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C^*-Convexity and C^*-Extremity
강성권 空軍士官學校 1982 論文集 Vol.15 No.-
1.φ가 n × n 행렬대수 안에 있으면서 Compact 이고 C^* -Convex 이면, 적당한 작용소 T가 존재하여 φ= {∑^x_(i=1)A_i^*TA_i;∑^∞_(i=1)A^*_iA_i=1}을 만족한다. 또, 역도 성립한다. 2.작용소 T가 단위 구(求)안에서 C^*-Extreme 점이 될 필요충분조건은 (1-TT*)L(H)(1-T^*T)=(0)이다.
강성권,Soon Jung Yong,Young-Kwang Song,김영인 대한화학회 2013 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.34 No.12
Two novel copper(II) bromide complexes with pyridine containing Schiff base ligands, Cu(pmed)Br2 and Cu(dpmed)Br2 where pmed = N'-((pyridin-2-yl)methylene)ethane-1,2-diamine (pmed) and dpmed = N,Ndiethyl- N'-((pyridin-2-yl)methylene)ethane-1,2-diamine (dpmed) were synthesized and characterized using Xray single crystal structure analysis, optical and magnetic susceptibility measurements. Crystal structural analysis of Cu(pmed)Br2 showed that the copper(II) ion has a distorted square-pyramidal geometry with the trigonality index of τ = 0.35 and two intermolecular hydrogen bonds, which result in the formation of two dimensional networks in the ab plane. On the other hand, Cu(dpmed)Br2 displayed a near square-pyramidal geometry with the value of τ = 0.06. In both compounds, the NNN Schiff base and one Br atom occupy the basal plane, whereas the fifth apical position is occupied by the other Br atom at a greater Cu-Br apical distance. The reported complexes show g⎟⎜ > g⊥ > 2.0023 with a dx2-y2 ground state and a penta-coordinated square pyramidal geometry. Variable temperature magnetic susceptibility measurements showed that the developed copper(II) complexes follow the Curie-Weiss law, that is there are no magnetic interactions between the copper(II) ions since the Cu--Cu distance is too far for magnetic contact.
덱사메타손을 함유한 폴리카보네이트 폴리유레탄 피막의 약물 방출 형태에 대한 연구$^1$
강성권,이돈행,이규백,이철갑,송호영,Gang, Seong-Gwon,Lee, Don-Haeng,Lee, Gyu-Baek,Lee, Cheol-Gap,Song, Ho-Yeong The Korean Radiological Society 2003 대한영상의학회지 Vol.48 No.1
목적: 덱사메타손을 포함한 폴리우레탄 피막으로부터 방출되는 약물의 양과 속도를 알아보고자 하였다. 대상과 방법: 수용성 및 지용성 덱사메타손을 사용 하였으며,지용성 덱사메타손을 포함하는 필름은 여러 가지 두께 (78-211 $\mu$m)로 제작하여 두께에 따른 방출 속도를 측정하였다.덱사메타손의 양은 폴리우레탄 피막 무게의 10%를 사용하였다. 각각의 필름은 25 mL의 0.1 M 포스페이트 버퍼가 들어있는 튜브에 넣고 세이킹 인규베이터에서 방출시킨 후 스펙트로스코피(λmax=242 nm)를 이용하여 방출된 약물의 양을 측정하였다. 결과: 수용성 덱사메타손을 포함한 필름에서는 2시간 만에 60%의 덱사메타손이 방출되었으나 지용성 덱사메타손을 포함한 필름에서는 1일,3일,7일에 각각 40%,60%,75%의 덱사메타손이 방출되었다. 수용성과 지용성 필름 모두에서 28일까지 소량의 약물이 지속적으로 방출되었다. 지용성 덱사메타손을 포함하는 서로 다른 두께의 필름에서는 두께가 두꺼운 필름에서 초기 방출량이 두께가 얇은 필름과 비교하여 적었으며 방출량이 서서히 증가하였다. 결론: 덱사메타손을 포함하는 폴리우레탄 피막으로부터 방출되는 약물의 양은 약제의 성상(수용성/지용성)과 피막의 두께에 의하여 조절될 수 있을 것으로 생각된다. Purpose: To evaluate the release behavior of dexamethasone embedded in a polycarbonate polyurethane membrane. Materials and Methods: Both water-soluble and water-insoluble dexamethasone were tested, and the release behavior of five water-insoluble dexamethasone films of different thickness (78 to 211 ${\mu}$m) was also evaluated. The amount of Dexamethasone used was 10% of the total weight of the polyurethane film mass. Each film was placed in a centrifuge tube containing 25 ml of 0.1-M neutral phosphate buffer, and the tubes were placed in a shaking incubator to quantify the amount of drug released into the buffer, absorption spectroscopy (λmax=242 nm) was employed. Results: In the test involving water-soluble dexamethasone, 60% of the drug was released during the first two hours of the study. Films containing water-insoluble Dexamethasone, on the other hand, released 40%, 60% and 75% of the dexamethasone in one, three and seven days, respectively. Both types of film maintained low-dose drug release for 28 days. When release behavior was compared between water-insoluble films of different thickness, thicker film showed less initial burst and more sustained release. Conclusion: Dexamethasone release behavior varies according to drug solubility and membrane thickness, and may thus be conrolled.