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- 저자 : 나재운(Jae-Woon Na) (검색결과 43 건)
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Dextran 을 기초로 한 고분자 Matrix 로 부터의 Silver Sulfadiazine 의 방출 특성
나재운,박영훈,김성현,김선일 ( Jae Woon Na,Yung Hoon Park,Sung Hyun Kim,Sun Il Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.4
장시간에 걸쳐 약물의 흡수가 일어날 수 있는 고분자 matrix을 개발하고자, 글리세린과 증류수를 혼합 교반 시킨 후, 분자량이 서로 다른 세 종류의 dextran을 각각 첨가하여 용해시켰다 이 용액에 silver sulfadiazine을 분산시켜 matrix를 제조하였다. 이렇게 제조된 고분자 matrix로부터 약물 방출 양상을 규명하기 위해 인산염 완충용액 중에서 약물의 함유량 변화, dextran의 분자량 변화 및 글리세린의 농도 변화에 영향을 미치는 인자들에 관하여 연구 검토한 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 고분자 matrix내의 silver sulfadiazine의 함유량이 증가할수록 약물 방출 지속 시간은 11.2일, 14.0일 및 15.8일로 지연되었다. Dextran의 분자량 변화에 대해서는 약 14.0일로 거의 같은 약물 방출 pattern을 보임으로써 겉보기 방출속도상수 (K)값과의 관계와 일치하는 결과를 얻었다. 그러나 글리세린의 함유량이 증가함에 따라 약물 방출 지속 시간은 각각 18.0일, 17.0일, 14.0일, 13.0일 및 10.0일로 감소하였다. Polymeric matrices were prepared with dextran and silver sulfadiazine by adding glycerine as a plasticiser. Namely, the release rate of the drug from the polymeric matrix formulations in dissolved phases was determined in a phosphate buffer solution. The results were as follows : The drug release time was delayed as drug loading contents increased, whereas it decreased as the glycerine concentration increased. The drug release time was not changed with varying the molecular weight of the dextran. The apparent release rate constant (k) increased as the composition of silver sulfadiazine and glycerine was increased. But the apparent release rate constant (k) was not changed with increasing molecular weight of the dextran.
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키토산 매트릭스를 이용한 향균제 경피흡수제형의 제조와 평가
김선일,나재운,Kim Sun Il,Na Jae Woon 대한화학회 1993 대한화학회지 Vol.37 No.5
The characteristics of the controlled drug release were studied for biodegradable transdermal drug delivery system. A biodegradable polymeric matrix was prepared from chitosan, silver sulfadiazine, and glycerine. The release behavior of silver sulfadiazine from chitosan matrix was consistent with the Higuchi's diffusion controlled model. The release time was delayed by increasing the content of silver sulfadiazine and thickness of the matrix, whereas decreased as glycerine concentration increased. The apparent constant (K) of release rate was proportional to the content of drug or glycerine and the thickness of chitosan matrix. These results indicated that chitosan matrix shows some potential as a drug delivery system for transdermal therapeutic application. Chitin을 강알칼리로 탈아세틸화시켜 합성한 chitosan을 증류수에 팽윤시킨 다음 글리세린을 가하여 교반하였다. 이 고분자 용액에 약물인 silver sulfadiazine을 가하여 경피흡수용 고분자 matrix을 제조하였다. 이렇게 제조된 고분자 matrix로부터 약물의 방출거동과 고분자 matrix 변수와의 상관관계 등을 조사함으로써 지속적이고 조절된 경피흡수제형으로서의 사용 가능성과 특성을 조사하였다. 고분자 matrix 내의 약물의 함유량과 matrix의 두께가 증가할수록 약물의 방출시간은 더 지연되었다. 그러나 글리세린의 함유량이 증가함에 따라 약물의 방출시간은 오히려 감소하였다. 약물의 함유량, 글리세린의 함유량 및 matrix의 두께가 증가할수록 겉보기 방출속도상수(K)값도 증가하였다.이상과 같이 chitosan은 의약의 방출조절형제제로서 가능성을 나타냈으며, 약물로 사용된 silver sulfadiazine의 방출거동은 Higuchi model에 따른 확산으로 생각되었다.
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새로운 고분자 의약품의 합성에 관한 연구 (Ⅳ) - Polyacryloylsulfadiazine 의 합성과 항균활성 -
김선일,나재운 ( Sun Il Kim,Jae Woon Na ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.5
Polyacrylc acid와 sulfadiazine을 반응시키는 합성법을 검토하였으며 그 중합체약에 대한 항균활성을 측정하였다. 중합체약은 Acid Chloride법에 의하여 높은 수득률로 합성할 수 있었으나, DCC법은 수득률이 낮았다. 중합체약의 항균활성 측정은 2단계 희석법에 의한 최소발육 저지 농도로서 조사하였으며, Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphyloccus aureus IFO 12732, Micrococcus luteus ATCC 9341 및 Klebsiella pueumouiae KCTC 1560의 균주들에 대해서는 강한 항균력을 보여주었다. 그러나 Mycrobacterium phlei IFO 3158, Salmonella typhimurium KCTC 1925, Escherichia coli BE 1186, Escherichia coli AB 0111 및 Pseudomonas aeruginosa IFO 13130의 균주들에 대해서는 유사한 항균력을 나타냈다. 한편 sulfadiazine 항균제가 진균류에 대하여 감수성을 보이지 않는 것처럼 중합체약에 있어서도 Condia albicans IFO 1594 균주는 항균력을 나타내지 않았다. The synthetic procedures of polyacryloylsulfadiazine were searched by DCC and Acid Chloride methods. Polymeric drug was synthesized by Acid Chloride method in high yield but DCC method in low yield. The antimicrobial activities of polymeric drug was investigated in terms of minimum inhibitory concentrations by the common twofold dilution technique. Polymeric drug revealed an excellent antimicrobial activity against Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphyloccus aureus IFO 12732, Micrococcus luteus ATCC 9341, Klebsiella pueumouiae KCTC 1560, and similar to Mycrobacterium phlei IFO 3158, Salmonella typhimurium KCTC 1925, Escherichia coli BE 1186, Escherichia coli AB 0111, Pseudomonas aeruginosa IFO 13130. Polymeric drug have no antimicrobial activity against Candida albicans IFO 1594.
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Dextran 에 결합된 새로운 Quinolone 계 항균제의 개발
김선일,나재운 ( Sun Il Kim,Jae Woon Na ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3
방출조절성 약제를 개발하기 위한 방법으로 1-ethyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl) quinoline-3-carboxylic acid의 C₃ 위치를 Vilsmeier reagent로 chlorination하여 이를 dextran과 반응시켜 1-ethyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl) quinoline-3-carboxylic acid-dextran 중합체약을 합성하였다. 중합체약에 대한 최소 발육저지농도(MICs)로서 Gram 양성세균 Bacillus subtillis ATCC 6633, Staphyloccus aureus ATCC 25923, Mycrobacterium phlei IFO 3158 및 Salmonella typhimurium KCTC 1925에 대해서 각각 5 ㎍/㎖의 농도로 균의 발육을 억제하였다. Micrococcus luteus ATCC 9341에 대해서는 80 ㎍/㎖로 약한 활성을 보였을 뿐, Gram 양성세균들에 대하여 전반적으로 강한 저항성을 보여주었다. Gram 음성세균인 Escherichia coli KCTC 1039, Escherichia coli ESS, Klebsiella pueumouiae KCTC 1560 및 Pseudomonas aeruginosa IFO 13130 균주들에 대해서도 각각 5㎍/㎖로 대조물질과 유사한 항균성을 보여 주었다. 한편, quinolone계 항균제가 진균류에 대하여 감수성을 보이지 않는 것처럼 중합체약도 진균인 Candida albicans ATCC 10231에 대해서는 감수성을 보여주지 않았다. N/A
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Polymethacryloylsulfadiazine의 합성과 항균활성
김선일,나재운,윤영재,최경례,Kim, Sun-Il,Na, Jae-Woon,Yun, Young-Jae,Choi, kyong-Rai 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.9
중합체약 Polymethacryloylsulfadiazine의 합성은 DCC법과 Acid Chloride법으로 비교 검토하고 그 중합체약에 대한 향균활성을 측정하였다. 중합체약은 Acid Chloride법에의하여 높은 수득률(72%)로 합성할 수 있었으나, DCC법은 수득률(23%)이 낮았다. 중합체약의 향균활성 측정은 2단계 희석법에 의한 최소 발육 저지 농도로서 조사였으며, Bacillus subtillis ATCC 6633, Mycrobacterium phlei IFO 3158, Micrococus luteus ATCC 9341, Salmonella tyhimurium KCTC 1925, 및 Klebsiella pneumoniae DCTC 1560 균주들에 대해서는 강한 항균력을 보여주었다. 그러나, Staphylococcus aureus IFO 12732, Escherichia cole BE 1186, Escherichis coli AB 0111 및 Pseudomonas aeruginosa IFO 13130 균주들에 대해서는 유사한 항균력을 나타냈다. 한편 sulfadiazine 향균제가 진균류에 대햐여 감수성을 보이지 않는 것처럼 중합체약에 있어서도 candida albicans IFO 1594 균주는 항균력을 나타내지 않았다. The synthetic procedures to synthesize polymethacryloylsulfadiazine were searched by DCC method and Acid Chloride mothod. Polymeric drug was synthesized by Acid Chloride method in high yield (72%) but DCC method in low yield (23%). The antimicrobial activities of polymeric drug were investigated in terms of minimum inhibitory concentrations by the common two-fold dilution technique. Polymeric drug revealed an excellent antimicrobial Bacillus subtillis ATCC 6633, Mycrobacterium phlei IFO 3158, Micrococus luteus ATCC 9341, Salmonella typhimurium KCTC 1925, Klebsiella pneumoniae KCTC 1560 and similar activity against Staphylococcus aureus IFO 12732, Escherichia coli BE 1186, Escherichia coli AB 0111, Pseudomonas aeruginosa IFO 13130. Polymeric drug have no antimicrobial activity against Candida albicans IFO 1594.
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