http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
이윤화 (Lee Yun Wha),윤영인(Yoon Young In) 한국디지털디자인학회 2007 디지털디자인학연구 Vol.7 No.4
As the most popular and representative medium studies of the portal site field mostly include studies regarding usage and studies regarding visiting patterns and interfaces are also continuously being conducted. However most studies are limited to the period of research and so they have a weak point in that overall layout changes or trends cannot be compared and analyzed. This study collects main page designs of portal sites analyzes layout composition elements and grasps an understanding of changes in elements which form main page interfaces following flows in time and it has analyzed flows of change from 1992 when portal sites began to form users on the internet to the present time in 2007. The subjects of analysis included Portal sites such as Naver Daum Yahoo Empas and Nate which all have high visitor traffic and recognition and with these sites overall layouts and interface change flows were grasped using layout composition elements such as Logo Search Sign In Contents Navigation Commerce and Advertising with analytical elements of location size color expressive methods typography and image numbers chosen. When analyzed results are compounded only'Yahoo' as a foreign business was walking independently in design and layout and Naver Daum Yahoo and Nate were giving and receiving influence by the year and were changing and developing to have similar interfaces. While this study presents interface guidelines which should be aimed for through past and present layout analysis and fractionally through their results the need to put research which can present overall interface layout guides of portal sites into progress through more in-depth research was also suggested. 최근의 가상교육은 인터넷 기술을 토대로 하여 가상의 공간인 인터넷 환경과 지식의 교환과 공유의 가치관을 바탕으로 한 Portal의 개념으로 접근이 가능하다. 이러한 Portal 유형 중에서 전문정보를 깊이 있게 제공하고 섹션화된 Portal Site이다. 현재의 가상교육을 위한 Site들은 Hub Portal Site의 형식을 많이 지원하고 있으나 컨텐츠 설계의 기준이 각기 다르고 시각적 인지적 인터페이스 측면에서 많은 문제점을 가지고 있다. 본 연구에서는 가상교육 site를 Hub Portal의 개념에 접목시켜 Hub Portal 기반의 가상 교육을 컨텐츠를 위한 인터페이스 디자인을 분석하고 효용성 지수를 도출하여 향상된 웹 인터페이스 디자인의 접근을 시도하는데 의의가 있다.
화학적 습식 합성법에서 친환경 슈거 환원제 및 젤라틴 캡핑제에 의한 주석계 나노입자의 제조
지상수,윤영은,유은선,박상현,박성영,이석희,박인선,이종현,Chee, Sang-Soo,Yun, Young-En,You, Eun-Sun,Park, Sang-Hyun,Park, Sung-Young,Lee, Seok-Hee,Park, In-Seon,Lee, Jong-Hyun 한국마이크로전자및패키징학회 2012 마이크로전자 및 패키징학회지 Vol.19 No.4
Tin(II) acetate 전구체를 사용한 습식 환원 합성법으로 나노입자를 제조하는 공정에서 친환경 환원제(슈거) 및 캡핑제(젤라틴)를 사용하여 합성 조건 및 합성 시간에 따른 주석 나노입자의 합성 특성을 분석하였다. 글루코스 환원제를 사용하여 $70-110^{\circ}C$의 온도에서 합성 시 불규칙한 사슬 형태로 군집체를 이루면서 배열된 환원 나노입자들이 관찰되었다. FFT 패턴 분석으로부터 이러한 나노입자들은 $SnO_2$ 상으로 분석되었다. 수크로오스 환원제로 사용하여 $110^{\circ}C$에서 합성을 실시한 경우에서는 3시간의 합성 시간에서 평균 약 10 nm급의 미세한 구형 나노입자들을 형성시킬 수 있었으나, 합성 시간을 9시간으로 증가시킨 경우에서는 불규칙하게 뭉친 나노입자들 외에도 사슬 형태의 나노입자 군집체들이 국부적으로 형성되는 거동이 관찰되었다. 그러나 $130^{\circ}C$ 합성 시에는 사슬 형태의 나노입자 군집체들만을 관찰할 수 있었다. 그 결과 구형의 나노입자는 순수 Sn 상으로, 사슬 형태 나노입자 군집체들은 $SnO_2$ 상으로 각각 분석되었다. In the synthesis of nanoparticles (NPs) via wet chemical reduction using tin(II) acetate precursor, the effects of green reducing agents (sugar) and a capping agent (gelatin) on the formation of NPs were analyzed as functions of synthesis conditions and time. When glucose was used as the reducing agent, it was observed that irregular chainlike shapes, aggregates of NPs, were formed during the synthesis at $70-110^{\circ}C$. The NPs were determined as $SnO_2$ from the fast Fourier transform (FFT) pattern. In the synthesis at $110^{\circ}C$ by using sucrose, fine spherical NPs of ~10 nm in diameter were formed after the synthesis time of 3 h. As the time increased to 9 h, the chainlike NP aggregates besides irregularly aggregated spherical NPs were also formed locally. However, the chainlike NP aggregates were only observed when the synthesis was conducted at $130^{\circ}C$. The spherical NPs and chainlike NP aggregates were analyzed to be pure Sn and $SnO_2$, respectively.
YOLO 기반 저시력자를 위한 체외진단의료기기 판독 시스템
신지민 ( Ji-min Shin ),백유진 ( Yu-jin Paek ),우다현 ( Da-hyeon Woo ),윤영인 ( Young-in Yun ),임빈 ( Bin Lim ),김민희 ( Min-hee Kim ) 한국정보처리학회 2023 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.30 No.2
본 논문은 저시력자를 위한 체외진단 의료기기 결과 판독 시스템을 제안한다. 이 시스템은 YOLOv8n 객체 탐지 모델을 기반으로 하며, 라즈베리파이4B+에서 홈 디바이스 형태로 구현하였다. 사용자는 음성 및 물리 버튼을 통해 명령을 입력하고, 동작 감지를 통해 자동으로 체외진단 의료기기를 촬영하여 학습된 모델로 결과를 판독하고 해당 결과를 사용자에게 출력한다. 또한, 판독 결과물과 함께 검사 일시 및 의료기기 종류를 데이터베이스에 저장하여 사용자에게 보다 높은 편의성을 제공한다.
윤영은,송인환,성언기,김주영 영남대학교 기초/임상의학연구소 2006 Yeungnam University Journal of Medicine Vol.23 No.2
죽상경화는 선진국에서 사망의 주요 원인이 되고 있다. 현재, 사람배꼽정맥내피세포는 대부분의 내피세포의 연구에 사용되고 있다. 그래도 사람배꼽정맥내피세포는 동맥이 아닌 정맥에서 유래하는 근본적인 문제가 있다. 현재 내피세포를 분리하는 방법이 여러 가지 보고가 되어있으나 이들 방법 대부분은 민무늬근육세포에 의해 오염되는 것을 제거하기 위해 특별한 장비가 필요하다. 여기서 시행한 방법은 내피세포와 민무늬근육세포를 분리하는데 있어서 어떤 특별한 장비들을 요하지 않는다. 쥐 대동맥의 내막에 2 mg/ml의 농도인 제2형 교원질분해효소 용액을 사용하여 내피세포를 분리하는데, 다른 세포의 오염을 막기 위해서 Medium G 배지를 사용하였다. 1주일 후가 되면 내피세포만이 분리가 된다. 교원질분해효소를 처리하고 남은 대동맥의 나머지는 길이방향으로 잘라 10일간 DMEM 용액에 배양하였다. 10일이 지나면 민무늬근육세포가 분리된다. 순수도를 검증하기위해 면역형광염색과 투과전자현미경으로 분석을 하였다. 면역형광염색상 분리된 내피세포에서는 CD31, 민무늬근육세포에서는 α-smooth muscle actin이 특이하게 발현되었다. 배양된 내피세포와 민무늬근육세포에서는 미세구조상 세포의 종류에 따른 특징적 소견을 보였다. 따라서 이 연구에서 시행한 내피세포와 민무늬근육세포를 분리하는 방법은 죽상경화를 연구하는데 있어 특히 유용하게 사용될 수 있을 것이다. Background: Atherosclerosis has emerged as the leading cause of death in developed countries. At present, human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) are most commonly used for the investigation of Endothelial cells (EC). However, HUVEC are not found in arteries but only in veins. Currently there are many reports on methods used to isolate EC;, most of these methods require special equipment to remove contaminating smooth muscle cells (SMC). Materials and Methods: The method described here may be used to isolate not only ECs but also SMCs;,the approach presented here did not require special equipment. Rat aorta was treated with 2 mg/ml of type Ⅱ collagenase solution for 45 minutes. The isolated cells from the aorta were incubated in medium G for a week;, only ECs could be separated. After the collagenase treatment, the rest of aorta was cut lengthwise, and left undisturbed to obtain SMCs in the culture dish for 10 days. To verify the purity of the isolated cells, we performed immunofluorescence and evaluated the results with transmission electron microscopy analysis. Results: The immunofluorescence study demonstrated specific expression of CD31 and ɑ-smooth muscle actin in the isolated ECs and SMCs, respectively. Cultured ECs and SMCs showed their own fine structure characteristics. Conclusion: These results suggest that this method for isolating ECs and SMCs may be especially useful for the study of atherosclerosis.