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음향방출을 통한 $Carbon/BMI({\pm}45^{\circ})_{2s}$의 전단 거동
이택수,이종문,이재락,Lee, Taek-Su,Lee, Jong-Mun,Lee, Jae-Rak 한국재료학회 1994 한국재료학회지 Vol.4 No.8
bismaleimide취약성을 개선 하기 위하여 toughening agent인 TM120을 첨가하여 carbon/$(\pm 45^\circ)_{2s}$를 제조하고 이들의 파손과 기계적 특성을 인당실험과 음향방출을 통해 자세히 논하였다. 첨가하는 TM120의 비율은 0, 5, 10, 15, 20, 25phr이었고, 1, 4-diazobicyclo-(2, 2, 2)-octane(DABCO) 0.2phr를 경화 촉진제로 사용하였다. 또한, 탄소 섬유는 Toray사의 T300를 사용하였고, 음향방출과 인장실험 결과로 TM120이 적당한 첨가량은 20phr이었으며, TM120은 cabon/$(\pm 45^\circ)_{2s}$의 파손특성과 기계적물성에 많은 영향을 미쳤다. In detail of fracture and mechanical properties to carbon/BMI$(\pm 45^\circ)_{2s}$ discusses by acoustic emission and tensile testing. The bismaleimide resin from Boots Technochemie Co. was toughened by TM 120 from same Co. The weight proportions of TM 120 were fixed as 0, 5, 10, 15, 20, 25phr. The 0.2phr of 1, 4-diazobicyclo-(2, 2, 2)-octane(DABC0) was used as the accelerator. The used carbon fiber was T300 from Toray Co. The optimum additional proportion of TM120 was proved as 20phr by mechanical testing and at the same time by the results of acoustic emission. toughening agent gives significant influences on the fracture phenomena and mechanical strength.
이택수,Lee, Taek-Su 한국데이터베이스진흥원 2004 디지털콘텐츠 Vol.11 No.-
문화관광부는 음반비디오물및게임물에관한법률을 장르별로 별도 입법화한다는 방침을 세우면서 게임산업의진흥에관한법률제정안을 발표했다. 게임산업진흥법은 산업진흥을 위한 문화진흥을 기치로 내걸고 있다는 점에서 높이 평가할 만하지만, 진흥법이라고 하기에는 규제 조항이 지나치게 많고 예산조달 항목이 없다는 한계성도 갖고 있다. 탄생 자체만으로 의미가 있다고 볼 수 있으나, 동전의 양면을 하나의 법에 아우르려하고 있다는 점에서 위험성도 내재돼 있는 것이다.
고추장의 맛성분(成分)에 관(關)한 연구(硏究) - (제(第)1보(報)) 전(全)아미노산(酸) 함양(含量)과 질소성분(窒素成分) -
이택수,조한옥,류명기,Lee, Taik-Soo,Cho, Han-Ok,Ryoou, Myung-Ki 한국영양학회 1980 Journal of Nutrition and Health Vol.13 No.1
In order to identify the taste components of Kochuzang (red pepper paste), glutinous rice Kochuzang were prepared with addition of Saccharomyces rouxii and Torulopsis versatilis respectively. The nitrogen compounds were determined during the fermentation period at intervals and the amino acid components of 210 days aged glutinous rice Kochuzang were measured. Results are as follows; 1) The increment of amino-N and soluble-N of Kochuzang were increased remarkably during fermentation period untill 60 day but after that period, the increment was slowly changed. 2) Ammonia-N of Kochuzang was increased slowly during aging period but after that time, the amount was decreased slightly. 3) Amino-N ratio and Nitrogen solubility of 300 days aged Kochuzang were 23.71-25.38% and 54.12-56.19% respectively. 4) 17 Kinds of amino acid were identified at 210 days aged Kochuzang those were Lysine, Histidine, Arginine, Aspartic acid, Threonine, Serine, Glutamic acid, Proline, Glycine, Alanine, Valine, Methionine, Isoleucine, Leucine, Phenylalanine, Tryptophane and Tyrosine. 5) Total amino acids were 3.5-4.1% which consists of Glutamic acid, 0.95-1.05%, Aspartic acid, 0.63-0.65% and Serine, Proline, Alanine, Valine, Leucine were 0.22-0.28% respectively but Methionine, Histidine and Arginine were below 0.1%, and Tyrosine, Tryptophane and Phenylalanine existed in Kochuzang in small quantities.
도시 변화 분석을 위한 간판 문자 정보 네트워크 분석 기초 연구
이택수(Taeksu Lee),황지은(Jie-Eun Hwang),배형민(Hyungmin Pai) 한국HCI학회 2021 한국HCI학회 학술대회 Vol.2021 No.1
도시계획의 정책 수립과 집행 이후 평가와 모니터링하여 도시 정책에 재반영하는 과정이 필요하다. 도시 변화 모니터링은 기초 데이터를 구축하는데 많은 비용이 들고, 행정 통계 자료만으로 분석이 어렵다. 본 연구에서는 거리 실사 영상에 포함된 문자 정보를 중심으로 도시 변화 모니터링의 가능성을 검토한다. 향후 OCR 기술을 이용하여 자동화된 방법으로 도시모니터링 플랫폼에서의 활용 가능성을 제안한다.
Multiplex - PCR에 의한 먹는샘물 및 야채류로부터의 병원성 Yersinia enterocolitica의 신속검출
이택수(Taek Soo Lee),박부길(Boo Kil Park),오덕환(Deog Hwan Oh) 한국식품영양과학회 2003 한국식품영양과학회지 Vol.32 No.1
본 연구는 식품에 존재하는 Y. enterocolitica균의 신속한 점출방법을 조사하기 위하여 이균에 특이적인 ail, yst 및 virF 유전자와 Yersinia 속균을 구별하는 subgenus specific Y16S primer를 도입하여 multiplex PCR을 수행하였으며 Y. enterocolitica균의 검출 민감도와 특이도 및 먹는 샘물과 야채류에서의 적용실험을 각각 조사하였다. PCR특이성 실험에서는 Y. enterocolitica ATCC 27729균은 356 bp(ail), 134 bp(yst) 및 200 bp(Y16S) 3종의 유전자에 대한 DNA 증폭밴드를 나타내었으며, Y. entercolitica ATCC 9610 및 ATCC 23715는 yst와 Y16S 2종에만 증폭을 보였다. 반면에 기타 비병원성 Yersinia균인 Y. frederikseni, Y. intermedia, Y. kristenseni, Y. pseudotuberculosis 등은 Y16S에만 DNA 밴드를 나타내었으나 기타 세균인 E. coli ATCC 25392, Shi, dysenteri,m S. aureus ATCC 25923, L. monocytogenes ATCC 19111균에서는 어떤 primer에서도 특이 DNA 밴드를 확인할 수 없었다. PCR 민감도는 다른 유전자에 비하여 yst 유전자가 Y. enterocolitica균에 가장 높은 민감도를 나타내었고, Y16S 유전자는 속과 종에 관계없이 높은 민감도를 나타내었다. 따라서, 먹샘물이나 야채류에 대한 병원성 Yersinia균의 지표유전자로서 속을 대표하는 Y16S유전자와 종을 대표하는 yst유전자를 선정하였다. 수질 중 Y. enterocolitica의 검출한계를 알아보기 위하여 일반세균수가 3600 CFU/mL정도 함유된 먹는 샘물의 경우, DNA를 분리하지 않고 단순 열처리한 배양액을 DNA주형으로 사용하여 multiplex-PCR을 실시한 결과, Y16S와 yst 유전자 모두 7×10¹ CFU/mL 수준까지 검출할 수 있었으며, 일반세균수가 2.5×105CFU/g 정도 함유된 상치는 7 및 7×10¹ CFU/g, 일반세균이 7.1×10⁴ CFU/g정도 함유된 양송이버섯은 7 및 7×10¹ CFU/g 수준까지 검출할 수 있었다. 본 연구에서 나타난 바와 같이, 수질이나 야채류에서 Y16S와 yst 유전자를 혼합하여 Y. enterocolitica를 검출할 경우, DNA를 분리하지 않고 직접 whole cell을 lysate하여 DNA주형으로 사용하여도 2차 PCR을 수행할 경우에는 증균과정을 하지 않고도 민감도를 증진시키면서 신속하게 효율적으로 원하는 대상균을 검출할 수 있는 것으로 나타났다. The study was conducted to develope a rapid method for the detection of Yersinia enterocolitica in spring water and vegetables via multiplex polymerase chain reaction (PCR) technique using ail, yst, virF and subgenus-specific Y16S primers. Specificity and sensitivity of multiplex PCR and application of best primers for the detection of Y. enterocolitica from spring water and vegetables were investigeted. Y. enterocolitica ATCC 27729 strains gave 356 bp (ail), 200 bp (Y16S) and 134 bp (yst) bands, but Y. enterocolitica ATCC 9610 and ATCC 23715 strains gave 200 bp and 134 bp bands. In the meanwhile, non-pathogenic Yersinia species, such as Y. frederikseni, Y. intermedia, Y. kristenseni and Y. pseudotuberculosis gave only single 200 bp band, and other bacteria including Escherichia coli O157:H7 ATCC 25392, Shigella dysenteri, Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Listeria monocytogenes ATCC 19111 did not show any bands. Among primers, yst and Y16S primer showed the best sensitivity. Seven CFU/mL Y. enterocolitica cells could be detected with yst and Y16S primers and the sensitivity was significantly improved by the further 2nd PCR after 38 cycles of first PCR amplication. Spring water, cabbage and mushroom were inoculated with Y. enterocolitica to determine the sensitivity of multiplex-PCR for the rapid detection of Y. enterocolitica. Multiplex-PCR assay could detect 7 or 70 cells in spring water and vegetables using whole cell lysate with repeating PCR amplication.