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체외수정시술시 에스트로겐 수용체 유전자 PvuII 및 XbaI 다형성이 과배란유도 및 임신 결과에 미치는 영향
황규리 ( Kyu Ri Hwang ),최영민 ( Young Min Choi ),윤지성 ( Ji Sung Yoon ),이원돈 ( Won Don Lee ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),지병철 ( Byung Chul Jee ),서창석 ( Chang Suk Suh ),김석현 ( Seok Hyun Kim ),김정구 ( Jung Gu Kim ),문신용 ( S 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.8
목적: 체외수정시술을 받는 불임 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자의 PvuII 및 XbaI 다형성이 난포 및 획득된 난자의 개수, 배란유도제의 총 투여량, 이식된 배아의 개수 등의 과배란유도 결과와 착상율 및 임신율에 미치는 영향을 살펴보고자 하였다. 연구 방법: 2001년 3월부터 2003년 10월까지 과배란유도 및 체외수정시술을 시행하였으며, 배란 장애가 없는 40세 미만의 189명의 불임 환자를 대상으로, 이들 환자에서 에스트로겐 수용체 유전자의 Objective: The purpose of this study was to investigate the association of the estrogen receptor α gene polymorphism (PvuII and XbaI) with outcomes of controlled ovarian hyperstimulation for in- vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET). Methods: T
다낭성 난소 증후군 환자에서 메트포민 치료의 효과와 인슐린 저항성
황규리 ( Kyu Ri Hwang ),최영민 ( Young Min Choi ),최두석 ( Doo Seok Choi ),백광현 ( Kwang Hyun Baek ),전혜원 ( Hye Won Jeon ),배광범 ( Kwang Bum Bae ),손영수 ( Young Soo Son ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),지병철 ( Byung Chul Jee ),서 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.10
목적 : 한국의 다낭성 난소 증후군 여성에 있어서 배란 및 월경 회복에 미치는 메트포민의 효과와 인슐린 저항성의 관련 여부를 파악하고자 한다. 연구 방법 : 2001년 9월부터 2003년 9월까지 서울대학교병원 산부인과에 내원한 여성 중 다낭성 난소 증후군으로 진단된 23명을 대상으로 메트포민을 하루 1500㎎ 투약하였다. 3개월간 복용 후 규칙적인 월경 또는 배란의 유무를 조사하여 메트포민의 반응을 평가하였고 반응군과 무반응군의 인슐린 저항성을 비교하 Objective : This study was performed to investigate the effect of metformin treatment and insulin resistance in the patients with polycystic ovary syndrome. Methods : Twenty three patients with polycystic ovary syndrome were included at Seoul National Uni
자궁내막증 환자에서 Interleukin-10 유전자 -592 다형성 양상
황규리 ( Kyu Ri Hwang ),최영민 ( Young Min Choi ),김종미 ( Jong Mee Kim ),김진주 ( Jin Ju Kim ),박경아 ( Kyoung Ah Park ),지병철 ( Byung Chul Ji ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),서창석 ( Chang Suk Suh ),김석현 ( Seok Hyun Kim ),김정구 ( 대한산부인과학회 2006 Obstetrics & Gynecology Science Vol.49 No.7
목적: 한국 여성에서 interleukin-10 (IL-10) 유전자 -592 다형성과 자궁내막증의 연관성에 대하여 조사하고자 하였다. 연구 방법: 수술 소견 또는 조직검사상 자궁내막증으로 진단된 254명의 여성을 환자군으로 하였으며, 복강경 검사 또는 개복술을 시행하였으나 자궁내막증의 증거를 발견할 수 없었던 236명을 대조군으로 하였다. 이들 대상인들에서 IL-10 유전자 -592 다형성 양상을 PCR 및 RFLP를 이용하여 분석하였다. 결과: 자궁내막증 환자군과 대조군 사이에 IL-10 유전자 -592 다형성의 유전자형 및 대립유전자의 분포 양상은 유의한 차이가 없었다 (AA: AC: CC, 41.3%: 51.2%: 7.5% vs 44.9%: 50.8%: 4.2%). 또한 자궁내막증 환자군을 I-II기와 III-IV기로 세분하였을 때에도 IL-10 유전자 -592 다형성의 유전자형 및 대립유전자의 분포 양상은 대조군과 유의한 차이가 없었다. 결론: 한국 여성에서 IL-10 유전자 -592 다형성은 자궁내막증 발생과 연관이 없는 것으로 사료된다. Objective: To explore the association of the interleukin-10 (IL-10) gene -592 promoter polymorphism with endometriosis in a Korean population. Methods: This study comprised 254 women with surgically or histologically diagnosed endometriosis, 236 control women with no evidence of endometriosis by laparoscopy or laparotomy. Following extraction of genomic DNA, genotyping of the IL-10 gene -592 polymorphism was performed by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Results: The distribution of genotypes and allele frequencies of IL-10 gene -592 polymorphism in the endometriosis group did not differ from those in the control group (A/A: A/C: C/C, 41.3%: 51.2%: 7.5% vs. 44.9%: 50.8%: 4.2%). And when classified by stage, there was also no significant difference in the distribution of IL-10 gene -592 polymorphism between patients with stage I-II (ASRM, 1997) endometriosis or patients with stage III-IV endometriosis and controls. Conclusion: These results suggest that IL-10 gene -592 promoter polymorphism is not associated with the risk for endometriosis in the Korean women.
불임환자에서 체외수정시술시 난소내 기질 동맥 Doppler 초음파검사 및 혈청 Glycodelin 측정의 임신 예측인자로서의 임상적 효용성
김선미 ( Sun Mie Kim ),황규리 ( Kyu Ri Hwang ),김진주 ( Jin Ju Kim ),문정애 ( Jung Ae Moon ),방영주 ( Young Joo Bang ),지병철 ( Byung Chul Jee ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),서창석 ( Chang Suk Suh ),최영민 ( Young Min Choi ),김정구 ( J 대한산부인과학회 2005 Obstetrics & Gynecology Science Vol.48 No.3
목적: 불임환자의 체외수정시술 (IVF-ET)시 난소내 기질 동맥의 도플러 초음파검사 및 황체기 자궁내막의 주요 단백질 생산물인 glycodelin (placental protein 14, PP14)의 혈청 농도 측정의 체외수정시술 후 임신 예측인자로서의 임상적 효용성을 평가하고자 하였다. 연구 방법: 2003년 4월부터 2004년 3월까지 서울대학교병원 산부인과 불임클리닉에서 체외 수정시술을 시행받은 정상 난소 반응이 기대되는 불임환자 57명의 57주 Objective: To assess the clinical efficacy of intraovarian artery stromal Doppler ultrasonography and serum glycodelin (placental protein 14, PP14) as prognostic factors of pregnancy in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET) cycles. Methods: Fif
자궁내막증 환자에서 에스트로겐 수용체 유전자 Dinucleotide Repeat 다형성 양상
최영민 ( Young Min Choi ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),오성택 ( Sung Tack Oh ),황규리 ( Kyu Ri Hwang ),강순범 ( Soon Beom Kang ),박성효 ( Sung Hyo Park ),장은란 ( Eun Ran Chang ),박노현 ( Noh Hyun Park ),박인애 ( In Ae Park ),전종관 ( 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.6
목적 : 한국 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성과 자궁내막증의 연관성에 대하여 조사하고자 하였다. 연구 방법 : 수술 소견 또는 조직검사상 자궁내막증으로 진단된 156명의 여성을 환자군으로 하였으며, 복강경 검사 또는 개복술을 시행하였으나 자궁내막증의 증거를 발견할 수 없었던 137명을 대조군으로 하였다. 이들에서 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성 양상을 fluorescent PCR 및 gene scan analysis를 이용하여 조사하였다. 결과 : 대상인에서 총 16개의 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성 대립유전자가 발견되었다 (12-27 repeats, 26 repeats는 없음). 자궁내막증 환자에서 대립유전자들 (allele)의 분포는 대조군와 유의한 차이가 없었다. 그러나 자궁내막증 환자들을 stage -I-II와 stage III-IV로 구분하여 분석하였을 때, 자궁내막증 stage I-II군 (51명)에서 낮은 반복횟수 (12-15 repeats)의 대립유전자들의 빈도는 대조군보다 유의하게 높았다 (67.6% vs 52.9%, p=0.010 odds ratio=1.860). 반면 자궁내막증 stage III-IV군 (105명)에서 낮은 반복횟수 (12-15 repeats)의 대립유전자들의 빈도는 대조군와 차이가 없었다 (55.70% vs 52.9%). 결론 : 한국 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성은 경증의 자궁내막증 발생과 연관이 있었다. Objective : To explore the association of the estrogen receptor dinucleotide repeat polymorphism with the risk of endometriosis. Design : Case-control study Methods : One hundred fifty-one women with surgically or histologically diagnosed endometriosis of stages I-IV (ASRM, 1997) were recruited, and 137 patients with no evidence of endometriosis by laparoscopy or laparotomy served as control. Dinucleotide repeat polymorphism of the estrogen receptor gene was assessed by fluorescent PCR with gene scan analysis. Allele frequencies of dinucleotide repeat polymorphism of the estrogen receptor gene were evaluated. Results : Fifteen alleles of the estrogen receptor dinucleotide repeat polymorphism were found in subjects: from 12 repeats to 27 repeats except 26 repeats. There was no statistically significant difference in the allele distribution of dinucleotide repeat polymorphism between patients with endometriosis and controls. However, patients with stage I or II endometriosis (n=51) showed a higher incidence of alleles with fewer (TA)n repeats (12-15 repeats) compared with controls (67.6% vs 52.9%, p=0.010, odds ratio=18.860). Conclusion : These results suggest that dinucleotide repeat polymorphism of the estrogen receptor gene is associated with the risk of minimal or mild endometriosis in the Korean population.
한국인 원인 불명 조기 난소부전 환자에서 Inhibin-α 유전자+769 G/A돌연변이 유무
이경훈 ( Gyoung Hoon Lee ),최영민 ( Young Min Choi ),김종미 ( Jong Mi Kim ),김진주 ( Jin Ju Kim ),황규리 ( Kyu Ri Hwang ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),이규섭 ( Kyu Sup Lee ),강병문 ( Byung Moon Kang ),윤병구 ( Byung Koo Yoon ),한명석 ( 대한산부인과학회 2006 Obstetrics & Gynecology Science Vol.49 No.8
목적: 한국인 원인 불명 조기 난소부전 환자들을 대상으로 inhibin-α 유전자내 +769 G/A 돌연변이의 빈도를 파악하고자 하였다. 연구 방법: 40세 이전에 무월경과 1개월 간격으로 검사한 두 번의 난포자극호르몬 수치가 상승되어 있으며 다른 수술적 처치나 약물 요법, 면역 질환의 과거력이 없는 조기 난소부전 환자 100명을 대상으로 하였으며, inhibin-α 유전자내의 +769 G/A 돌연 변이 양상을 PCR 및 BbvI 제한효소를 이용한 RFLP를 시행하였다. 결과: 조기 난소부전 환자 100명을 모두에서 inhibin-α 유전자의 +769 G/A 돌연 변이를 발견할 수 없었다 (0/100=0.0%). 결론: 한국인 조기 난소부전 여성에서 inhibin-α 유전자의 +769 G/A 변이는 발견되지 않았다. Objective: To evaluate the incidence of the +769 G/A mutation of inhibin-α gene in Korean patients with idiopathic premature ovarian failure. Design: DNA analysis of the mutation. Methods: One hundred patients with idiopathic premature ovarian failure (POF) were recruited. Patient with known causes of premature ovarian failure were excluded: cytogenetic abnormalities, prior chemotherapy, prior bilateral oophorectomy and autoimmune disease, etc. DNA was extracted from peripheral blood and the +769 G/A variant of Inhibin-α gene (INH- α) was analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism using restriction enzyme BbvI . Results: We didn`t find any case of +769 G/A variant in Inhibin-α gene in 100 Korean patients with idiopathic POF. Conclusion: This result suggests that in contrary to the recent data reported on the Asian population, the +769 G/A variant in inhibin-α gene may not exist in Korean patients with idiopathic POF.