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광학활성인${\Delta}-cis-[Co(en)_2(NO_2)_2]^+$과 라세미-$[CO(Y)^{2-}$(Y=EDTA. PDTA, CyDTA)간의 입체선택적 전자전달반응
이배욱,김동엽,이동진,오창은,도명기,Lee, Bae Wook,Kim, Dong Yeub,Lee, Dong Jin,Oh, Chang Eun,Doh, Myung Ki 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.4
The electron transfer reactions between cis-[Co(en)2(NO2)2]+ and rac-[Co(Y)]2-(Y=EDTA, PDTA, CyDTA) have been investigated in the presence of hydrogen ion. From the kinetic data, it has been found that electron transfer reactions between cis-[Co(en)2(NO2)2]+ and rac-[Co(Y)]2- proceed via inner-sphere pathway by catalysis of hydogen ion. The stereoselectivity in the electron transfer reactions between optically active △-cis-[Co(en)2(NO2)2]+ and rac-[Co(Y)]2- produced 6.0, 2.9, 3.0% e.e.(e.e.=enantiomeric excess) of △-[Co(EDTA)]-, △-[Co(PDTA)]- and △-[Co(CyDTA)]-, respectively. Based upon this observation, it seems that △-cis-[Co(en)2(NO2)2]+ is associated with rac-[Co(Y)]2- at first, and followed by the electron transfer reaction. Therefore, it was suggested that stereoselective electron transfer reaction between △-cis-[Co(en)2(NO2)2]+ and rac-[Co(Y)]2- proceed through both inner-sphere by the proton catalysis and outer-sphere with ionic association. 수소이온 존재하에서 $cis-[Co(en)_2(NO_2)_2]^+$과 라세미-$[Co(Y)]^2-(Y=EDTA,\; PDTA,\; CyDTA)$간에 일어나는 전자전달반응속도를 조사하였다. 속도자료로부터 $cis-[Co(en)_2(NO_2)_2]^+$과 라세미-$[Co(Y)]^2$간에 일어나는 전자전달반응은 수소이온이 촉매로 작용하여 내부권으로 진행되는 것을 알 수 있었다. 한편, 광학활성인 △-cis-$[Co(en)_2(NO_2)_2]^+$과 라세미-$[Co(Y)]^2-(Y=EDTA,\; PDTA,\; CyDTA)$간의 입체선택적 전자전달반응에서는 △-[Co(EDTA)]-, △-[Co(PDTA)]- , △-[Co(CyDTA)]-가 각각 6.0, 2.9, 3.0% e.e.(e.e.=enantiomeric excess) 생성되었다. 이것은 두 착물이 접근하여 먼저 선택적 이온회합을 이루고 전자전달반응이 일어나는 것으로 볼 수 있다. 따라서 △-cis-$[Co(en)_2(NO_2)2_]^+$과 라세미-$[Co(Y)]^{2-}$간의 입체선택적 전자전달반응은 산촉매에 의한 내부적 반응과 입체선택적 이온회합에 따른 외부권 반응으로 진행된다고 추정할 수 있다.
이배욱,김진우,이동진,김봉곤,오창언,도명기,Lee, Bae Wook,Kim, Jin Woo,Lee, Dong Jin,Kim, Bong Gon,Oh, Chang Eon,Doh, Myung Ki 대한화학회 1997 대한화학회지 Vol.41 No.9
입체특이성 반응을 나타내는 키랄성 다섯자리 리간드, 1,9-bis(S)-prolyl-1,9-dioxo-2,5,8-triaza-nonane(S,S-prochen)를 S-proline과 diethylenetriamine (dien)으로부터 합성하여 $^{13}C-NMR$스펙트럼으로 확인하고, $CoCl_2{\cdot}6H_2O$와 반응시켜 적자색의 착물인 $[Co(SS-prodien)H_2O]ClO_4$ 를 합성하였다. 원소분석, 전자흡수스펙트럼, $^{13}C-NMR$스펙트럼 자료에 따라 S,S-prodian은 5자리로 배위되면서 중심의 dien부분은 fac형태로 결합하고, 한자리 리간드인 $H_2O$는 dien에 있는 2차질소원자에 대하여 cis 위치에 존재하는 ${\alpha}{\beta}$ (ffm)-형임을 알게되었다. 또한 CD스펙트럼에 따라 킬레이트된 리가드는 입체선택적으로 배위되어 ${\Lambda}$-${\alpha}{\beta}$ (ffm)-$[Co(SS-prodien)H_2O]^+$의 절대구조를 갖는다고 생각하였다. A chiral pentadentate ligand, 1,9-bis(S)-prolyl-1,9-dioxo-2,5,8-triaza-nonane, (S,S-prochen) which shows the stereospecific reaction was synthesized from the reaction of S-proline and diethylenetriamine (dien). The red-violet $[Co(SS-prodien)H_2O]ClO_4$ was prepared by the oxidation of the aqueous solution dissolving $CoCl_2{\cdot}6H_2O$ and S,S-prodien. Elemental analysis, electronic absorption spectroscopy, and $^{13}C-NMR$ spectroscopy suggest that the geometrical structure of the Co(III) complex to be an ${\alpha}{\beta}$ (ffm) form, where the dien moiety of the ligand chelates the metal center to comprise a facial isomer, and an aqua ligand coordinates a cis site to the secondary nitrogens of the dien. Based upon the CD spectroscopic analysis, it seems that the absolute configuration of the ${\alpha}{\beta}$(ffm)-$[Co(SS-prodien)H_2O]ClO_4$ has the ${\Lambda}$-form.
광학활성 산화제인 Cobalt(Ⅲ) 착물과 라세미 ?? 간의 입체선택적 전자전달반응
이배욱,김복조,도명기 嶺南大學校 基礎科學硏究所 1995 基礎科學硏究 Vol.15 No.-
The effect of oxidant on the electron-transfer reaction of rac- ?? and optically active oxidants were examined. The optical purities of the product for the oxidants were increased in the order of ?? < ?? ∼ ?? < ??. This observation suggests that stereoselective ionic association and electron transfer reaction between complexes are strongly dependent upon geometric structure, orientation and charge of the oxidants.
Δ-trans(N)- ?? (L-pro = L-proline, bipy = 2,2'-bipyridine) 착물의 구조적 특성
김복조,이배욱,오창언 嶺南大學校 基礎科學硏究所 1995 基礎科學硏究 Vol.15 No.-
?? complex was obtained by reaction trans- ?? (py = pyridine) with L-proline and ?? Ring conformations of L-proline ligands in ?? complex, as result of X-ray crystal interpretation, was δ and λconformation, respectively.