Transient State Theory of Significant Liquid Structure applied to Binary Mixture, Benzene-Cyclohexane

안운선,Ahn, Woon-Sun Korean Chemical Society 1966 대한화학회지 Vol.10 No.3

벤젠-시클로핵산 이성분 용액에다 Transient State Theory of Significant Liquid Structure를 확장 적용시켰다. 상태함을 구하고 이것으로부터 계의 전체압, 부분압, 몰부피 그리고 과량의 엔트로피와 같은 열역학적 양을 $303.15^{\circ},\;\313.15^{\circ}$및 $343.15^{\circ}K$에서 계산하였다. 이와 같이 구한 계산치들은 실측치와 대단히 잘 맞았다. The Transient State Theory of Significant Liquid Structure has been successfully extended to binary mixture, benzene-cyclohexane system, which gives positive deviation from Raoult's law. The partition function has been derived, and from it various thermodynamic properties, such as total and partial vapor pressures, molar volumes, and excess entropies have been calculated at the temperatures $303.15^{\circ},\;\313.15^{\circ},\;and\;343.15^{\circ}K$. The calculated values agree satisfactorily with the experimental data.

벤젠과 p-크실렌의 물리흡착에 대한 통계열역학적 고찰

안운선,이광순,곽현태,Ahn Woon-Sun,Lee Kwang Soon,Gwak, Hyeon Tae 대한화학회 1978 대한화학회지 Vol.22 No.5

흑연과 산화알루미늄(Alucer) 표면에 흡착된 벤젠이나 p-크실렌분자가 submonolayer 영역에서 어떤 흡착상태를 이루고 있는가를 이론적으로 살펴보기 위하여, 이들 흡착질 분자를 2차원 기체와 조화진동자의 두가지 모형으로 가정하고 통계열역학적으로 흡착엔트로피를 계산하여 실험치와 비교하였다. 그 결과 벤젠은 흑연표면에서 조화진동 운동을 하며, 산화알루미늄 표면에서는 비편재된 상태에 있다는 것을 알게 되었다. 흡착제 표면에서 흡착된 분자가 조화진동 운동을 한다고 가정할 경우 조절가능한 파라미터로 도입된 분자진동수는 $10^{11}\;sec^{-1}$로서 대단히 합리적인 값을 얻었다. p-크실렌분자가 흑연이나 산화알루미늄 표면에 흡착될 때는 단분자층이 이루어지기 훨씬 전에 비정상적인 값들이 나타난다. In this paper, for the purpose of studying the adsorbed states of benzene and p-xylene molecules on both of the Spheron 6(graphitized carbon) and the Alucer(aluminium oxides), we have calculated the differential molar entropies of adsorption in the Submonolayer region, by the use of statistical thermodynamics. The models we have adopted are two-dimensional gases and the harmonic oscillators. The values calculated in this way are compared with experimental values. As a result, it is believed that the adsorbed benzene molecules are localized on the Spheron 6, whereas on the Alucer it is nonlocalized. The molecular frequency, which is an adjustable parameter and is introduced as a result of oscillator model is $10^{11}\;sec^{-1}$ in the order of magnitude. For the case of p-xylene molecules adsorbed on these adsorbents, an abnormal result is obtained quite prior to the monolayer coverage, contrarily to the expectation of similar results as for the case of benzene.

규조토의 Sintering과 그 동공 분포 변화

안운선 成均館大學校 科學技術硏究所 1984 論文集 Vol.35 No.2

The effect of sintering on the pore distribution of porous diatomite has been studied by varying sintering temperature and time. The t-plot method, used in this study and hitherto has been used for surface area determination, has been found to be very useful in characterizing the pore disotribution especially in the range where mercury porosimetry cannot be applied due to a high intrusion pressure. The sample used in this study is mined near Quincy, Washington (U.S.A.). This sample is principally composed of one diatomite species and is of a cylindrical "pill-box" shape, accordingly it is very ideal for this kind of studies in that the parameters which affect the pore distribution may be relatively simple.

Ni(100) 표면상에서 산소 내부전자의 결합에너지 이동

안운선,구현주,이광순 가톨릭대학교 자연과학연구소 1992 자연과학논문집 Vol.13 No.-

스물 네 개의 니켈 원자로 구성된 니켈(100) 표면의 대칭성과 흡착한 산소원자의 덮힘율에 따른 산소 원자와 니켈 원자간의 상호작용을 조사하기 위하여, 확장된 Hu‥ckel 이론 계산 결과를 이용하여 산소 1s 전자 결합에너지 이동값을 계산하여 고찰하였다. 계산결과 니켈(100) 표면은 매우 높은 대칭성을 갖고, 이 표면에 흡착한 산소 원자의 성질은 표면 대칭성에 크게 의존함을 알았다. 표면의 흡착 위치에 따라 산소 원자는 산소분자의 해리에 의한 원자상태 흡착 또는 니켈 표면과 산화물 형성에 기인하는 흡착상태로 존재하는 것으로 생각된다. The symmetrical property of nickel (100) surface with the twenty - four nickel atoms and interaction of oxygen atoms adsorbed on this surface with nickel atom as increased with the coverage are examined by binding energy shift of the core electron of oxygen atoms used Extended Hu¨ckel method. As the result of calculation, this nickel (100) surface have highly symmetrical properties and the oxygen atoms adsorbed on this surface is depended on the symmetrical structure of the surface and the adsorbed atoms by themselves. Also, it is supposed that the oxgen atoms on nickel(100) surface have the properties of atomic dissociative adsorption state or oxidation state.

Non-Porous Solid 표면의 벤젠과 p-크실렌의 물리흡착

안운선,곽현태 成均館大學校 1977 論文集 Vol.24 No.-

진공장치 안에서 사용할 수 있는 석영막대 미량저울을 만들어서 흑연화카아본블랙(Spheron 6) 표면에서의 벤젠과 p-크실렌의 물리흡착량을 낮은 상대압력 영역에서 측정하였다. 그리고 이 결과로부터 흡착된 분자들의 엔트로피를 구하였다. 이와 같이 계산한 벤젠이나 p-크실렌의 엔트로피는 monolayer coverage부근에서 급격하게 감소하였는데, 이것은 이 부근에서 흡착질 분자가 상당한 orderedness를 갖기 때문이라고 생각된다. Physical adsorptions of benzene and p-xylene on Spheron 6, a graphitized carbon black, are measured by the gravimetric method. The measurements are done with a quartz-beam micro-balance of the Nernst-Donau type, which is prepared in this laboratory. From the measurements, entropies of the each adsorbed layer are calculated, which show rapid decrease as the adsorbed amounts approach to the respective monolayer coverage. The rapid decrease is interpreted as an indication of the orderedness of the physisorbed layer.

물리흡착에서의 제2 분자층 형성에 관한 연구

안운선,유은아,함경희,이민영 成均館大學校 科學技術硏究所 1983 論文集 Vol.34 No.1

흑연 표면에서 Kr 분자가 흡착될 때는 우선 단분자층이 형성되고, 이 단분자층이 형성되어 가면서 제2 분자층이 또한 형성되기 시작한다고 가정하였다. 그리하여 단분자층을 형성시키는 2분자층 흡착 영역에서 제 1 분자층을 상호작용 lattice gas로 취급하고, 제2 분자층을 실제 기체로 취급하였다. Lattice gas에 관한 quasi-chemical theory를 이용하여 제1 분자층이 나타나는 registry↔disregistry 사이의 상전이, point B 근처에서의 흡착 등온식 및 spreading pressure를 계산하였으며 실험 결과와 잘 맞는 만족스러운 결과를 얻었다. 제 2 분자층의 흡착량을 virial 상태 방정식을 이용해서 압력의 함수로 구하였으며 그리하여 제 2분자층의 전체 흡착량에 대한 기여와 더 나아가서 정확한 단분자층 용량을 구하였다. 또한 point B 근처에서는 제 2 분자층의 흡착이 Henry의 법칙에 따른다는 것을 알았다. When Kr molecules are adsorbed on the graphite surface, it is assumed that the 1st monolayer is formed at first and then the2nd layer commences as the 1st layer becomes saturated. Thus in the bilayer region where the 1st layer is treated as a lattice gas, and the 2nd layer as a real gas. By using the quasi-chemical theory of the lattice gas, registry↔disregistry transition, adsorption isotherms near the point B, and spreading pressures of the 1st layer are calculated. The results are found to agree very well with experimental results. The 2nd layer adsorption is calculated using the virial equation of state, and then the contribution of this layer to the whole adsorption and hence the reasonable monolayer capacity is calculated. It is also found that the 2nd layer adsorption near the point B is governed by the Henry's law.

Transient State Theory of Significant Liquid Structure Applied to Alkali Earth Chlorides

안운선,장세헌,Ahn, Woon-Sun,Chang, Sei-Hun Korean Chemical Society 1970 대한화학회지 Vol.14 No.1

액체구조의 천이상태 이론을 알칼리토금속 염화물에 적용시켜서 상태합을 유도하였다. 이 상태합으로부터 $SrCl_2$와 $BaCl_2$의 증기압, 몰부피, 엔트로피등의 열역학적 성질을 계산하여 실험치와 비교하였으며, 천이상태 이론이 용융염에도 잘 적용된다는 결론을 얻었다.

해리성 화학 흡착에 대한 흡착 등온식

안운선,함경희 성균관대학교 기초과학연구소 1988 論文集 Vol.39 No.2

고체 표면을 기체에 노출시켰을 때 일어나는 화학 흡착량을 노출량의 함수로 나타내는 기체 흡착 등온식을 activation complex theory에 입각해서 유도하였다. 이 유도 과정에서는 흡착질 분자가 우선 분자 상태의 precursor state로 흡착되고, 이어서 이 precursor state의 분자가 activated complex state를 거쳐서 해리 생성물로 된다고 가정하였다. Precursor의 농도가 대단히 낮을때는 이 흡착 등온식이 Langmuir 흡착등온식과 비슷한 꼴로 된다는 것을 알게 되었다. 이 흡착 등온식은 다결정 니켈 표면에서의 산소의 해리 흡착 과정에 적용시켜 본 결과, 실험 결과와 비교적 잘 맞았다. An adsorption isotherm which gives the chemisorbed amount of gas on solid absorbents as a function of the gas exposure is derived using the activated complex theory. It is assumed that the chemisorption takes place through a moleculary adsorbed precursor state and the activated complex formed from this precursor state. The isotherm derived in this work redudes to a simple one looking similar to the Langmuir isotherm if the concentration of the precursor state is very low. The isotherm is applied to Ni-O_2 dissociative adsorption system to find a reasonably good agreement with the experimental results.

흑연 표면에 흡착된 Kr의 이차원 지름 분포 함수

안운선,이순보,함경희,이광순 成均館大學校 1983 論文集 Vol.33 No.-

The radial distribution function for 2D fluid of Kr adsorbed on graphite surface is calculated using cluster integrals. The interaction energy between a Kr molecule and graphite surface is assumed as a pairwise addition of Lennard-Jones(12, 6) potentials. From this radial distribution function spreading pressure of the adsorbed layer is calculated. The results agree very well with experimental results and boundary conditions. The isosteric heat of adsorption is also calculated using 2D virial equation of state, and found to agree very well with experimental results.

The Estimation of Standard Physisorption Isotherms based on the V-t Plots of Physisorption on Various Inorganic Adsorbents

안운선,조현우,이광순,An, Un Seon,Jo, Hyeon U,Lee, Gwang Sun Korean Chemical Society 1994 대한화학회지 Vol.38 No.1

현재까지 본인 등이 여러 흡착제를 가지고 측정한 질소 및 아르곤의 물리흡착 등온곡선을 가지고 각종 표준흡착 등온곡선에 맞추어서 V-t도시를 하고, 이 도시 결과로부터 이들 표준흡착 등온곡선들의 타당성을 음미하여 보았다. 이 중에서 FHH식이 광범위한 종류의 흡착제에 대하여 표준 등온식으로 적합함을 확인할 수 있었다. Adsorption isotherms of nitrogen and argon on various adsorbents measured up to present by authors are used to make the V-t plots using various numerical and the analytical standard adsorption isotherms to estimate the appropriateness of these standard isotherms. It is confirmed that the analytical FHH equation is appropriate for wide range of adsorbents as a standard isotherm.