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- 저자 : 오준혁 ( Jun Hyok Oh ) (검색결과 3 건)
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급성 심근경색증에서 관상동맥 중재술시 발생하는 reflow disturbance 현상의 위험인자
안성규 ( Sung Gyu An ),오준혁 ( Jun Hyok Oh ),박태익 ( Tae Ik Park ),이상현 ( Sang Hyun Lee ),장형하 ( Hyung Ha Jang ),이동원 ( Dong Won Lee ),하재경 ( Jae Kyung Ha ),이한철 ( Han Cheol Lee ),김준 ( Jun Kim ),김준홍 ( June Hong K 대한내과학회 2008 대한내과학회지 Vol.74 No.1
목적: Reflow disturbance 현상은 급성 심근경색증으로 관상동맥 중재술을 받는 환자의 예후를 악화시키는 중요한 요인이다. 본 연구는 급성 심근경색증 환자에게 스텐트를 이용한 경피적 관상동맥 중재술을 시행할 경우 reflow disturbance 현상의 발생빈도와 위험인자를 분석하고자 하였다. 방법: 2003년 2월부터 2005년 6월까지 급성 심근경색증으로 부산대학교병원을 방문하여 경피적 관상동맥 중재술을 성공적으로 받은 475명의 환자를 대상으로 연령, 성별, 흡연, 당뇨, 고혈압의 병력, 심전도 기록, 혈액학적 검사 그리고 관상동맥조영술 소견을 후향적으로 분석하였다. 결과: 475명의 대상 환자 중 86.3%인 410명에서 정상적인 혈류가 관찰되었으며(normal flow 군), 13.7%인 65명에서 reflow disturbance 현상이 관찰되었다(reflow disturbance 군). 재관류 시간이 142시간 이후에서는 reflow disturbance 현상이 관찰되지 않았다. 재관류 시간이 142시간 이내인 경우를 대상으로 다변량 분석을 시행한 결과, 연령(OR=1.03, 95% CI 1.01~1.06, p=0.020), 낮은 수축기 혈압(OR=0.98, 95% CI 0.97~0.99, p=0.026) 그리고 혈전이 있는 경우(OR=2.27 95% CI 1.08~4.79, p=0.031)가 reflow disturbance 현상의 유의한 독립적 위험인자였다. 결론: 급성 심근경색증으로 관상동맥 중재술을 받는 환자에서 고령, 낮은 수축기 혈압 그리고 혈전의 존재가 reflow disturbance 현상의 독립적인 위험인자로, 이러한 요인을 가진 경우는 시술시 주의가 필요하리라 사료된다. Background/Aims: The reflow disturbance phenomenon is associated with poor functional and clinical outcomes for patients suffering with acute myocardial infarction (AMI). In the era of primary coronary intervention (PCI), accurately identifying those lesions that are at a high risk of no-reflow is of crucial importance. Therefore, we investigated the risk factors of the reflow disturbance phenomenon in AMI patients who underwent PCI. Methods: From February 2003 to June 2005, the clinical and angiographic characteristics of 475 patients who had undergone PCI were reviewed retrospectively. Results: 65 patients (13.7%) showed the reflow disturbance phenomenon and the reperfusion times of the reflow disturbance group ranged from 1 hour to 142 hours. On univariate analysis, an older age (p<0.001), low systolic blood pressure (p=0.01), no thrombolysis followed by PCI (p<0.001), primary PCI (p<0.001), less time to PCI (p=0.001), a high peak serum CK-MB level (p=0.013), angiographically visible thrombus (p=0.016), a low pre-TIMI grade (p=0.021) and ST segment elevation on the ECG (p=0.002) were the significant risk factors of the reflow disturbance phenomenon. An older age, a low systolic BP and angiographically visible thrombus were significant risk factors on multivariate analysis. Conclusion: An older age, low systolic blood pressure and angiographically visible thrombus were the independent risk factors for the reflow disturbance phenonmenon in AMI patients who undergo PCI. (Korean J Med 74:16-22, 2008)
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정상 관상동맥조영술시 cardiac troponin 1 상승의 원인
배우형 ( Woo Hyung Bae ),전국진 ( Kook Jin Chun ),오준혁 ( Jun Hyok Oh ),이동원 ( Dong Won Lee ),안병재 ( Byung Jae Ahn ),김성호 ( Seong Ho Kim ),이준상 ( Joon Sang Lee ),김무영 ( Moo Young Kim ),이현국 ( Hyeon Gook Lee ),고우석 ( 대한내과학회 2005 대한내과학회지 Vol.69 No.5
목적 : Cardiac troponin I (cTnI)는 심근 조직에 절대적으로 높은 예민도와 특이도를 보인다. 그러나 심근 손상을 의미하는 cTnI 증가가 항상 관상동맥질환으로 인한 심근경색이나 허혈을 의미한다고 볼 수는 없다. 이에 저자들은 cTnI가 증가되어 있으면서, 관상동맥조영술에서 정상이거나 미소병변을 보이는 경우 그 유발 원인을 알아보고자 하였다. 방법 : 2002년 3월부터 2004년 2월까지 부산대학교병원을 내원한, cTnI가 상승하였으나 관상동맥조영술에서 정상소견 또는 복잡 병변이나 혈전이 관찰되지 않고 50% 미만의 협착소견인 미소병변을 보이는 33명의 환자들을 대상으로 후향적 추적조사를 시행하였다. 결과 : 유발 원인으로는 중증 심부전이 7명, 변이형 협심증이 7명, 심근염이 5명이었다. 빈맥이 유발 원인인 경우가 4명이었는데, 각각 동성 빈맥, 상심실성 빈맥, 발작성 심방세동 그리고 지속성 심실빈맥이었으며, 이들 중 2명에서 혈역학적 장애를 보였다. 그 외에 심외막염이 1명, 중증 심근교가 1명, 횡문근융해증이 1명 그리고 뇌경색이 1명이었다. 대상 환자들을 42±34주 동안 추적관찰 하였는데, 급성 심근경색증이 발생한 경우는 없었다. 결론 : cTnI가 심근손상의 매우 예민하고 특이적인 지표이지만, cTnI 상승은 심근경색이나 허혈 이외의 다른 원인에 의해 일어날 수 있고, 관상동맥조영술에서 특이소견 없이 발생할 수 있으므로 이에 대한 고려가 필요하리라 사료된다. Background : Cardiac troponin I (cTnI) is most recently described and has nearly absolute myocardial tissue specificity, as well as high sensitivity. But an increased value for cTnI that indicates myocardial injury is not always synonym of myocardial infarction or ischemia due to coronary artery disease. Methods : Retrospective follow-up study for whom underwent coronary angiography for suspected coronary artery disease was done if they had an elevated cTnI value and angiographically normal or minimal disease. Results : 33 patients were qualified. Cut-off value for elevated cTnI was 0.06ng/mL. Increased cTnI values were attributed to severe congestive heart failure in 7 patients, variant angina in 7 patients, myocarditis in 5 patients, pericarditis in 1 patient, severe myocardial bridge in 1 patient, rhabdomyolysis in 1 patient and cerebral infarction in 1 patient. Tachycardia was precipitating cause in 4 patients (sinus tachycardia, paroxysmal supraventricular tachycardia, paroxysmal atrial fibrillation and sustained ventricular tachycardia for each), two of whom had hemodynamic compromise. 2 of 33 patients had no identifiable cause for a rise in cTnI value. There was no acute myocardial infarction at 42±34 weeks follow-up. Conclusions : Although cTnI is a sensitive and specific marker of myocardial injury, an elevation of cTnI value may have a cause other than myocardial infarction or ischemia and may occur without significant angiographic coronary artery disease.(Korean J Med 69:487-492, 2005)
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오준혁,박주현,황상연,이선희,김성일,김지연,이창훈,정주섭,이은엽,조군제 대한감염학회 2004 감염과 화학요법 Vol.36 No.3
Kikuchi병은 경부 림프절 종대와 발열을 특징으로 하는 양성질환으로, 대부분 수주에서 6개월 이내에 증상의 호전을 보이고, 아직 정립된 효과적인 치료는 없다. 드물게 재발 또는 전신성 홍반성 루푸스와 같은 다른 질환들이 동반되는 경우가 있어 추적 관찰이 필요하다. 특히 혈구포식 림프조직구증(hemophagocytic lymphohistiocytosis)이 Kikuchi병에 동반되어 발생하는 경우에는 매우 드물게 보고되고 있다. 저자들은 발진 및 고열, 경부 종괴를 주소로 내원한 35세 여자환자에서 경부 림프절 조직 검사를 시행하였고, 조직검사에서 괴사성 림프절염 소견이 관찰되어 Kikuchi병을 진단하였다. 스테로이드 강압요법 및 대중적 치료하였으나 환자의 증상이 악화되었고, 일반 혈액 검사에서 범혈구 감소 및 혈청 ferritin이 증가하여 시행한 골수 및 간 조직검사에서 적혈구와 혈소판, 림프구 등을 탐식한 조직구들의 증식이 관찰되었다. Kikuchi병에 동반된 혈구포식 림프조직구증을 진단한 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Kikuchi's disease usually occurs in young women and is characterized by localized lymphadenitis (mostly cervical) usually associated with fever. It is considered a self-limited disease and most patients recover spontaneously within a few weeks to 6 months without any serious sequelae. However, patients with Kikuchi's disease require a systemic survey and regular follow-up for several years because it may be associated with other diseases such as systemic lupus erythematosus. To our knowledge, there are very few reports of Kikuchi's disease accompanied by hemophagocytic lymphohistiocytosis. Biopsy of a right cervical lymph node in a 35-year-old female who presented with fever and masses in the right cervical region showed necrotizing lymphadenitis and a diagnosis of Kikuchi's disease was reached. She was started on methylprednisolone pulse therapy (500 ㎎ for 3 days) but developed generalized rash and fever. Laboratory data showed pancytopenia, elevation of serum transaminase and ferritin levels. Bone marrow and liver biopsy showed proliferation of histiocytes and Kupffer's cells engulfing lymphocytes, platelets and red blood cells, respectively. We report a case of Kikuchi's disease accompanied by hemophagocytic lymphohistiocytosis
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