텔레매틱스 산업융합 상호운용성 유무에 따른 사회후생 분석 연구

유준하,황준석 에스케이텔레콤 (주) 2006 Telecommunications Review Vol.16 No.1

디지털 컨버젼스를 통해 창조되는 새로운 시장에서 기업들은 다른 산업 영역으로까지 자신의 핵심 역량을 전이시키고 있으며 이는 기존의 기업간 협력과 경쟁관계를 변화시키고 있다. 본 논문에서는 산업간 컨버젼스를 서로 다른 산업에서 지배적 사업권을 행사하는 두 기업이 차별화된 제품(단말기, 서비스)을 통해 한 시장에서 경쟁하는 것으로 간주하고 Undercut Proof Equilibrium 개념을 적용하여 경쟁관계를 모델링 하였다. 각 기업의 한계비용과 소비자가 느끼는 transportation cost의 차이, 그리고 서로 다른 선호체계를 갖고 있는 소비자들의 시장에서의 분포가 균형 상태를 정의하는 중요한 요소이다. 한편 텔레매틱스 서비스의 상황을 케이스 스터디로 적용하여 각 기업의 제품들간에 상호운용성이 존재하는지 여부에 따라 균형 가격과 사회 후생의 변화를 시뮬레이션 분석하였다. 산업간 컨버젼스가 가지는 기업 전략적, 정책적 측면의 함의를 도출할 수 있는 분석 모델을 연구하였다는데 이 논문의 의의가 있다.

트리플루오르에탄올 混合溶媒系에서 염화나프토일 分解反應의 Sn2轉移狀態 變化

嚴泰燮,成大東,柳俊夏 東亞大學校 大學院 1982 大學院論文集 Vol.6 No.-

The solvolytic rate constants of l-naphthoyl, and 2-naphthoyl chloride in TFE-EtOH and TEF-H₂O binary solvent mixtures have been measured at various temperatures. The rate constants for solvolysis in TFE-H₂O solvent mixtures are observed higher than in TFE-EtOH solvent mixtures. In the transition state naphthoyl chlorides have not peri-hydrogen dffect and also the l value of 2-naphthoyl chloride has lager one, therefore this reaction proceeds SAN reaction mechanism as shown in the potential surface diagram. It is in accord with that the reaction proceeds through the transition state of tetrahedral intermediate. The rate constants in TFE-EtOH solvent mixtures have shown higher in lager content of ethanol.

溶媒化에너지 直線關係에 의한 混合메카니즘의 硏究

嚴泰燮,金良姬,尹昭姬,成大東,柳俊夏 東亞大學校附設基礎科學硏究所 1990 基礎科學硏究論文集 Vol.7 No.1

Ethylene glycol과 물 이성분 혼합 용매계에서의 가용매분해반응에 대한 혼합메카니즘을 용매화 에너지 직선관계식으로 논의하였다. Ethylene glycol-water 혼합용매계에서 tert-butyl halides와 methyl tosylate의 가용매 분해반응을 속도론적 방법으로 실험하여 용매상수 값인 ionizing power(Y)와 nucleophilicity(N)를 결정하였다. Ethylene glycol-물 혼합용매계에서의 p-치환된 benzoylchlorides 가용매분해반응에 대한 혼합 메카니즘 연구로부터 반응이 benzoyl-chlorides의 para위치의 치환기 변화와 용매 조성 변화에 따라 dissociation ?? 메카니즘으로부터 전형적인 ?? 메카니즘으로 진행되는 것으로 나타났다. The mixing mechanism for the sovolytic reactions in ethylene glycol and water binary solvent mixtures have been studied by means of linear solvation energy relationship. Determining of solvent parameters, ionizing power(Y) and nucleophilicity(N) have been carried on the kinetic method by tert-butyl halides solvolyses in ethylene glycol-water mixtures and methyl tosylate solvolysis in the same solvent mixtures. From analysis of the mixing mechanism for the solvolytic reaction of ethylene glycol-water mixtures the reactions are proceeded by from the dissociative ?? to a typical ?? mechanism according to the variation of solvent composition and the variation for substituent of para-position of benzoyl chloride.

等誘電性 2成分溶媒系에서 鹽化알킬카르보닐의 加알코올 分解反應

柳俊夏,金良姬,成大東,朴現錫,嚴泰燮 東亞大學校 1990 東亞論叢 Vol.27 No.1

The nucleophilic substitution reactions of alkanecarbonyl chlorides with alchohols in the polar aprotic solventls have been studied by means of the conductimerical method. The results are as follows; 1. The order of magnitude of the second-order rate constants in the same substrate is acetyl carbonyl chloride>propionyl choride>X-valeryl iso-vareryl chloride. This is in full accord with the inductive effect by means of the polarizability effect that is due to connect with the σ-bond of alkyl radical to neigboring atom. 2. The reactionis proceeded through the S2 reaction mechanism from the analysis of the values of m and ℓwhich are obtained from the extended Grunwald-Winstein equation. 3. From the prediction on the More O'Ferrall plot the reaction mechanism is favored to the SN route. 4. As shown in the quantum mechanical model, the reaction mechanism is shown to favor an associative S2. 5. The reaction mechanism is in accord with an associative S2 reaction mechanism in consideration of the solvent effect exactly.

Anomalism in Linear Solvation Energy Realationship of the Reaction of Menschutkin Type

Ryu,Zoon-ha,Sung,Dae-dong 東亞大學校 1990 東亞論叢 Vol.27 No.1

쌍극반양성자성 용매계에서 에틸메탄술포네이트 및 프로필메탄술포네이트와 알킬아민과의 Menschutkin반응에서 구한 반응속도 자료로부터 다음과 같은 결론을 구하였다. 1. 동일한 친핵체와 반응기질이 반응할 때 반응속도상수는 용매의 종류에 따라 대체로 DMSO>DMF>MeCN의 순으로 나타났다. 2. Taft의 용매화에너지 직선상관관계식에 의하여 용매의 편극-극선항 π*는 편극성효과에 비하여 극성항 dδ의 기여도가 작게 나타났다. 3. 동일기질과 반응하는 친핵체의 알킬아민테 대한 반응성의 크기 순서는 대체로 n-PA<n-AB<AA<2-PA<sec-BA이었고 이러한 현상은 반응중간체의 이온에 생기는 전하가 비편재화 되어 소수성효과를 증가시킴을 알 수 있다. 4. 질량 스펙트럼의 결과를 분석한 결과 S2와 E2반응메카니즘이 함께 일어남을 알 수 있고 용매효과를 고려해 볼 때 E2반응메카니즘이 S2반응메카니즘보다 훨씬 우세함을 알 수 있다.

Solvolysis of t-Butyl Halides in 1,1,2,2-Tetrachloro-ethane-Methanol Solvent Mixtures

Sung,Dae-dong,Ryu,Zoon-ha,Lee,Jong-pal 東亞大學校 1985 東亞論叢 Vol.22 No.1

용매의 유전상수는 비교적 작지만 양성자성용매와 혼합되었을 경우 특수용매화 현상이 나타날 것으로 예상되는 1, 1, 2, 2-테트라클로로에탄과 메탄올 이성분 혼합용매계에서 t-염화부틸, t-브롬화부틸, t-요오드화부틸의 가용매분해반응속도를 측정하고 그 결과를 해석하기 위하여 분광용매화 파라미터도 분광학적으로 측정하여 계산하였다. 그 결과 가용매분해반응속도상수는 분광용매화 파라미터식을 만족함을 알 수 있었고 메탄올의 함량이 증가함에 따라 극성-편극성 파라미터 π*는 감소하고, 수소결합주게산도, α는 증가하며 수소결합받게염기도, β는 거의 변화가 없었다. 그러나 반응속도상수는 t-염화부틸, t-브롬화부틸, t-요오드화부틸이 혼합용매의 조성변화에 따라 서로 다른 경향을 보였다. 이러한 현상은 할로겐 원자들의 전기음성도의 크기및 원자의 크기가 인접하는 t-부틸기의 입체구조에 영향을 받으며 동시에 1, 1, 2, 2-테트라클로로에탄과 정전기적 영향및 입체장해가 서로 관련하여 나타나는 효과임을 알 수 있었다. 또한 분광용매화의 관계식에서 대체로 α의 기여도 보다는 π*에 의한 s의 기여도가 크게 나타남으로 전이상태에서 용매의 구조변화와 반응기질 사이의 상호작용이 반응속도에 큰 영향을 미침을 알 수 있었다.

Solvolyses of meta-, and para- Substituted Benzoyl Chlorides in MeOH-MeNO₂and MeOH-MeCN Solvent Mixtures

Uhm, Tae-seop,Ryu, Zoon-ha,Sung, Dae-dong,Lim, Gui-taek 東亞大學校 大學院 1988 大學院論文集 Vol.13 No.-

m- 및 p-치환 염화벤조일의 가용매분해반응 속도상수를 MeOH-MeNO₂2성분혼합용매계에서 결정하였다. 그 결과 물리화학적으로 혼합용매 조성이 일률적으로 변하지 않고 이상성을 보이는 MeOH-MeNO₂계에서 para-위치에 전자주게기가 치환된 경우는 최대속도 현상이 나타났으나 전자받게기의경우는 좋은 직선성을 보였다. 전자주게기가 치환된 염화벤조일은 전이상태에서 용매효과가 전이상태의 구조변화에 크게 영향을 미치지 않는 반면 전자받게기는 용매의구조변화와 밀접한 관계가 있음을 보여주었다. 열역학적 활성화 파라미터와 이온화력의 크기와의 비교에서 반응은 S??2메카니즘으로 진행함을 알 수 있었다.

Dabsyl Chlorides의 親核性 置換反應

成大東,朴現錫,柳俊夏,金良姬,李鍾八,嚴泰燮 東亞大學校 1990 東亞論叢 Vol.27 No.1

Kinetic studies of nuclsophilic substitution reaction of dabsyl chloride with pyridines have been investigated at 30℃ in a range of methanol-acetonitrile bianary solvent mixtures. The order of magnitude fo reactivity is β-picoline > pyridine > 1.5-N D A > α-picoline to react with dabsyl chloride, especially in case of α-picoline, the reactivity revealed lower than others, it is suggestd that nitrogen atom of pyfidine ring has a steric hinderance by the neightboring methyl group. The value of ρ(-0.96∼4.59) and β(0.36∼0.67) associated with a change of substituent in the nucleophile are large and indicate a realtively advanced bond formation in the transition state. Solvatochraomic correlations were predicted the importance of bond formation transition state, showing a greater contribution of polaritypolarizability (π*) lone paired to hydro-gen bond donar acidity (α). We conclude that the reaction of dabsyl chloride with pyridine proceed via S2 type reaction mechanism, as well as the reaction of dansyl chloride pyridine.

Solvent Effect on the Reaction of α-, and β-Naphthalene Sulfonyl Chloride with α-Naphthylamine

Lee, Jong-pal,Uhm, Tae-seop,Ryu, Zoon-ha,Sung, Dae-dong 東亞大學校 大學院 1984 大學院論文集 Vol.9 No.-

α-. 및 β-염화나프타렌술포닐과 α-나프틸아민과의 반응에 대한 유사일차반응속도상수를 여러 종류의 용매에서 구하고 그 결과로부터 반응성과 용매효과를 논의하였다. 순수 아세토니트릴용매 속에서의 반응속도상수는 양성자성용매계에서 보다 작게 관측되었다. 피리딘의 경우에서는 유사일차 반응속도상수가 아세토니트릴용매계에서 크게 관측된 것과 비교해볼 때 용매효과보다 친핵체의 영향이 크게 작용할 것으로 예상된다. Taft의 용매파라미터 α+π값과 좋은 직선관계가 성립됨을 볼 때 본 반응은 용매의 용질분자에 대한 수소결합성 능력과 극성이 동시에 작용함을 알 수 있었다.

The Effect on THE Nucleophilic Substitution Reaction by Polar Solvent Parameters

Sung, Dae-dong,Uhm, Tae-seop,Lee, Jong-pal,Ryu, Zoon-ha 東亞大學校 大學院 1987 大學院論文集 Vol.12 No.-

4-acetyl pyridine, 2-=methyl quinoline, 4-methyl quinoline 과 1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl chloride와의 친핵성치환반응의 반응속도자료로 부터 크기 순서는 4-acetyl pyridine>4-methyl quinoline>2-methyl quinoline임을 알 수 있었다. 전이상태에서 이탈기와 수소결합을 하는 정도를 나타내는 ?파라미터의 값은 모든 반응기질에서 대체로 크게 나타나고 methanol 용매속에서 가장 큰 증가를 보였다. ? 값은 큰 음(-)의 값을 보여 유전상수의 함수와 다른 극성 파라미터 값의 크기효과와 좋은 상관관계를 나타내었다.