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높은 입체선택성을 나타내는 고리카보네이트의 친핵성 치환반응과 광학활성인 β-Hydroxy Ester의 합성
강석구,박동철,노호식,윤승현,홍덕표 성균관대학교 기초과학연구소 1995 論文集 Vol.46 No.1
The nucleophilic ring opening of the cyclic carbonates of optically active threo-2,3-dihydroxy esters afforded α-substituted β-hydroxy esters with highly regio- and stereoselectivity under mild conditions. The α-substituted β-hydroxy esters were transformed to β-hydroxy esters
Pd(0)를 이용한 고리 카보네이트의 친핵성 치환 반응 연구
강석구,박동철,전제호,노호식 성균관대학교 기초과학연구소 1993 論文集 Vol.44 No.2
촉매량의 Pd(0)존재하의 chiral allylic 그리고 dienylic 고리 카보네이트와 여러 가지 친핵성 치환체들의 치환 반응을 연구하였는데 이 치환 반응은 친핵체에 따라서 α-, γ-, 또는 ε-위치에 치환된 높은 위치 및 diastereoselection이 있는 반응임을 알았고 또한 이의 입체화학을 결정하였다. We studied the reactions of chiral allylic and dienylic cyclic carbonates with various nucleophiles in the presence of Pd(0)catalyst and found that substitution occurred at α-, γ-, ε-position with high regio-and diasteroselectirity depending on nucleophiles used.