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      • KCI등재

        Rat에서 $Na^{+}-K^{+}$ATPase 활성도와 $Na^{+},\;K^{+}$ 배설에 미치는 질산 우라늄의 영향

        이기호,윤택구,Lee, Kee-Ho,Yun, Taik-Koo 대한방사선방어학회 1989 방사선방어학회지 Vol.14 No.1

        우라늄 피폭으로 발생하는 다뇨증과 급성 신부전증의 원인을 밝히기 위하여, 질산 우라늄을 정맥주사한 후 소변으로 배설되는 $Na^{+},\;K^{+}$의 전해질 양과 $Na^{+}-K^{+}$ adenosine triphosphatase($Na^{+}-K^{+}$ATPase) 활성도 변화를 측정하였다. 질산 우라늄 투여 24시간 이내에 $Na^{+},\;K^{+}$의 배설량이 크게 증가 하였고, 투여 3일 후에는 대조군과 비교하여 유의하게 감소하였다. 이때 $Na^{+},\;K^{+}$의 소변내 농도도 정상 대조군 범위 이하였다. 한편 $Na^{+}-K^{+}$ATPase활성은 투여 3일후에 고농도 질산 우라늄 투여 (30mg/kg BW) 시에만 감소 하였고, 저농도 투여군(5mg/kg BW, 15mg/kg BW) 에서는 활성 변화가 없었다. In order to evalulate the cause of polyuric acute tubular necrosis, we measured electrolytes, $Na^{+}\;and\;K^{+}$ excreted in urine, and activities of $Na^{+}-K^{+}$adenosine triphosphatase ($Na^{+}-K^{+}$ATPase) Excretion of $Na^{+}\;and\;K^{+}$ significantly increased in 24hr exposure on the uranyl nitrate and then decreased below the normal level after 3 days. The concentration of $Na^{+}\;and\;K^{+}$ in urines of the rats treated uranyl nitrate was less than that of the normal rats. The activities of $Na^{+}-K^{+}$ATPase decreased only in the group treated with high dose group of uranyl nitrate (30mg/kg BW) on the 3rd day but were not changed in the low dose groups(5 mg/kg BW and 15mg/kg BW).

      • KCI등재

        기하학 정보를 이용한 3차원 모델 검색

        이기호,김낙우,김태용,최종수,Lee Kee-Ho,Kim Nac-Woo,Kim Tae-Yong,Choi Jong-Soo 한국통신학회 2005 韓國通信學會論文誌 Vol.30 No.10C

        본 논문은 3차원 모델의 모양 기반 검색을 하기 위한 모델의 특징을 추출하는 방법을 제시한다. 3차원 모델의 특징 기술자는 모델에 대한 위치, 회전, 크기 변환에서 그 특징이 불변해야 하기 때문에, 모델을 정규 좌표계로 표시하기 위한 선(先)처리 작업이 필요하다. 우리는 선처리 작업을 위해서 주성분 분석 방법을 사용하였으며, 이 방법은 최소 경계 상자와 외접구의 생성을 위해서도 이용되었다. 제안한 알고리즘은 다음과 같다. 반지름 1인 외접구를 만들고, 구의 중심에 3차원 모델을 위치시킨 후, 반지름이 다른 동심구($r_i=i/n,\;i=1,2,{\ldots},n$)를 생성하고, 이 동심구들과 모델이 접하는 면을 구한 다음 그 면에 대한 곡률을 계산한다. 여기서 구한 곡률을 3차원 모델의 특징 기술자로 사용하게 된다. 실험 결과는 타 알고리즘에 비해 제안하는 방법이 상대적으로 적은 빈(bin) 수를 가졌음에도 불구하고 ANMRR 평가 함수에 의해 최소 0.1에서 0.6 이상의 성능 개선 효과가 나타나고 있음을 보여 준다. 본 논문은 색인 기법으로 $R{^*}-tree$를 사용하였다. This paper presents a feature extraction method for shape based retrieval of 3D models. Since the feature descriptor of 3D model should be invariant to translation, rotation and scaling, it is necessary to preprocess the 3D models to represent them in a canonical coordinate system. We use the PCA(Principal Component Analysis) method to preprocess the 3D models. Also, we apply that to make a MBR(Minimum Boundary Rectangle) and a circumsphere. The proposed algorithm is as follows. We generate a circumsphere around 3D models, where radius equals 1(r=1) and locate each model in the center of the circumsphere. We produce the concentric spheres with a different radius($r_i=i/n,\;i=1,2,{\ldots},n$). After looking for meshes intersected with the concentric spheres, we compute the curvature of the meshes. We use these curvatures as the model descriptor. Experimental results numerically show the performance improvement of proposed algorithm from min. 0.1 to max. 0.6 in comparison with conventional methods by ANMRR, although our method uses .relatively small bins. This paper uses $R{^*}-tree$ as the indexing.

      • KCI등재
      • c-fos Oncogene Expression in the Growth-Stimulated Cells

        임인경,이기호,이도종,윤택구,한병돈,유주현,Lim, In-Kyoung,Lee, Kee-Ho,Lee, Do-Jong,Yun, Taik-Koo,Han, Byoung-Don,Yu, Ju-Hyun Korean Society for Biochemistry and Molecular Biol 1987 한국생화학회지 Vol.20 No.2

        마우스 태생조직과 혈청 투여로 세포 성장을 유도시킨 NIH 3T3 마우스 섬유아세포 및 A549 사람 폐암 세포주에서 c-fos 유전자의 발현을 조사하였다. 태령 13 일과 17일된 A/J, C57BL/6J 마우스 태아, 태반 및 태아 외막과 2-3 일간 성장을 정지시킨후 15% 혈청 투여로 세포성장을 유도한 NIH 3T3 섬유아세포와 A549 폐암 세포주에서 세포 총 RNA를 분리하였다. 마우스 태아 및 관련 장기는 태령에 관계없이 c-fos의 강한 발현을 나타내였으나 NIH 3T3 세포에서는 혈청 첨가 30분 후에 c-fos 유전자 발현이 유도되었다가 2시간 이후는 대조군 수준으로 감소하였다. 한편, A549 암세포에서는 혈청 첨가에 관계없이 c-fos 유전자의 발현이 활발하였다. We describe here the expression of c-fos oncogene in the growth-stimulated cells, e.g., mouse prenatal tissues, FCS treated NIH-3T3 fibroblast and A549 human lung cancer cells. Total cellular RNA was isolated from A/J and C57BL/6J mouse embryos at the 13th and 17th day of pregnancy. RNAs isolated from mouse prenatal tissues were strongly hybridized with c-fos. NIH-3T3 mouse fibroblast and A549 lung cancer cells were stimulated by the 15% FCS after two to three days of serum depletion. During the serum stimulation, c-fos expression was detected at time intervals by the dot blot analysis. c-fos induction was detected from 30' after serum stimulation in NIH-3T3 cells, which was turned off after 2 hrs. On the other hand, c-fos induction in the A549 lung cancer cells was independent of the serum stimulation.

      • SCIESCOPUSKCI등재

        성장이 활발한 세포에서 c - fos 암 유전자의 발현

        임인경,이기호,이도종,윤택구,한병돈,유주현 ( In Kyoung Lim,Kee Ho Lee,Do Jong Lee,Taik Koo Yun,Byoung Don Han,Ju Hyun Yu ) 생화학분자생물학회 1987 BMB Reports Vol.20 No.2

        We describe here the expression of c-fos oncogene in the growth-stimulated cells, e.g., mouse prenatal tissues, FCS treated NIH-3T3 fibroblast and A549 human lung cancer cells. Total cellular RNA was isolated from A/J and C57BL/6J mouse embryos at the 13th and 17th day of pregnancy. RNAs isolated from mouse prenatal tissues were strongly hybridized with c-fos. NIH-3T3 mouse fibroblast and A549 lung cancer cells were stimulated by the 15% FCS after two to three days of serum depletion. During the serum stimulation, c-fos expression was detected at time intervals by the dot blot analysis. c-fos induction was detected from 30` after serum stimulation in NIH-3T3 cells, which was turned off after 2 hrs. On the other hand, c-fos induction in the A549 lung cancer cells was independent of the serum stimulation.

      • KCI등재후보
      • Studies on the Activities of Glutathione-S-Transferases and the Metabolism of Benzo($\alpha$)pyrene in the Primary Culture of Mouse Embryonic Fibroblast.

        임인경,한병돈,이기호,윤택구,Lim, In-Kyoung,Han, Byoung-Don,Lee, Kee-Ho,Yun, Taik-Koo 생화학분자생물학회 1985 한국생화학회지 Vol.18 No.1

        NIH(GP) 마우스 태아 세포 일차배양계에서 GST활성도와 B($\alpha$)P 대사에 미치는 BHA의 영향에 관한 실험을 수행하였다. 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB)을 기질로 하였을 때 GST의 최적 pH는 6.5 이었으며, 이때 반응액은 1.0 mM CDNB, 1.0 mM GSH 그러고 $50-100\;{\mu}g$의 세포질 단백으로 조성 하였다. 1,2-Epoxy-3-(p-nitrophenoxy)propane (alkyl epoxide)를 기질로 하였을 때 GST의 최적 pH는 5.8이었으며, 이때 반응액은 0.5 mM alkyl epoxide, 10 mM GSH, $50-100\;{\mu}g$의 세포잘 단백으로 조성하였다. CDNB를 기질로 하는 GST 활성도는 배양 5일에 의미있게 증가되었으며 그 활성도는 배양 7일까지 유지되었다. BHA배지에서 7 일간 배양된 세포내 GST 활성도는 대조군에 비하여 의미있게 증가하였다. $4\;{\mu}M$ $^3H-B(\alpha)P$ (500 mCi/m mol) 첨가하여 24시간 배양한 후 회수한 완전 배지와 BHA배지에서 분리되는 수용성, B(a)P 대사산물의 분획은 배양 3일에 비하여 배양 7일에 현저히 증가하였으며, 이때 BHA 첨가로 인한 영향은 없었다. B($\alpha$)P-DNA, B($\alpha$)P-RNA 그리고 B($\alpha$)P-protein adducts 양은 배양 일수나 배양액의 조건에 의하여 차이가 없었다. We examined the effect of BRA on the activities of glutathione-S-transferase(GST) and the metabolism of benzo($\alpha$)pyrene in the primary culture of embryonic fibroblasts derived from the NIH(GP) mice. Optimum pR of GST was 6.5 with 1.0 mM of 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene, 1.0 mM of reduced glutathione, and $50-100\;{\mu}g$ of cytosol proteins in 0.1 M potassium phosphate buffer. Optimum pH of GST with 0.5 mM 1,2-epoxy-3 (p-nitrophenoxy) propane, 10 mM of GSH and $50-100\;{\mu}g$ of cytosol proteins in 0.1 M potassium phosphate buffer was found to be 5.8. The activities of GST catalyzing CDNB were increased on the 5th day of the culture and maintained on the 7th day. The culture medium containing 100\;${\mu}M$ BRA significantly increased the activities of GST with CDNB on the 7th day as compared with those of the control. The fractions of the conjugated B($\alpha$)P metabolites in both of the control and the BRA media were increased on the 7th day as compared with those on the 3rd day of the culture, after incubation with $4\;{\mu}M$ $^3H-B(\alpha)P$ (500 mCi/m mol) for 24 hours. However, the binding levels of B($\alpha$)P to the cellular DNA, RNA and proteins were not changed depending on the culture days and the culture medium. BHA had no trans-placental effect on the activities of glutathione-S-transferases and the metabolism of B($\alpha$)P in our experiment.

      • SCIESCOPUSKCI등재

        일차배양 마우스 태아 세포의 Glutathione - S - transferases 활동도와 Benzo ( a ) Pyrene 대사에 관한 연구

        임인경,한병돈,이기호,윤택구 ( In Kyoung Lim,Byoung Don Han,Kee Ho Lee,Taik Koo Yun ) 생화학분자생물학회 1985 BMB Reports Vol.18 No.1

        We examined the effect of BHA on the activities of glutathione-S-transferase(GST) and the metabolism of benzo(α)pyrene in the primary culture of embryonic fibroblasts derived from the NIH(GP) mice. Optimum pH of GST was 6.5 with 1.0 mM of 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene, 1.0 mM of reduced glutathione, and 50-100 ㎍ of cytosol proteins in 0.1 M potassium phosphate buffer. Optimum pH of GST with 0.5 mM 1,2-epoxy-3 (p-nitrophenoxy) propane, 10 mM of GSH and 50-100 ㎍ of cytosol proteins in 0.1 M potassium phosphate buffer was found to be 5.8. The activities of GST catalyzing CDNB were increased on the 5th day of the culture and maintained on the 7th day. The culture medium containing 100 μM BHA significantly increased the activities of GST with CDNB on the 7th day as compared with those of the control. The fractions of the conjugated B(α)P metabolites in both of the control and the BHA media were increased on the 7th day as compared with those on the 3rd day of the culture, after incubation with 4 μM ³H-B(α)P (500 mCi/m ㏖) for 24 hours. However, the binding levels of B(α)P to the cellular DNA, RNA and proteins were not changed depending on the culture days and the culture medium. BHA had no transplacental effect on the activities of glutathione-S-transferases and the metabolism of B(α)P in our experiment.

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