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김세규 ( Se-gyu Kim ),이승훈 ( Seung-hun Lee ),류성열 ( Sung-yul Rhew ) 한국정보처리학회 2010 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.17 No.1
국내 비디오 게임 시장규모는 휴대용 게임을 중심으로 날로 성장하고 있다. 사용성을 특징으로 하는 휴대용 게임은 비디오 게임 시장의 견인차 역할을 하고 있으며, 이러한 휴대용 게임의 사용성에 대한 평가 모델의 개발이 필요한 실정이다. 본 연구에서는 HCI이론을 기반으로 휴대용 게임의 사용성에 대한 평가요소를 제시하는 것을 목적으로 한다. 이를 통해 휴대용 게임 SW의 사용성에 대한 방향을 제시할 수 있을 것으로 기대한다. 본 연구의 목적을 달성하기 위해 HCI 사용성 요소와 기존 품질모델의 사용성 요소를 바탕으로 게임SW의 사용성 평가요소를 도출하고 휴대용 게임의 특성과의 관계를 고려하여 휴대용 게임 SW의 평가요소를 제시하였다.
폐포 대식세포 및 단핵구가 Interleukin-2 Enhanced Natural Killer 및 LAK Activity에 미치는 영향
조철호 ( Jo Cheol Ho ),김병일 ( Kim Byeong Il ),김세규 ( Kim Se Gyu ),천선희 ( Cheon Seon Hui ),김형중 ( Kim Hyeong Jung ),장준 ( Jang Jun ),안철민 ( An Cheol Min ),김성규 ( Kim Seong Gyu ),이원영 ( Lee Won Yeong ),윤정구 ( Yun J 대한내과학회 1992 대한내과학회지 Vol.42 No.5
저자들은 폐포 대식세포 및 말초혈액내의 단핵구가 NK 활성도 및 LAK 활성도에 미치는 영향을 보기위하여, 임파구에 여러 가지 농도(0, 100 : 1, 10 : 1, 1 : 1)의 폐포 대식세포와 단핵구를 넣어 IL-2 enhanced NK 활성도 및 LAK 활성도를 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 여러 가지 농도의 단해구는 IL-2 enchanced NK 활성도 및 LAK 활성도에 영향을 미치지 않았다. 2) 동량의 페포대식세포(임파구 : 폐포 대식세포= 1 : 1)는 IL-2 enhanced NK 활성도를 의의있게 억제하였으나(p<0.05), 소량의 폐포대식세포(임파구 : 폐포 대식세포-10 : 1과 100 : 1)는 IL-2 enhanced NK 활성도를 억제하지 못하였다. 3) 임팍와 폐포 대식세포의 비율이 1 : 1과 10 : 1에서는 LAK 활성도를 의의있게 억제하였으나, 소량의 폐포대식세포(임파구 : 폐포 대식세포=100 : 1)는 LAK 활성도를 억제하지 못하였다(p<0.05). 이상의 결과로 IL-2 enhanced NK 활성도 및 LAK 활성도는 폐포 대식세포의 양에 비례하여 억제되었으나, 말초혈액내의 단핵구에 의해서는 영향받지 않는 것을 알 수 있었다. Alveolar macrophages (AM) are thought to function as primary effector cells against tumors growing in the lung. Systemic administration of lymphokine activated killer (LAK) cells and IL-2 resulted in partial antitumor response in patients with advanced cancer. LAK activity is influenced by various factors. We studied the effects of AM and blood monocytes from healthy donors on IL-2 enhanced NK activity against K-562 cells and LAK activity against Raji cells utilizing a 4h ^(51)Cr release assay. The following results were obtained: 1) The addition of different doses of human blood monocytes showed no suppression or enhancement of IL-2 enhanced NK and LAK activity. 2) The addition of high dose of AM (Lymphocyte: AM=1:1) significantly suppressed IL-2 enhanced NK activity. Smaller doses of AM (Lymphocyte: AM= 10:1and 100:1) did not suppress IL-2 enhanced NK activity. 3) The addition of high dose of AM (Lymphocyte: AM = 1:1 and 10:1) significantly suppressed LAK activity. The smallest dose of AM (Lymphocyte: AM= 100:1) did not suppress LAK activity. In conclusion, IL-2 enhanced NK and LAK activity were dose-dependently suppressed by human alveolar macrophages. However IL-2 enhanced NK and LAK activity were not suppressed by blood monocytes.