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연령관련황반변성에서 발생한 맥락막신생혈관에서 경동공온열치료의 효과
이준모,금지은,이성철.Jun Mo Lee. M.D.. Ji Eun Keum. M.D.. Sung Chul Lee. M.D. 대한안과학회 2007 대한안과학회지 Vol.48 No.7
Purpose: To determine whether transpupillary thermotherapy can achieve significant efficacy in maintaining vision without significant adverse effects when used to treat age-related macular degeneration associated with choroidal neovascularization. Methods: Retrospective chart reviews were made for 33 eyes of 32 patients diagnosed with age-related macular degeneration, and who had received transpupillary thermotherapy due to the development of choroidal neovascularization. Transpupillary thermotherapy was performed 1.4 times on average. Results: Three months after the final therapy, 6 eyes (18%) showed improved vision, 11 eyes (34%) showed no change in vision, and 16 eyes (48%) showed worsening of vision. Of the 21 eyes of 21 patients who were available for optical coherence tomography before and after transpupillary thermotherapy, 19 eyes (90.5%) showed reduced macula thickness, and fundus photographs taken during the latest hospital visit revealed 11 eyes showing fibrosis. Conclusions: Although it negatively influences subretinal fluid absorption, transpupillary thermotherapy is effective in stabilizing choroidal neovascularization and improving visual accuracy in a short period of time. Thus, further study is warranted.
인유두종 바이러스의 발암성 단백질의 발현을 저해하는 Trans Attack 항암성 유전자 백신의 개발
이희중 ( Lee Hui Jung ),이성아 ( Lee Seong A ),김현정 ( Kim Hyeon Jeong ),김재훈 ( Kim Jae Hun ),유영옥 ( Yu Yeong Og ),이진옥 ( Lee Jin Og ),김용완 ( Kim Yong Wan ),안웅식 ( An Ung Sig ),김종국 ( Kim Jong Gug ),이준모 ( Lee Jun M 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.2
목적 : 자궁경부암을 일으키는 것으로 알려진 인유두종 바이러스의 종양단백질 E6을 직접 저해하기 위하여 아데노 연관바이러스 (adeno-associated virus; AAV)의 Rep78유전자를 이용, E6의 작용을 차단함으로써 자궁경부암 세포성장의 억제에 이용하고자 하였다. 연구 방법 : 아데노 연관바이러스에서 유래된 Rep78유전자를 클로닝하여 pcDNA3.1/V5/His-Topo/Rep78벡터를 제작, 이를 자궁경부암 세포주에 이입시켰다. Rep78 유전자 이입 후 인유두종 바이러스에 의한 종양단백질 E6 mRNA의 발현을 보았으며 자궁경부암 세포성장 억제를 측정하였다. 결과 : CaSki, SiHa 세포주에서 Rep78 벡터에 의한 이입율은 30-60% 이었으며, 이입 24시간 후 제일 높은 발현이 나타났다. Rep78의 발현 후 세포 성장억제 실험 결과 자궁경부암 CaSki와 HeLa에서는 4일째에 세포성장을 억제하는 것을 보였으나, 그 외의 자궁경부암 세포주에서는 뚜렷한 차이를 보이지 않았다. 결론 : Rep78에 의한 세포내의 높은 이입율과 발현에도 불구하고 자궁경부암 세포주의 성장저해 효과는 나타나지 않았다. 아데노 연관바이러스를 이용한 자궁경부암의 치료에 있어서 Rep78의 발현을 오랜 시간 동안 지속시키는 전략이 필요하다. Objective : Adeno-associated virus Rep 78 protein is known to inhibit the promoter site of several onco-genes and viral gene, including the human papillomavirus type 16 E6 transforming genes. In this study, we investigated AAV Rep 78 mediated inhibition of HPV 16 E6 promotor activity. Methods : pcDNA3.1/V5/His-topo vector, cloned by AAV mediated Rep 78, is transfected into cervical cancer cell line (Caski). After that, we confirmed HPV 16 derived E6 expression and cell growth inhibition. Results : Transfection rate of Rep78 GFP-vector, approximately from 30 to 60 per-cent, is highly expressed at first day. But E6 expression is lower at this day. The growth of CaSki and HeLa cervical cancer cell lines was inhibited by Rep78 (p<0.05). But, the other cervical cancer cells lines was inhibited by Rep78 (p<0.05). But, the other cervical cancer cells were unaffected by Rep78 transfection. Conclusion : In spite of the high Rep78 transfection efficiency and expression rate, we could not show the cervical cancer cell growth inhibition. In our data, long term expression of Rep78 strategy is needed for cervical carcinoma gene therapy using adeno-associated virus vector.
자궁경부암 유전자 치료를 위한 p53 종양 억제 유전자를 포함한 아데노 연관 바이러스벡터 (AAVCMVp53)의 제조
김용욱 ( Kim Yong Ug ),서민제 ( Seo Min Je ),배수미 ( Bae Su Mi ),전진근 ( Jeon Jin Geun ),김태형 ( Kim Tae Hyeong ),진태영 ( Jin Tae Yeong ),이석우 ( Lee Seog U ),김용완 ( Kim Yong Wan ),김종국 ( Kim Jong Gug ),이준모 ( Lee Jun M 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.4
목적: 재조합 아데노 연관 바이러스 rAAVCMVp53를 생산하기 위해서 3가지 플라스미드 pAAVp53, pAAVLacZ 벡터 플라스미드, packaging 플라스미드, helper 플라스미드를 사용하여 cotransfection 방법을 통해 아데노바이러스 오염이 없는 순수 rAAVCMVp53을 생산하고자 하였다. 연구 방법: 벡터 플라스미드 (pAAVp53, pAAVLacZ), AAV를 암호한 부분에 2개의 p5 promoter를 가지는 플라스미드 Objective: To eliminate the potential problem of adenovirus contamination during recombinant adeno-associated virus (rAAV) vector production, we investigated new rAAV production method by a triple transfection of vector plasmid, packaging plasmid, and ade