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원통형 플라스틱 성형품의 싱크 마크를 최소화하기 위한 사출성형 조건의 최적화
권윤숙,제덕근,정영득,Kwon, Yun-Suk,Je, Duck-Keun,Jeong, Young-Deug 한국금형공학회 2008 한국금형공학회지 Vol.2 No.2
This paper describes the optimization of injection molding conditions to minimize sink marks. Sink marks, which refer to a small depression on the surface opposite a thick wall thickness, are often encounted in injection molded plastic parts. Part geometry, material properties and processing conditions during injection molding can affect the sink mark depth. We designed the runner system which is possible balanced filling to cavities using CAE program and then obtained optimal processing conditions by Taguchi's Robust Design technique. By actual injection molding using optimized mold and molding conditions, it confirmed that sink mark depth decreased zero compared to 1mm level in the conventional mold and process.
권윤숙(Yun-Suk Kwon),전인숙(In-Sook Jeon),황진현(Jin-Hyeon Hwang),임동민(Dong-Min Lim),강용수(Yong Soo Kang),정해정(Hai-Jung Chung) 한국식품영양과학회 2009 한국식품영양과학회지 Vol.38 No.7
본 실험에서는 마카를 기능성식품 소재로 사용하기 위한 가능성을 알아보기 위하여 마카분말을 다양한 용매로 추출하고 추출수율, 총 폴리페놀 함량, 전자공여능, SOD 유사활성 및 아질산염 소거능 등을 측정하여 최적의 추출조건을 확립하고자 하였다. 일반성분 분석 결과 수분, 조단백질, 조지방, 회분 및 탄수화물 함량은 각각 6.57%, 12.83%, 1.05%, 4.80 및 74.75%로 나타났다. 추출수율은 물을 사용할 경우 46.2%로 메탄올, 에탄올, 아세톤 등으로 추출하는 것보다 약 2∼200배 높게 나타났다. 추출용매에 따른 총 폴리페놀 함량은 물 추출액에서 328.68 ㎎/100 mL로 가장 높게 나타났다. 전자공여능은 메탄올 추출액이 52.36%로 가장 높았고 아질산염 소거능은 pH 1.2의 조건에서 물 추출액이 77.51%로 가장 높게 나타났다. 이상의 결과를 종합하여 최적의 추출용매로 물을 선정하였고 물 추출 온도(30, 70, 100℃)와 시간(1, 3, 5시간)을 달리하여 생리활성 물질의 함량변화를 측정한 결과 100℃에서 3시간 또는 5시간 추출할 때 총 폴리페놀 함량, 전자공여능 및 SOD 유사활성이 다른 조건에서보다 우수한 것으로 나타났다. 따라서 시간과 에너지의 효율적 측면을 고려하여 마카분말을 100℃에서 3시간 물로 추출하는 것이 가장 적합할 것으로 판단된다. This study was conducted to determine the optimal extraction conditions for maca by comparing the yields, total polyphenol contents, superoxide dismutase (SOD)-like activity and the nitrite scavenging ability. The proximate composition analysis showed 6.57% moisture, 12.83% crude protein, 1.05% crude fat, 4.80% ash and 74.75% carbohydrate. Maca was extracted with 7 different solvents (water, methanol, ethanol, acetone, ethyl acetate, chloroform and hexane) and the extracts were tested for biological activities. The extraction yields of water, methanol and ethanol extracts were 46.2%, 21.4% and 16.8%, respectively. Acetone, ethyl acetate, chloroform and hexane exhibited very low extraction yield, ranging from 0.2 to 1.0%. Total polyphenol contents and the nitrite scavenging ability were the highest in water extract. Electron donating ability and the SOD-like activity were the highest in methanol extract. When water extract was drawn out at different extraction temperatures (30, 70, 100℃) and time (1, 3, 5 hr), the improved biological activities (total polyphenol contents, electron donating ability, SOD-like activity and nitrite scavenging ability) were found in extracts treated at 100℃ for 3 or 5 hrs.
키토산올리고당의 유방암 전이억제능에 미치는 해양심층수의 효과
권윤숙 ( Yun Suk Kwon ),전소영 ( So Young Chun ),이도형 ( Do Hyung Lee ),남경수 ( Kyung Soo Nam ) 한국키틴키토산학회 2013 한국키틴키토산학회지 Vol.18 No.2
본 연구에서는 해양심층수가 키토산올리고당의 암전이 인자 및 혈관신생 조절인자의 발현 억제 효과에 미치는 영향을 평가하기 위하여 MCF-7을 이용하여 MMP-9, uPA, uPAR 및 VEGF의 발현을 평가하였다. 그 결과 3 mg/mL의 키토산올리고당 단독처리에 의한 MMP-9와 uPA의 발현저해 효과는 경도 400 이상의 해양심층수와 혼합 처리하였을 때 발현저해 효과가 더욱 향상되는 것으로 나타났다. 뿐만 아니라 uPAR의 경우 키토산올리고당에 의한 발현저해 효과가 없었으나 경도별해양심층수와 혼합하여 처리하였을 때 그 저해효과가 유의적으로 더욱 증가하였다. MMP-9, uPA 및 uPAR은 세포외기질과 기저막을 분해하여 암세포가 다른 조직으로 전이되는 과정에 반드시 필요한 단백질이다. 따라서 키토산올리고당과 해양심층수의 혼합처리에 의한 이들 효소의 발현억제는 암의 전이를 억제 및 예방할 수 있는 가능성을 보여주는 것을 의미한다. 또한 VEGF는 혈관신생을 조절하는 주요인자로 해양심층수와 키토산올리고당의 혼합 처리에 의한 이의 발현 저해는 새로운 혈관의 생성을 저해시킴으로써 암세포의 성장 및 전이를 억제 또는 예방할 수 있음을 추측할 수 있다. 이상의 해양심층수에 의한 키토산올리고당의 유방암 세포 전이인자 발현억제능 증강효과는 Ca:Mg의 섭취비율이 높은 경우 결장직장종양 (colorectal neoplasia)의 발병위험이 높은 반면 Ca:Mg 섭취비율이 낮을 때 그 위험성이 감소한다고 밝혀진 연구결과에 비춰볼 때, 해양심층수에 존재하는 Mg 2+ 및 Ca2+의 비율에 의한것으로 추측된다 (27). 따라서 본 연구는 해양심층수와 키토산올리고당의 혼합사용을 통해 이미 많은 연구에서 밝혀진 키토산올리고당의 암전이 억제효과를 더욱 향상시키는 효과가 있음을 보여주고 있으며, 유방암의 예방, 특히 전이억제를 위한 이들 혼합액의 새로운 응용 가능성을 제시하는 바이다. 하지만 이에 대한 명확한 효과는 해양심층수의 Mg과 Ca의 농도 및 비율 조절을 통해 추가적인 연구가 진행되어야 할 것으로 생각된다. Metastasis is a major cause leading to high mortality to breast cancer patients. Invasiveness of breast cancer cells is associated with matrix metalloproteinases (MMPs), urokinase type plasminogen activator (uPA), and its receptor (uPAR), and angiogenesis modulated by vascular endothelial growth factor (VEGF) is necessary for growth of cancer cells in distant site. In order to evaluate the effect of deep-sea water (DSW) on antimetastatic effect of chitosan oligosaccharide (COS-L, MW ≤ 1,000) in MCF- 7 human breast cancer cells, we estimated inhibitory effect of COS-L (0.1~5 mg/mL) dissolved in hardness 0 (H 0) DSW on TPAinduced MMP-9 expression. And then expression changes of TPA (phorbol-12-myristate-13-acetate)-induced MMP-9, uPA, uPAR, and VEGF by COS-L (3 mg/mL) in DSW with various hardness (200, 400, 800, 1,500) were also assessed. Expression of MMP-9 induced by TPA was diminished in a range of 3~5 mg/mL of COS-L. Moreover Interestingly, DSW of H 400~1,500 significantly enhanced inhibitory effect of COS-L on expressions of TPA-induced MMP-9, uPA, uPAR. In the case of VEGF, DSW of over H 800 had a significant inhibitory effect on the expression. The results of this study indicate that DSW promotes antimetastatic effect of COS-L in MCF-7 human breast cancer cells by decreasing expression of metastastic factors (MMP-9, uPA, uPAR) and angiogenic factor (VEGF).
해양심층수와 키토산올리고당이 인간유방암세포의 혈관내피세포 성장인자 및 그 수용체의 발현에 미치는 영향
권윤숙 ( Yun Suk Kwon ),신진선 ( Jin Sun Shin ),이규식 ( Kyu Shik Lee ),남경수 ( Kyung Soo Nam ) 한국키틴키토산학회 2012 한국키틴키토산학회지 Vol.17 No.2
Vascular endothelial growth factor (VEGF) has been thought as a crucial regulator of angiogenesis for development, growth, proliferation, and metastasis of breast cancer. VEGF promotes angiogenesis by binding its receptor tyrosine kinases (RTKs), VEGFR-1 and -2. In this study, we evaluated the effect of deep-sea water (DSW) on expressions of chitosan oligosaccharide (COS-L)-mediated VEGF and its receptors induced by phorbol-12-myristate-13-acetate (TPA) in MDA-MB-231 breast cancer cells. We found that the mixtures of COS-L 1 mg/mL and DSW with various hardness have not shown cytotoxicity on MDAMB- 231 cells in MTT assay, and also VEGF expression induced by TPA was significantly decreased in a range of 0.05 to 3 mg/ mL of COS-L. DSW of more than hardness 400 enhanced the COS-L-mediated inhibition of VEGF expression. In the case of VEGFR-1 and R-2, DSW of more than hardness 200 and 400 significantly increased the COS-L-mediated inhibition of VEGFR expressions, respectively. These results indicate that DSW improves the inhibitory effect of COS-L on the expressions of VEGF and its receptors. Therefore using together DSW and COS-L is effective for prevention of breast cancer by down-regulating the expressions of VEGF and its receptors that leads to inhibiting angiogenesis.