimination between individuals. Allele and genotype frequencies of the highly polymorphic Human Thyroid Peroxidase(TPO) gene were determined in Korean population samples by using PCR followed by polyacrylamide gel electrophoresis, a procedure called the amplified fragment length polymorphism(Amp-FLP) technique. In 123 unrelated Korean individuals 10 different alleles and 29 genotypes were observed. The TPO gene demonstrated a heterozygosity of 0.707 and the power of exclusion(POE) was 0.945. The probability of having the same DNA band within two unrelated individuals was 14.6×10-². The distribution of observed genotypes conformed to Hardy-Weinberg equihbrium(x²=4.48, 0.05<P<0.1, df=2). In 30 paternity cases Mendelian inheritance for the alleles at the TPO gene could be demonstrated in all cases, and the mutation rate was 0.075.

HLA-B27 DNA Typing using Group Specific Polymerase Chain Reaction

Kim,Min-Jung,Lee,Kyung-Ok,Hong,Sung-Hoi,Oh,Moon-Ju,Kim,Kyung-In THE KOREAN SOCIETY FOR BIOMEDICAL LABORATORY SCIEN 1996 Journal of biomedical laboratory sciences Vol.2 No.2

HLA-class I 항원의 HLA-B 유전자좌에 존재하는 HLA-B27 유전자는 임상적으로 강직성 척수염과 강한 관련성이 있음이 보고되고 있으며, 현재 HLA 유전자중 질병과의 관련성을 보기 위한 검사로 임상에서 가장 널리 사용되고 있다. 대부분의 검사실에서는 현재까지 혈청학적 검사방법을 이용하여 HLA-B27 검사를 실시하고 있는데, 이 방법은 시약이 고가이고, 검체의 안정성과 보관이 어려우며, 분석시간이 오래 걸리는 등 불편한 점이 있고, 또한 현재에도 계속 새로운 HLA-B27 대립유전자가 발견되고 있으므로 위음성의 가능성도 배제할 수 없어, 보다 정확한 검사방법이 요구되고 있다. 최근 HLA-B27 대립유전자의 염기배열이 대부분 밝혀져 혈청학적 방법 대신 DNA를 이용한 typing 방법이 보고되고 있다. 저자들은 HLA-B27 대립유전자에 공통으로 존재하는 염기배열 부분을 선택하여 group specific PCR(Polymerase Chain Reaction)을 실시하고 그 유용성을 검토하였다. 혈청학적 방법으로 HLA-B27 형이 확인된 검체 56 개와 4 개의 표준세포주(HOM-2, JESTHOM, WT24, BTB)를 이용하여 혈청학적 방법과 DNA typing을 비교한 결과, 두 방법사이에 완벽한 일치를 나타내었다. 따라서 group specific PCR을 이용한 HLA-B27 DNA typing은 검체 및 시약의 안정성이 높고, 경제적이며 신속한 검사가 가능하므로 임상에서 활용성이 매우 클 것으로 사료된다. HLA-B27 gene, one of the HLA-class I molecule, is strongly associated with ankylosing spondylitis. It has been most frequently used as a disease-correlated HLA gene by clinicians. In most laboratories, conventional HLA-B27 typing is still performed by cell cytotoxicity tests or fluorescence serology with specific antibodies. In this study, DNA typing method for HLA-B27 was developed by using group specific Polymerase Chain Reaction (PCR). Four HLA­B27 cell lines (HOM-2, JESTHOM, WT24 and BTB) and fifty six B27 Korean individuals defined by serology were used. The results of control cell and' B-27 positive individual samples were correlated well with the data which was performed by serological method. All of B27 positive PCR products gave positive signals on Southern blot hybridization with B27 specific probe. This study shows that the HLA-B27 DNA typing is a relatively simple, fast and practical tool for the determination of the HLA-B27 gene in routine clinical laboratory work.

중합효소연쇄반응을 이용한 ACTPB2 유전자와 ApoB3'유전자의 유전적 다형성에 관한 연구 : 친자감별검사를 위한 유용성 평가 Evaluation to the Paternity Testing Among Koreans

박영석,이경옥,박택규,오문주,김은하,김윤정 한국유전학회 1995 Genes & Genomics Vol.17 No.4

The class of polymorphic loci, known as VNTR (variation number of tandem repeat), are highly polymorphic in humans. In the present study, allele and genotype frequencies of the Human β-actin related pseudogene (ACTPB2) and Apolipoprotein B (ApoB) gene were determined among Koreans by using amplified fragment length polymorphism (Amp-FLP) technique. In ACTPB2 gene, 23 alleles and 36 genotypes were observed, whereas 11 alleles and 22 genotypes were determined in ApoB 3' gene among over 100 unrelated Koreans. In ACTPB2 and ApoB 3' genes, heterozygosity (H) was 0.817 and 0.706, and the power of exclusion (POE) was 0.956 and 0.850, respectively. The probability of sharing the same DNA band was 2.75×10^(-2) for ACTPB2 and 14.7×10^(-2) for ApoB 3'. Mendelian inheritance for the alleles at the two VNTR markers could be demonstrated in 20 paternity cases. The mutation rate of ACTPB2 gene was 0.04, however, the mutated band was not found in ApoB 3' gene. The data presented here on allele frequencies and mutation rates provide preliminary data supporting the validity of ACTPB2 and ApoB 3' genes in paternity analysis among Koreans.