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- 저자 : 강병태 (검색결과 46 건)
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곤충세포에서 사람파필로마바이러스 16형 L1 재조합 단백질의 생산 및 바이러스 유사 입자분리
강병태,신원,진승원,이희구,임종석,정현호,김현수,유왕돈,박순희 대한바이러스학회 1995 Journal of Bacteriology and Virology Vol.25 No.2
The L1 capsid protein of Human Papillomavirus(HPV) type 16 was expressed in Sf-21 insect cells via a baculovirus vector. The gene coding Ll ORF beginning at the second methionine was cloned into pBacPAK1 expression vector. Recombinant Ll protein was confirmed by 12% SDS- PAGE followed by Western blotting with monoclonal antibody against HPV 16L1. The L1 protein was expressed at high level and detected at the mobility of 56 Kda. But HPV 6bL1 antibody did not react with recombinant L1 protein. This indicates that the major capsid protein of HPV 16L1 is antigenically different to the HPV 6bL1. In addition, L1 major capsid proteins self-assembled into virus like particles(VLPs) and could be purified in preparative amounts by CsC1 density gradient, ultracentrifugation indicating that L1 protein alone is sufficient for virus like particle assembly in insect cells.
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강병태,Gang, Byeong-Tae 한국과학기술단체총연합회 1999 과학과 기술 Vol.32 No.2
문화재의 연대를 측정할 때 널리 사용하고 있는 방법은 방사성탄소측정법인데 탄소를 함유하고 있는 유기물(목재,목탄,뼈,패각류 등)을 대상으로 연대를 측정한다. 그런데 최근에는 기기의 발달로 방사성탄소의 개수를 직접 헤아려서 연대를 측정하는 가속기질량분석계를 사용하고 있다.
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異種 Plasmid에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 同時形質 轉換
姜秉兌,朴鍾聲,李麟九 慶北大學校出版部 1987 慶北大農學誌 Vol.5 No.-
The yeast S. cerevisiae DBY747 was transformed with E. C - S. C shuttle vector YIp5, YEp13 and YRp7 by the method of spheroplast. The transformation frequency of YEp13 and YRp7 in S. cerevisiae DBY747 was 1.2×10^(3) and 1.0×1.0^(2) per 10㎍ of DNA, respectively. The transformants with YIp5 plasmid incapable of autonomous replication in S. cerevisiae were not detected in the condition of this experiment, but YIp5 plasmid expressed the gene carried on it when cotransformed with a helper plasmid such as YEp13 or YRp7 : autonomously replicating plasmid. When plasmids were used in covalently closed circular form, contransformation frequency of YIp5 - YEp13 and YIp5 - YRp7 was 210 and 95 per 10㎍ of DNA, respectively. In contransformation of linear plasmids, transformation frequency of the same cohesive ends was similar to that of noncomplementary cohesive ends. Transformants by the cotransformation with circular plasmids have been shown much higher frequency than with linear plasmids in S. cerevisiae DBY 747. The mitotic segregation stability test suggested that the cotransformant of YIp5-YEp13 was more stable than that of YIp5-YRp7.
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대장균의 xylA 유전자에서 D - xylose isomerase 의 유도와 억제
강병태,이인구,강지희 한국농화학회 1991 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.34 No.4
대장균에서 D-xylose 대사에 관여하는 3개의 유전자인 xyIA(xylose isomerase) , xyIB(xylulokinase) 및 xyIT(transport)는 xyIR(regulator)에 의해 陽의 조절을 받고 있다. 이들 유전자들은 operon의 형태로 cluster를 이루고 있으며 D-xylose 의해 이들 유전자의 발현이 유도되고 D-glucose에 의해 억제된다. 본 연구에서는 KyIA 유전자의 발현유도 및 억제 현상의 기구를 조사하기 위하여 저복제수 플라스미드에 xyIA 유전자를 클로닝한 pEX102와 고복제수 플라스미드에 xyIA 유전자를 클로닝한 pEX202를 xyIA 변이주인 E. coli DH77에 형질전환시켜 DH77/pEX102와 DH77/pEX202를 각각 조제하였다. 염색체에 xyIA 유전자를 가진 야생형의 E. coli JM109, 저복제수 xyIA 유전자를 가진 DH77/pEX102, 고복제수의 xyIA 유전자를 가진 DH77/pEX202를 대상으로 D-xylose isomerase의 유도와 억제현상을 D-xylose 및 D-glucose 농도별, 유도시간 및 배양조건에 따라 조사하였다. 고복제수의 xyIA 유전자를 가진 경우가 저복제수의 xyIA 유전자를 가진 경우보다 D-xylose isomerase 유도속도가 약간 빨랐으나 그 속도는 xyIA 유전자의 복제수에 비례하지는 않았다. D-Glucose에 의한 repression은 저복제수 및 고복제수의 xyIA에서 같은 경향을 나타냈으며 cAMP에 의해 derepression 되었다.
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異種 Plasmid에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 同時形質轉換
姜秉兌 김천대학교 1994 김천대학교 논문집 Vol.15 No.-
효모에서의 유전자 조작 기법은 최근에 잇달은 효모의 형질전환방법의 개발로 크게 발전하였다.
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Characterization of xylose isomerase promoter in Escherichia coli
강병태,이인구,노동현 한국농화학회 1992 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.35 No.4
The expression of xylose isomerase(xylA) was induced in the presence of xylose on E. cali JM109. The expression of xylose isomerase was also induced by xylose in xylA mutant DH 77 harboring multicopy number plasmid pEX202 and low copy number plasmid pEX102 which contained xylA gene but there is not a great difference of activity between the copy numbers. We assume that the expression of xylA may be severely controlled by the titration of xylR in chromosome. To characterize the regulation of the expression of xylA gene, xylA promoter-CAT (Pxyl-CAT) fusion gene and xylA promoter-lacZ (Pxyl-lacZ) fusion gene were constructed on the multicopy plasmids, from which the xylA promoter located on a 200 base pair (bp) DNA fragment in upstream of xylA structural gene. The expression of chloramphenicol resistance and β-galactosidase in fusion genes were induced by xylose and repressed by glucose, respectively. Glucose repression β-galactosidase in Pxyl-lacZ fusion gene was reversed by t1e addition of cAMP same as xyl A gene. This results demonstrated that the expression of fusion gene was controlled by xylA promoter region and positively regulated by xylR product. The regulation site of xylA promter in 75 base pairs segment was deduced by deletion analysis of the xylA promoter which located in 79 by upsteam from the initiation site of xylA translation. The specific sequence between -114bp and -110bp at upstream of the initiation site of xylA translation may be serves as binding site for CRP-cAMP complex because its sequence showed homology of the consensus sequence of CRP binding.
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강병태,이기환,김명희 한국재무학회 2017 한국재무학회 학술대회 Vol.2017 No.05
본 연구는 은행이 선박금융 대출에 있어서 향후에 예상되는 대손위험과 대출취급에 따 라 발생하는 원가를 합리적으로 반영하기 위해 어떻게 가산금리(spread)가 결정되는지 알 아보고자 한다. 선행연구를 통해 은행의 자금조달비용, 담보선박의 특징, 차주의 재무건전 성, 차주의 신뢰성, 시장리스크 노출정도 등 5개의 설명변수그룹을 설정한 후 다중회귀분 석(multiple regression analysis)을 이용하여 각 그룹에 속한 변수가 가산금리 수준에 미 치는 영향을 파악한다. 2010년부터 2015년 사이에 무역보험공사의 중장기수출보험 증권을 담보로 실행된 선박 금융대출건 중 컨테이너선과 탱커선에 대한 선박금융대출 약 66건을 추출하여 실증분석을 수행한다. 실증분석은 우선 전체 표본을 대상으로 분석을 진행하고 추가적으로 컨테이너선 과 탱커선 시장을 구분하여 분석을 수행한다. 선종별 분석결과, 컨테이너 선박금융의 가산금리는 자금조달비용, 담보선박의 특징, 차 주의 재무건전성, 차주의 신뢰성, 시장리스크 노출정도에 골고루 영향을 받아 결정되는 반 면, 탱커선을 위한 가산금리에는 자금조달비용과 시장리스크 노출정도만이 유의미한 영향 을 미치는 것으로 분석된다. 이러한 결과는 첫째, 탱커는 선종 다양성으로 시장이 차별화 되어 있고, 둘째, 컨테이너에 비해 완전경쟁 시장의 특성이 잘 반영되어 있으며, 셋째, 선 박운용 방식이 상이한 데서 기인하는 것으로 해석된다.
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강병태 ; 김순희 ; 윤옥현 김천대학교 2006 김천대학교 논문집 Vol.27 No.-
To decrease the acid quantity of the plum wine, we have treated the plum wine aged 3 months with calcium carbonate and potassium bicarbonat as antacids. Total acid contents of plum wine was drastically reduced and the pH was increased, rel-atively to concentrations, in the calcium carbonate treated group. But there was not consistent with results in the potassium bicarbonate treated group. However, Both of antacids did not affect the contents of total phenolics. Color changes were mon-itored by the CIELAB space, using the D65 illuminent and 10° observer. Redness (a) was significantly decreased in the plum wine treated with antacids. The chroma(C) and hue (H) parameters was also changed as a result of the dis-coloring process since they are combinations of the a and b parameters.
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