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문여옥,신우종,신윤정,동은실,안영민,Moon, Yeo Ok,Shin, Woo Jong,Shin, Youn Jeong,Dong, Eun Sil,Ahn, Young Min 대한소아청소년과학회 2002 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.45 No.7
저자들은 출생시 빠른 골연령, 특이한 얼굴모습, 정신운동지체와 성장부전을 보인 Marshall-Smith 증후군 정상 만삭아 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Marshall-Smith syndrome is characterized by a triad of facial dysmorphism, failure to thrive and accelerated osseous maturation. We report a one-month-old male infant with of this rare syndrome, with laryngeal anomalies who died at 6 months of age with pneumonia. This is the first case of Marshall-Smith syndrome in Korea.
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영아 돌연사에 대한 고찰 (13 부검례를 포함한 34례 분석)
문여옥,최희경,허정아,신우종,김명아,이성용,장성희,동은실,김종재,안영민,지제근,Moon, Yeo Ok,Choi, Hee Kyoung,Her, Jeoung-A,Shin, Woo Jong,Kim, Myoung-A,Lee, Seong Yong,Jang, Seong Hee,Dong, Eun Sil,Kim, Chong Jae,Ahn, Young Min,Chi, Je 대한소아청소년과학회 2002 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.45 No.9
목 적 : 영아 돌연사에 있어서 그 역학적 특성을 알아보고 사인을 밝히는데 병력에 대한 자세한 검토, 사망 당시 상황에 대한 조사, 그리고 부검 및 대사 이상 검사 등 사후 검사의 중요성에 대하여 알아보고자 하였다. 방 법 : 1987년 2월부터 2001년 12월까지 14년 8개월간 갑작스런 사망으로 응급실을 방문한 1세 미만의 영아 34례를 대상으로 하여 이들의 임상기록을 후향적으로 조사하여 이들의 역학적 특성을 조사하였다. 과거 병력에 대한 검토, 사망 당시 상황에 대한 조사 및 부검을 실시한 13례의 기록과 2000년 이후 시행한 혈액, 소변, 담즙 및 간조직에서의 사후 아실카르니틴 및 유기산 분석 검사를 통하여 사망의 원인을 분석하였다. 결 과 : 1) 성별 및 연령별 분포 : 총 34례 중 남아 18명(52.9%), 여아 16명(47.1%)으로 남아에서 많이 발생하였고 연령별 분포는 생후 6개월 이하가 31례 (88.2%)로 가장 많은 분포를 차지하였다. 2) 사망시각은 오전 6-12시에 18례(52.9%)로 가장 많은 분포를 보였다. 3) 계절적 분포는 겨울에 가장 많이 사망하였고 13례(38.2%)였다. 4) 사망 발견시 수면 자세를 알 수 있었던 15례 중 복와위가 9례, 앙와위는 6례였다. 5) 병력과 사망 당시 상황으로도 죽음의 원인을 설명할 수 없는 경우가 23례였고 이중 부검을 실시한 13례 중 특이한 병리 소견을 발견할 수 없어 SIDS로 진단을 내린 경우가 7례였고 6례는 부검을 통하여 사망의 원인을 밝힐 수 있었다. 부검을 통해 밝혀진 사인으로는 심내막 섬유 탄성증 1례, 췌도 세포증 1례, 간의 지방 변화로 지방산 대사 이상을 의심할 수 있었던 2례, 경막하 및 경막외 출혈 1례, 기관지폐렴이 1례였다. 선천성 대사 이상 질환은 부검상 총 3례에서 의심되었으나 당시에는 대사 이상 검사가 시행되지 못하였고 2000년부터 시행한 대사 이상 검사에서는 모두 정상 소견이었다. 결 론 : 자세한 병력과 사망 상황에 대한 조사와 함께 부검은 사망의 원인을 밝히고 영아 돌연사 증후군을 진단하는데 필수적이라고 할 수 있으며 앞으로 우리나라에서도 부검의 중요성을 인지하고 이를 적극적으로 시행하여야겠고 지방산 대사 이상을 포함하는 대사 이상 검사도 아울러 적극적으로 시행하여야 할 것이다. Purpose : The purpose of this study is to analyze the epidemiologic characteristics of sudden unexpected death in infancy and to evaluate the importance of postmortem autopsy. Methods : We reviewed, retrospectively, medical records of 34 infants admitted to Kangnam General Hospital from January 1987 to December 2001 because of sudden unexpected death. We investigated the cause of death through medical history, death scene examination, autopsy findings, acylcarnitine and organic acid analysis. Results : Among the total 34 infants, 18 were male(52.9%) and 16 were female(47.1%). Thirty infants(88%) were below the six months of age. Winter was the most affected season(38.2%). Eighteen infants(52.9%) died between 6 and 12AM. The prone sleeping position was observed more frequently than the supine position at death; nine cases in the prone position, six cases in the supine position. The cause of death of 23 cases could not be found by only history and death scene examination. Autopsy was done in 13 cases. Seven cases of them were thought to be SIDS. In six cases, we explained the cause of death with autosy findings. They were an endocardial fibroelastosis, a nesidioblastosis, a subdural hematoma, a bronchopneumonia and two fatty changes of liver. Metabolic screening tests performed in three cases to rule out metabolic disorder since 2000 were all normal. Conclusion : We concluded that autopsy and metabolic screening test should be performed to find out the cause of death in sudden unexpected death in infancy.
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신우종,문여옥,동은실,안영민,윤혜란,Sin, U-Jong,Mun, Yeo-Ok,Dong, Eun-Sil,An, Yeong-Min,Yun, Hye-Ran,Yamaguchi, Seiji 대한유전성대사질환학회 2002 대한유전성대사질환학회지 Vol.2 No.1
출생 이후 머리둘레가 커지는 1개월 남아에게서 뇌초음파상 지주막하 공간이 확장되어 있고 백질의 음영이 증가되어 있었고 뇌 MRI 소견은 sylvian fissure의 확장과 양측 대뇌, 소뇌 피질과 백질이 T1 강조 영상에서 저신호강도와 T2 강조영상에서 고신호강도를 보였고 검사상 GA1 의심되었고 경피생검으로 얻은 섬유아세포 배양에서 glutaryl CoA dehydrogenase의 활성도가 전혀 없어 GA1을 확진하게 되었다. 이후 특수분유인 Glutatex(Abbott사) 수유와 riboflavin, carnitine 보충요법을 시행하여 대사성 위기나 급성 뇌증 위기는 없었고 양호히 발달하는 것을 경험하였기에 보고하는 바이다.
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신우종,문여옥,윤혜란,동은실,안영민,Shin, Woo Jong,Moon, Yeo Ok,Yoon, Hye Ran,Dong, Eun Sil,Ahn, Young Min 대한소아청소년과학회 2003 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.46 No.3
출생 이후 머리둘레가 커지는 1개월 남아에게서 뇌초음파 검사상 지주막하 공간이 확장되어 있고 백질의 음영이 증가 되어 있었고 뇌 MRI 소견은 실비우스열의 확장과 양측 대뇌, 소뇌 피질과 백질이 T1 강조 영상에서 저신호 강도와 T2 강조영상에서 고신호 강도를 보였으며 경피생검으로 얻은 섬유아세포 배양에서 glutaryl-CoA 탈수소효소의 활성도가 전혀 없어 GA1을 확진하게 되었다. 대두증이 있는 신생아나 영아에서 전측두엽 위축의 신경방사선학적 징후가 있으면 우선적으로 GA1을 의심해 보아야 한다. 이후 특수분유인 Glutatex 분유의 수유와 카르니틴, 리보플라빈 보충요법을 시행하여 대사성 위기나 급성 뇌증의 위기 없이 양호한 발달을 하고 있는 환아를 경험하였기에 보고하는 바이다. Glutaric aciduria type 1(GA1) is an autosomal recessive disorder of the lysine, hydroxylysine and tryptophan metabolism caused by the deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase. This disease is characterized by macrocephaly at birth or shortly after birth and various neurologic symptoms. Between the first weeks and the 4-5th year of life, intercurrent illness such as viral infections, gastroenteritis, or even routine immunizations can trigger acute encephalopathy, causing injury to caudate nucleus and putamen. But intellectual functions are well preserved until late in the disease course. We report a one-month-old male infant with macrocephaly and hypotonia. In brain MRI, there was frontotemporal atrophy(widening of sylvian cistern). In metabolic investigation, there were high glutarylcarnitine level in tandem mass spectrometry and high glutarate in urine organic acid analysis, GA1 was confirmed by absent glutaryl-CoA dehydrogenase activity in fibroblast culture. He was managed with lysine free milk and carnitine and riboflavin. He developed well without a metabolic crisis. If there is macrocephaly in an infant with neuroradiologic sign of frontotemporal atrophy, GA1 should have a high priority in the differential diagnosis. Because current therapy can prevent brain degeneration in more than 90% of affected infants who are treated prospectively, recognition of this disorder before the brain has been injured is essential for treatment.
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