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곽시징 <오륜가>의 우정론- 마테오 리치 『교우론』과 비교하여
장세희,엄국화 한국기독교사회윤리학회 2022 기독교사회윤리 Vol.54 No.-
‘붕우유신(朋友有信)’은 ‘우정(友情)’ 또는 ‘우도(友道)’가 수평적 관계에서 윤리의식을 구현한다는 점에서 우리의 삶에 시사하는 바가 크다. 18세기를 지나면서 사색당파의 고착, 성리학적 개념 해석의 정밀화, 마테오 리치(Matteo Ricci, 1552~1610) 『교우론(交友論)』의 유입 등을 계기로 우정에 대한 논의가 활발하게 전개되는데, 17세기 말 ‘회니시비(懷尼是非)’는 “누가 진정한 벗이며, 벗의 역할은 무엇인가”라는 문제의식을 불러온다. 붕비(朋比)의 소용돌이에 놓여있던 곽시징(郭始徵, 1644~1713)은 <오륜가(五倫歌)>를 통하여 답을 모색하였다. 곽시징이 생각한 우정의 본질은 “책선(責善)을 통한 인의 보완[輔仁]”이었다. 그리고 <오륜가>의 내용은 마테오 리치의 『교우론』과 상당 부분 일치점을 보여준다는 점에서 우정론이 ‘담론화’되기 시작한 지점에 놓여있다고 할 수 있다. 두 글에서는 모두 우정을 ‘윤리’의 영역으로 인식하고 있으며, 우정을 “좋은 사람 되기” 위한 과정이라는 점을 강조하는데, 이는 이후 전개된 우정론의 핵심을 보여준다.
장세희,정의준,Jang, Se Hui,Jeong, Ui Jun Korean Chemical Society 1974 대한화학회지 Vol.18 No.4
Bombina Orientalis(무당개구리)의 복피로부터 암적색의 색소를 추출하여 TLC 및 column chromatography 로 10여종의 carotenoid를 분리하여 visible 및 IR-spectrum을 조사하였다. 물리, 화학적 성질, chromatomatographic 성질 visible 및 IR-spectral 특성을 이용하여 주색소는 ${\beta}$-carotene과 4-hydroxy-echinenone임을 확인하였다. More than ten cartenoid pigments were separated from the dark red extracts of abdominal skin of Bombina Orientalis by TLC, and column chromatography, and the visible and infrared spectrum of purified carotenoids were determined. Two major pigments were identified as ${\beta}$-carotene and 4-hydroxy-echinenone respectively through physical and chemical properties, chromatographic, visible and infrared spectral characteristics.
장세희,정의준,Chang Sae Hee,Chong Ui Chun Korean Chemical Society 1974 대한화학회지 Vol.18 No.5
Bombina Orientalis(무당개구리)의 복피로부터 추출한 암적색의 색소를 TLC, PLC(preparative thin layer chromatography) 및 column chromatography로 분리 및 정제하여 물리, 화학적 성질 visible 및 IR-spectral 특성을 이용하여 세번째주색소인 ${\alpha}$-cryptoxanthin(3-hydroxy-${\alpha}$-carotene)을 확인하였다 Dark red extract of abdominal skin of Bombina Orientalis was separated and purified with TLC, PLC(preparative thin layer chromatography) and column chromatography. Through the physical and chemical properties, visible and infrared spectral characteristics the third major pigment was identified as ${\alpha}$-cryptoxanthin(3-hydoroxy-${\alpha}$-carotene)
장세희,정의준,최일영,Chang Sae Hee,Chong Ui Chun,Choi Il Young Korean Chemical Society 1975 대한화학회지 Vol.19 No.1
3-Hydroxy-canthaxanthin, reddish purple needle shaped crystals, has been isolated from the abdominal skin of Bombina Orientalis. Its structure has been established by visible and IR spectral characteristics, chromatographic behaviors, and physical and chemical properties. 무당개구리의 복피 색소로 부터 작자색 침상결정인 3-hydroxy-anthaxanthin을 분리하였다. Visible과 IR 스펙트럼의 특성, 크로마토그래피적 성질 및 물리화학적 성질을 이용하여 그의 구조를 확인하였다.
The Synthesis of 5,5'-Diuracil and Its Derivatives
장세희,구자영,김영하,Chang Sae-Hee,Koo Ja Young,Kim Young Ha Korean Chemical Society 1974 대한화학회지 Vol.18 No.3
5-Uracildiazonium salt 에 구리를 촉매로 한 축합반응으로 5,5´-diuracil을 합성하고 이것의 몇가지 유도체를 만들어 그 구조를 확인하였다. Through the copper catalyzed coupling reaction a uracil dimer, 5,5'-diuracil was synthesized from 5-uracildiazonium salt. Several derivatives of above diuracil dimer were also synthesized. The structure of the dimer was determined from their spectral data.
Aminopyrimidine 유도체에 대한 아질산의 작용 [III] Diazotizated 5-Amino-6-Methyluracil에 대한 Sandmeyer 반응
장세희,한보섭,김인규,오세화,Chang, Sae-Hee,Hahn, Bo-Sup,Kim, In-Kyu,Oh, Sea-Hwa 대한화학회 1966 대한화학회지 Vol.10 No.2
Sandmeyer 반응으로 5-Amino-6-methyluracil로 부터 5-iodo-, 5-chloro- 및 5-bromo-6-methyluracil을 간편하게 합성하는 방법을 새로히 마련하였다. 이 방법에 따르면 5-halo-6-methyluracil이 70% 이상의 좋은 수득률로 얻어지며 부반응을 수반하지 않으므로 생성물의 정제가 쉽고 편리하게 5-halouracil을 얻을 수 있다는 이점이 있다. A new conventional method for the preparation of 5-iodo, chloro-, and bromo-6-methyluracil by Sandmeyer reaction was described. According to this procedure, 5-halo-6-methyluracils have been prepared in high yields (up to 70%) without any difficulties to obtain highly pure products. No appreciable competing reaction was observed.
변형된 누클레오티드에 의한 변형된 핵산의 생합성 ( 1 ) 시티딜산과 구아닐산의 포름알데히드에 의한 메틸렌 비스 유도체의 형성
장세희,박인원,이강렬,우상범 ( Se Ihi Chang,In Won Park,Kan Gryul Lee,San Gbum Woo ) 생화학분자생물학회 1975 BMB Reports Vol.8 No.2
A methylene bis compound was formed by the reaction between guanylic acid, cytidylic acid and formaldehyde at pH 5.4, 25℃ after 10 to 15 days reaction. The products were separated on PEI-cellulose thin layer. The molar ratio in the resulting derivatives of guanine residue, cytosine residue and ^(14)C-HCHO was 1 : 1 : 1. 29. The U.V. spectrum of the bis derivative coincides perfectly with the composite spectrum obtained from the equimolar mixture of guanylic acid and cytidylic acid.