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제주 서해 연근해 해역에서의 저서어족 생물 분포에 관한 연구
박예찬(Yeechan PARK),유진영(Jinyoung YOO),신형호(Hyeong-Ho SHIN),김영훈(Younghun KIM),김대진(Daejin KIM) 전남대학교 어업기술연구소 2021 어업기술연구소보고지 Vol.14 No.1
본 연구는 제주 서해 연근해 해역에서의 저서 어족생물의 조성, 체장, 중량을 파악하기 위하여 2018년 10월 22일부터 10월 24일까지 총 3회의 트롤 조사를 실시하였다. 조사해역에서의 어족자원에 대한 종조성은 1회 조사에서 우점종은 아귀, 꼼치, 갈치순으로 나타났고, 2회 조사에서 우점종은 딱새우, 아귀, 원숭이게, 성대 순으로 나타났으며 3회 조사에서 우점종은 아귀, 살오징어, 성대 순으로 나타났다. 총 3회 조사에서 어획된 개체 수 기준으로 총 어획량은 아귀가 제1의 우점종으로 나타났으며 다음으로 딱새우, 살오징어 순으로 나타났다. 또한 트롤 조사에서 어획된 어족생물에 대한 체장별 크기는 151∼200 mm 사이에서 최대 어획량을 나타내고, 어획된 중량은 다양한 어종이 다수 어획되어 중량 변화의 폭이 컸으며 거의 대부분 101∼200 g 사이의 저서어족이 어획되었는데 아귀의 경우, 체장이 작은 미성숙어 어류도 다수 어획되었다. 제주 근해 해역의 어장들은 적도에서 발원하여 태평양 서안을 따라 대만 동쪽으로 올라온 난류가 대마도를 거쳐 동해로 유입되는 대마 난류의 길목에 위치하여 각종 어류들의 회유와 산란 및 서식지로서 어업이 활발한 좋은 어장으로 알려져 있다. 그러나 제주 서해 연근해 해역 어장의 경우, 다른 제주도 연근해 해역의 어장들에 비해 어획량이 적은 것으로 나타났는데(Kim. 2017), 이러한 원인으로는 하층에서 상층으로 해수가 이동하는 용승작용이나 저질에 따른 플랑크톤의 차이 등 여러 요인이 있을 수 있다. 따라서 제주도 인근 해역 어장들의 어획량 차이에 대한 원인은 저서어족 생물의 자원 보호뿐만 아니라 다른 우점종의 어족자원에 대한 효율적인 보호와 관리를 위해 지속적인 연구 조사가 필요할 것으로 판단된다. The primary goal of this study is to survey a fisheries resources in west coastal sea area of Jeju island. The method of trawl survey conduct to fishing survey through cod-end of trawl and its cover net. The surveys are carried out 2 days on 22-24<SUP>th</SUP> Oct. in 2018 by the training ship “Sae Dong Baek” of Chonnam National University. The total fish species caught by trawl net during 3 times survey for 2 days were 28 species. In the first superior was Lophiomus setigerus, 378(66%) the next Metanephrops thomsoni, 74(12.9%) the third Todarodes pacificus 14(2.4%). In individual numbers the most fish body length size caught by trawl net was between 150 mm and 200 mm. In individual numbers the least fish body length size caught by trawl net was between 51 mm and 100 mm. The fish weight size caught by trawl net was for the most part, over between 101 g and 200 g. The fish weight size caught by trawl net was for the least part, over between 5,001 g and 15,000 g. Fisheries resource has been decreasing for years and years. For many years fisheries researcher have debated its management and regulation. Much yet studies are necessary about the fisheries resources and regulation. The more fisheries resources must be preserved continually.
김대진 외 중앙대학교 의과대학 의과학연구소 2009 中央醫大誌 Vol.34 No.1/2
사람 유두종 바이러스 (HPV 16) 16형 초기 단백질인 E6와 E7은 사람 유두종 바이러스 연관 암세포 변형에 깊은 관련이 있다. 따라서 인간 유두종 바이러스의 초기 단백질인 E6와 E7은 인간 유두종 바이러스 관련 질환의 면역치료를 위한 이상적인 표적으로 생각되어 왔다. 최근 E7 단백질에 대한 염기서열 최적화에 의해 E7 단백질의 세포내 발현이 증가하여 E7 단백질에 대한 면역반응이 증가함이 밝혀졌다. E6 단백질 또한 중요한 인간 유두종 바이러스 질환을 조절하는 표적이 될 수 있으므로 본 연구팀은 염기서열 최적화된 E6와 E7 단백질의 DNA 백신을 제작하여 E6와 E7 단백질에 특이적인 면역반응과 치료 효과를 생쥐를 통해 확인하였다. 먼저 염기서열 최적화된 E6과 E7 DNA를 동시에 보유한 백신을 제작하고 단백질 발현성을 확인하기 위해 BHK21에 트랜스펙션한 후 Western blot으로 확인한 결과 염기서열 최적화가 Calreticulin (CRT) 연결된 비최적화 E6와 E7 단백질을 포함한 DNA 백신 보다 더 나은 발현성을 확인하였다. 염기서열 최적화 E6와 E7 함유한 DNA 백신을 주사한 경우 E6와 E7 특이적인 세포 독성 T 림프구 반응이 유도되었다. 또한 CRT와 연결된 염기서열 최적화된 E6와 E7는 비최적화 E6와 E7을 함유하거나 염기서열 최적화된 E6와 E7을 가진 그룹보다 더 많은 E6 특이적인 세포 독성 T 림프구가 생성되었다. 또한 염기서열 최적화된 E6와 E7 가진 DNA 백신은 E6와 E7 단백질에 특이적인 항체를 생산하였다. 또한 생쥐를 이용한 동물 실험에서도 E6와 E7을 특이적으로 발현하는 자궁암 모델 세포 (TC-1)를 치료하는 효과도 관찰되었다. 따라서 염기서열 최적화된 E6와 E7 DNA 백신은 향후 자궁암 치료를 위한 새로운 전략으로 평가할 수 있다.
Chaeyoung Lee,Daejin Hyung,Jinhyun Kim,Dongwoon Yu,Jeonghoon Park,Meejin Kim,Hyun-A So,Howon Chung,Youngsoo Chung,Dohoon Kim,Jaehun Lee,Hongkyu Choi 한국육종학회 2012 한국육종학회 심포지엄 Vol.2012 No.07
Cross-species translation of genomic information may play a pivotal role in applying biological knowledge gained from one species to other genomes. Abiotic stress-responsive genes in Arabidopsis have been translated to a legume model system, Medicago truncatula. A total of 1,370 Arabidopsis genes were identified by searching TAIR database, expression profiling data and literatures. For purposes of cross-genome identification of orthologous genes, tBlastX or BlastP were employed between these two model systems. Candidate genes potentially associated with abiotic stress responses were classified into 18 functional criteria and corresponding genomic locations were analyzed by Circos program. To do this, user-friendly bioinformatic analysis platform was established. In order to discover abiotic stress-associated genes, gene network and/or interactome analyses were conducted using a combination of AraNet web-based platform and CytoScape program. As a result, we could identify 240 key genes that appeared to play an important role within central gene networks. We anticipate that these genes may impact molecular breeding programs by developing them into genetic markers and discovering trait-associated nucleotide variations.
LVRT/HVRT System 모델 개발 전략에 관한 연구
김병기(Byungki Kim),유경상(Kyungsang Ryu),남양현(Yanghyun Nam),김찬수(Chansoo Kim),고희상(Heesang ko),김미성(Misung Kim),박재범(Jaebum Park),김대진(Daejin Kim) 대한전기학회 2021 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2021 No.7
본 논문에서는 대용량 풍력발전기를 대상으로 일정기준이상 연계운전 능력을 평가할 수 있는 10MW급 이상의 LVRT(Low voltage Ride Through)/HVRT(Low voltage Ride Through)기능 모의가 가능한 시험장비의 개발 방안을 제안한다. 즉 RLC 방식의 단점을 보완한 단권변압기를 기반 탭 변환 방식시험장치의 권선비 조정 모델을 제안한다.. 상기에서 제안한 설계 및 운영 방안을 바탕으로 구현한축소형 LVRT/HVRT 시험장비의 성능시험을 통해 본 논문에서 제시한 설비의 유용성을 확인하였다.
Chaeyoung Lee,Daejin Hyung,Jinhyun Kim,Dongwoon Yu,Jeonghoon Park,Meejin Kim,Hyun-A So,Eunsook Jeong,Howon Chung,Youngsoo Chung,Dohoon Kim,Jaihun Lee,Hongkyu Choi 한국육종학회 2012 한국육종학회 심포지엄 Vol.2012 No.07
A core genetic map of the legume Medicago truncatula has been established by analyzing the segregation of 288 sequence-characterized genetic markers in an F2 population composed of 93 individuals. These molecular markers correspond to 141 ESTs, 80 BAC end sequence-tags, and 67 resistance gene analogs, covering 513 cM. In the case of EST-based markers we used an intron-targeted marker strategy, with primers designed to anneal in conserved exon regions and amplify across intron regions. Polymorphisms were significantly more frequent in intron vs exon regions, thus providing an efficient mechanism to map transcribed genes. Genetic and cytogenetic analysis produced eight well-resolved linkage groups, which have been previously correlated with eight chromosomes by means of FISH with mapped BAC clones. We anticipated that mapping of conserved coding regions would have utility for comparative mapping among legumes; thus 60 of the EST-based primer pairs were designed to amplify orthologous sequences across a range of legume species. As an initial test of this strategy, we used primers designed against M. truncatula exon sequences to rapidly map genes in Medicago sativa. The resulting comparative map, which includes 68 bridging markers, indicates that the two Medicago genomes are highly similar, and establishes the basis for a “Medicago” composite map.
Chaeyoung Lee,Daejin Hyung,Jinhyun Kim,Dongwoon Yu,Jeonghoon Park,Meejin Kim,Hyun-A So,Eunsook Jeong,Howon Chung,Youngsoo Chung,Dohoon Kim,Jaihun Lee,Hongkyu Choi 한국육종학회 2012 한국육종학회 심포지엄 Vol.2012 No.07
For purposes of studying intron structures and predicting consensus splice motifs, a total of 102 legume species were used to isolate introns across the family. Of 196 gene-targeted PCR primer pairs, we successfully amplified 118 intron-containing genes (60.2%) and obtained a total of 1,870 introns with an average size of 143 nucleotides. Species-based compilation of 5’- and 3’-splicing motifs showed lineage-specific conservation in each splicing motif. Compilation of the entire intron set permitted prediction of the consensus sequences of splicing signal motifs in legumes, AYGWGTABABGH and TVNC/TAGGHTV for the 5’- and 3’-splicing motifs, respectively. Interestingly, these consensus motifs are very similar to the corresponding splicing signals of two model systems, Arabidopsis and rice. This result is suggestive of conservation of pre-mRNA splicing mechanisms in higher plants. Multiple alignments of CALTL introns demonstrated that the region from the branch point to 3’ splice site was relatively more conserved than the region from5’ splice site to the branch point. Phylogenetic analysis demonstrated that each of three splicing motifs, 5’-splice sites, 3’-splice sits, and branch site, was relevant to evolutionary divergence of species and phylogenetically informative, suggesting that splice signal sequences would be useful as a potential tool for the molecular phylogenetic analysis.