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대하, 조선김 및 토굴 새우젓을 이용한 요리 및 가공식품 개발
김애정,여정숙,김영호,조재철,최태호,이재달 혜전대학 식품산업연구소 2003 식품산업연구지 Vol.5 No.-
2003년 혜전대학 식품산업연구소는 “홍성 방문의 달” 행사의 일환으로 대하, 조선김 및 새우젓을 응용한 요리개발을 산학협력 과제로 참여하였다. 그동안의 행해졌던 대부분의 요리품평회는 개발된 요리의 일시적이고 가식적인 전시로 끝난면이 없지 않았다. 따라서 본 대학 식품산업연구소에서는 매년 “홍성 방문의 달”행사에 기초자료가 되었으면 하는 바람에서 개발된 요리를 품목별(대하, 새우젓, 조선김)로 나누어 전문 요리 자료집으로 편집하였고, 그 요리명과 사진은 표 2로 나타내었다.
취약계층 청소년을 위한 효과적인 멘토링 슈퍼비전의 요소
강민철(姜旻哲),김수임(金秀任),이아라(李아라) 서울대학교 교육연구소 2015 아시아교육연구 Vol.16 No.2
본 연구의 목적은 취약계층 청소년의 특성을 확인하고 이를 바탕으로 이들에 대한 멘토링을 효과적으로 진행하기 위해 멘토링 슈퍼비전에서 필요한 요소들을 알아보는 데 있다. 이를 위해 먼저, 취약계층 멘토링에 참여하고 있는 중학생 144명과 일반 중학생 418명을 대상으로 개인내적 특성, 사회성, 진로, 학업의 4가지 영역에서 잠재적 능력을 비교하였다. 다음으로 멘토링 슈퍼비전 경험을 가진 상담전문가 7인을 대상으로 포커스 그룹 인터뷰를 실시하였다. Kruger(1997)가 제시한 단계별 지침에 따라 실시된 포커스 그룹 인터뷰를 통해 우선 취약계층 멘티의 특성과 이들에게 효과적인 도움을 주기 위해 요구되는 멘토의 역량에 대해 확인한 후, 이를 바탕으로 멘토들을 성공적으로 지도하는데 필요한 슈퍼비전의 내용은 무엇인지 살펴보았다. 연구 결과, 취약계층 청소년은 일반 청소년에 비해 자신감, 자기조절, 진로목표설정, 진로가치 건전성, 진로목표달성 효능감, 학습태도, 학업적 효능감에 있어 유의하게 낮은 잠재력 수준을 보였다. 포커스 그룹 인터뷰 결과, 취약계층 멘티의 특성으로 자신감부족, 낮은 진로포부, 사회적 기본교육 부족, 비행의 위험 등의 네 범주가, 취약계층 멘티들을 효과적으로 돕기 위해 멘토에게 요구되는 역량으로 멘티 특성의 이해, 신뢰감 형성, 다양한 교육 및 생활지도 기술 등의 세 범주가 각각 도출되었다. 효과적인 슈퍼비전의 요소는 멘토 역량 강화와 멘토 지원의 두 범주로 구분되었고, 전자는 멘티 이해 교육과 멘티 정보 제공, 신뢰할 만한 관계형성 및 경계설정 지도, 다양한 교육 콘텐츠 제공의 세 가지 하위범주로, 후자는 격려 및 지지, 책임한계 설정의 두 가지 하위범주로 도출되었다. 이러한 결과가 멘토링과 상담영역에 갖는 함의에 대해 논의하였다. This study explored the characteristics of at-risk adolescents, and sought to identify factors essential to mentoring supervision in order to implement effective mentoring for at-risk adolescents. For this, potential capacity in domains of intrapersonal characteristics, sociality, career, and academics of 144 middle school students participating in a mentoring program for at-risk adolescents were compared with those of 418 regular middle school students. Then, focus group interviews were conducted to find out the characteristics of at-risk mentees and the essential competencies required by mentors as well as the contents of supervision that will successfully guide the mentors. Quantitative study results revealed that at-risk middle school students had significantly lower levels of confidence, self-control, career goal setting, career value integrity, career goal attainment efficacy, study attitude, and academic efficacy compared with the regular student group. According to the focus group interview, at-risk students showed lack of confidence, low career aspirations, insufficient basic social education, and vulnerability to delinquency. To effectively help these students, mentors should have a good understanding of these characteristics of mentees, establish trusting relationships, and possess capacity for diverse teaching and guidance capabilities. Lastly, supervision for mentors should include educating about mentee’s characteristics, delivering information on mentees, giving guidance for developing trusting relationships and setting adequate boundaries, offering diverse educational contents, establishing clear-cu lines of responsibility, and providing encouragements.
인간태반에서 혈관내피성장인자 및 태반성장인자의 유전자 발현
신종철(Jong Chul Shin),이영(Young Lee),정대영(Dae Young Chung),백은정(Eun Jeong Baik),오민정(Min Jung Oh),양동은(Dong Eun Yang),김사진(Sa Jin Kim),김창이(Chang Ee Kim),김수평(Soo Pyung Kim) 대한산부인과학회 1999 Obstetrics & Gynecology Science Vol.42 No.8
목적: 정상임신 및 비정상임신의 태반에서 혈관내피성장인자 및 태반성장인자의 유전자 발현유무 및 정도를 비교분석하기 위하여 시행하였다. 연구방법: 각 삼분기의 정상임신과 계류유산, 자궁내 태아발육지연 및 전자간증의 태반조직을 이용하여 총 RNA를 추출하였다. cDNA를 합성한 후 VEGF 및 PlGF primer를 사용하여 RT-PCR을 시행하였다. 결과: 정상임신과 계류유산의 모든 예에서 VEGF121, VEGF165 , VEGF189 등과 PlGF131, PlGF152 등이 확인되었으며, VEGF 및 PlGF 모두 임신주수에 따른 유전자 발현정도는 뚜렸한 차이를 보이지 않았다. 자궁내 태아발육지연에서는 4예 중 2예에서 4개의 VEGF 아형( VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF189)이 모두 관찰되었다. 전간증에서는 3예 중 1예에서 5개의 VEGF아형이 모두 관찰되었다. 그러나 VEGF121, VEGF165, VEGF189 등과 PlGF131, PlGF152 등의 발현정도는 정상임신과 뚜렸한 차이를 보이지 않았다. 결론: VEGF 및 PlGF는 태반에서 발현될 뿐 아니라 VEGF의 경우는 자궁내 태아발육지연 및 중증 전자간증의 일부 예에서는 발현정도가 증폭되었다. 이러한 결과들은 VEGF가 정상임신 태반의 신생혈관생성에 관여하고 특히, 태아의 저산소증 상태에서는 VEGF의 생성이 증가할 가능성이 있음을 보여주고 있다. Objective : To determine whether gene expressions of VEGF and PlGF are different between the human placenta of normal and abnormal pregnancy. Methods : Placenta was collected at each trimester of normal pregnancy, missed abortion, intrauterine growth retardation and pre-eclampsia. Total RNA was extracted from placenta. Reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) was performed using VEGF and PlGF primer. Results : VEGF121, VEGF165 and VEGF189 were identified in normal pregnancy and missed abortion. In two cases of four IUGR and one case of three pre-eclampsia, four of isoforms (VEGF121, VEGF145, VEGF165, and VEGF189) were identified. The intensity of signal was strongest for VEGF165 in all cases. PlGF131 and PlGF152 were identified in all cases. However, the signal intensities of VEGF121, VEGF165, VEGF189, PlGF131 and PlGF152 were not different according to the gestational age. They were also not different between normal pregnancy and abnormal pregnancy. Conclusion : VEGF and PlGF were not only expressed at placenta but also overexpressed in part of IUGR and pre-eclampsia. The results suggest that VEGF may play a role in the induction of angiogenesis of placenta in normal pregnancy and its production may be increased under the hypoxic condition.
강훈철(Hoon Chul Kang) 이현숙(Hyeon Sook Lee) 김흥동(Heung Dong Kim) 대한소아신경학회 2004 대한소아신경학회지 Vol.12 No.1
도파 반응성 근육 긴장이상으로서, Segawa병은 10대에 발병하며 현저한 주간 변동을 보이는 유전성 진행형 근육 긴장이상 증상을 보이며 GCH I 유전자의 결함에 의한 dopamine 합성의 장애로 발생한다. 저용량 levodopa로도 부작용 없이 정상생활을 유지할 수 있고 혹 Segawa병과 관련된 저신장 또한 levodopa의 조기 투여로 정상 신장으로 회복 될 수 있는 바, 조기 발견에 의한 치료가 중요하며, 국내에서도 Segawa병과 관련된 근육 긴장 이상 질환들에 대한 임상적, 분자 생물학적 연구와 관심이 필요하다. 저자들은 전형적인 Segawa병의 임상 증상과 뇌척수액 neopterin 감소로 확진되어 저용량 levodopa로 정상 생활을 유지하는 여자 환아 1례를 경험하였기에 보고한다. Segawa disease, hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuations or defined dopa-responsive dystonia has age-dependent clinical courses, which are characterized with marked progression in the first one and half decades, its subsiding in the third decade and almost stationary courses after the fourth decade. Also, it has characteristic diurnally fluctuating symptoms, aggravated towards the evening and alleviated after sleep. This autosomally dominantly inherited dystonia is caused by abnormalities of the gene of GTP cyclohydrolase I. The heterozygotic gene´s abnormality induces partial decrement of tetrahydrobiopterin and affects synthesis of tyrosine hydroxylase(TH) rather selectively. The reduction of TH induces decrement of dopamine and disfacilitates the Dl receptor-striatal direct pathway. The pathognomonic finding in biochemical examination is the decrease of neopterin in the cerebrospinal fluid(CSF). Levodopa, by replacing dopamine contents at the terminal, alleviates motor symptoms completely and the effects sustain without any side effects. We experienced a girl diagnosed as Segawa disease with typical clinical courses and a decrease of neopterin in the CSF.