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졸 - 겔법에 의한 헥사알루미네이트의 제조 및 연소특성
백영순,박성욱,김형진,문세기 ( Y . S . Baek,S . W . Park,H . J . Kim,S . K . Moon ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.6
금속 알콕사이드법에 의해 복합 알콕사이드를 합성하고, sol-gel 법으로 가수분해 반응시켜 얻은 전구체를 소성하여 내열성 바륨 헥사알루미네이트 담체를 만들었다. 복합 알콕사이드 합성시 알코올의 종류 및 양, 반응시간을 변화시켜 barium hexaaluminate 전구체물성에 미치는 영향을 관찰하였으며, 이 담체에 활성 물질인 전이금속(Mn, La)을 치환시켜 BaMnAl_(11)O_(19)과 Sr_(0.8)La_(0.2)MnAl_(11)O_(19) 촉매를 만들었다. 담체의 비표면적은 소성온도 1300℃에서 약 24㎡/g의 높은 값을 나타냈으며, 메탄 연소에 대한 활성화 에너지는 BaMnAl_(11)O_(19) 촉매의 경우 약 11㎉/mole, Sr_(0.8)La_(0.2)MnAl_(11)O_(19) 촉매의 경우 약 9㎉/mole을 나타냈다. 이를 사용하여 중·고온용 연소기의 운전범위에서 공간속도와 공연비를 변화시키면서 메탄 연소특성을 수행하였다. Complex alkoxides were synthesized using metal alkoxide method and were then hydrolyzed to make the precursors using sol-gel method. Factors such as kinds and amounts of alcohols and reaction time which govern the material properties of the barium hexaaluminate precursors were studied. The heat resistant barium hexaaluminate were prepared after the calcination of the precursors. BaMnAl_(11)O_(19) and Sr_(0.8)La_(0.2)MnAl_(11)O_(19) catalysts were finally yielded by the introduction of active transition metals (Mn, La) into the metals(Ba, Sr) hexaaluminate by substitution. The surface area of the hexaaluminate support was about 24㎡/g at 1300℃ and the activation energy for methane combustion was 11㎉/㏖ for BaMnAl_(11)O_(19) and 9㎉/㏖ for Sr_(0.8)La_(0.2)MnAl_(11)O_(19). Based on these catalysts, the characteristics of methane combustion were studied as functions of space velocity and air/fuel ratios in the operational range of mid/high temperature combustors.
백영순,윤경호,김형진 ( Y . S . Baek,K . H . Yoon,H . J . Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.5
알루미나에 귀금속(Pd, Pt)을 담지한 촉매를 제조하여 Pellet상에서의 메탄 연소특성 실험을 수행하였다. 본 연구에서는 촉매 연소기 운전에 관련된 여러 변수들인 귀금속 담지량, 가스의 공간속도, 그리고 가스의 공연비를 선정하여 이들이 연소 반응에 미치는 영향을 연구하였다. 촉매의 귀금속 담지량이 증가 할수록 메탄 전화율은 증가하나 1.0wt% 이상에서는 전화율의 증가가 높지 않았음이 측정되었다. 귀금속 1wt%로 담지한 촉매와 700℃ 이상의 연소온도 조건하에서 90%의 메탄전화율을 얻기 위해서는 가스의 공간속도가 Pd 금속의 경우 18,000/h 이하, Pt의 경우는 10,000/h 이하에서만 가능함을 알 수 있었다. Alumina-supported noble metal (Pt or Pd) catalysts were prepared. The alumina-supported catalysts in the shape of pellet were tested in terms of methane combustion. The palladium supported on alumina showed higher activity as compared to the platinium supported on alumina. Behaviors of the catalysts in methane combustion were investigated as functions of noble metal content, space velocity and air-fuel ratio. It was observed that the methane conversion rate was increased with the metal weight increased up to 3.0wt%, but the slope of the increasing rate of conversion was slowed down rapidly after 1.0wt%. It was also found that 90% of methane conversion with the catalysts having 1wt% metal content at the combustion temperature of above 700℃ was only possible when the space velocities were less than 18,000/hr for the Pd catalyst and 10,000/hr for the Pt catalyst, respectively.
백영순(Baek, Youngsoon),이정환(Lee, Jeonghwan),최양미(Choi, Yangmi),박승민(Park, Seoungmin) 한국신재생에너지학회 2005 한국신재생에너지학회 학술대회논문집 Vol.2005 No.06
Considering the fact that more than 97% of fossil energy resources such as oil and natural gas needed in Korea rely on import, primary concern of the national economy is to secure future energy sources. Gas hydrates. which is non-conventional types of natural gas, distribute worldwide, especially in marine and permafrost Gas hydrates draw great attention recently as a new clean energy resources substituting conventional oil gas due to its presumed huge amount of volume reaching 10 trillion tons of gas and environmentally friendly characteristics. Results of preliminary survey by Korea Gas Corporation (KOGAS) and Korea Institute of Geoscience and Mineral Resources (KIGAM) showed that gas hydrates can be present in deep sea over 1,000m water depth in the East Sea. Gas hydrates can contribute to the rapidly increasing consumption of natural gas in Korea and achieve the self-support target by 2010 with 30% of total natural gas demand. This study presents the potentialities and development prospects of gas hydrate as a future energy source.
백영순(Baek, Young-Soon),양윤빈(Yan, Yun-Bin),오영삼(Oh, Young-Sam),조원일(Cho, Won-Ihl),김병주(Kim, Byung-Joo) 한국신재생에너지학회 2006 한국신재생에너지학회 학술대회논문집 Vol.2006 No.06
도시가스, LP 가스, 가솔린 등의 수증기 개질의 반응온도가 700?C이상의 고온에서 이루어지는 것에 비해 DME 수증기 개질의 반응온도는 400?C 이하의 낮은 온도에서 이루진다는 점에서 우수하다. 또한 황 성분을 함유하지 않기 때문에 원료로부터 탈황 과정이 필요 없다. 특히 DME 수증기 개질의 경우 반응온도가 낮은 것과 개질 촉매가 일반적으로는 Cu 계 촉매이기 때문에 도시가스 등의 개질장치와 달리 CO 변성 장치가 불필요하다. 이 때문에 수소제조를 위해 개질장치가 소형화 가능하고 연료전지 자동차로의 탑재가 용이하여 가능성이 높다 개질장치가 소형화 가능한 것으로 메탄올의 수증기 개질이 있지만 메탄올은 독성이 있다는 점이 문제시되고 있다. 그 점에서 메탄올의 수증기 개질 보다 반응 온도는 다소 높게 되지만 독성 없는 DATE는 기존의 LP가스 인프라를 이용할 수 있는 ME는 특히 우수한 수소제조를 위한 원료이고 수소저장체로 사료된다. 본 연구에서는 가능성 높은 촉매를 사용하여 DME로부터 수소 전환율, 수소 생성속도와 양에 대한 실험실적 결과를 고찰하고자 수행하였다