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      • 건축(建築)Remodelling계획(計劃)에 관한 연구(硏究)

        최명찬,Choi, Myung-Chan 한국디지털건축·인테리어학회 2004 한국디지털건축인테리어학회 논문집 Vol.4 No.2

        this is for architecture-remodelling recovering the original architectural function and giving re-life in architectural safety, equipment deterioration, physical deterioration, function deterioration, and social deterioration.

      • SCOPUSKCI등재
      • KCI등재

        Peroxide 개질에 따른 Nylon 12 elastomer의 특성 연구

        최명찬 ( Myung Chan Choi ),정지연 ( Ji Yeon Jung ),장영욱 ( Young Wook Chang ) 한국고무학회 2013 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.48 No.1

        용융상태에서 nylon 12 elastomer에 소량의 dicumyl peroxide (DCP) 와 triallyl cyanuate (TAC)를 첨가하여 nylon 12 elastomer를 부분적으로 가교시켰으며, 이에 따른 nylon 12 elastomer의 기계적, 동적기계적 그리고 유변학적 특성을 tensile test, DMA, small amplitude oscillating rheometer를 이용하여 각각 알아보았다. TAC의 함량이 증가함에 따라 인장탄성률과 영률은 증가하고, 파단신율은 감소하였다. DMA 측정결과, DCP로 부분적으로 가교시킨 nylon 12 elastomer의 PTMG상의 유리전이온도는 순수한 nylon 12 elstomer에 비해 증가하였고, storage modulus는 nylon 12상의 용융온도 이상에서도 거의 일정한 값을 나타내었다. 부분적으로 가교시킴에 따른 유변학적 특성의 변화는 TAC의 함량이 증가함에 따라 solid like behavior와 shear thinning behavior가 점점 뚜렷하게 나타남을 알 수 있었다. 이로부터 nylon 12 elastomer를 용융상태에서 부분적으로 가교시킴으로써 용융가공성을 저하시키지 않으면서, 기계적 물성은 효과적으로 향상시킬 수 있었으며, 특히, nylon 12 elastomer의 사용가능 온도범위를 증가시킬 수 있었다. Nylon 12 elastomer was slightly crosslinked in molten state by the addition of small amount of dicumyl peroxide (DCP) as a crosslink agent and triallycyanuate (TAC) as a co-agent during melt compounding at 160 oC in an internal mixer. The effect of the peroxide crosslinking on mechanical, dynamic mechanical and rheological properties of the nylon 12 elastomer was investigated by means of tensile testing, dynamic mechanical analysis (DMA) and small amplitude oscillating rheometer, respectively. With modification, there is an improvement in tensile modulus and Young`s modulus with decease in elongation at break. DMA results for peroxide modified nylon 12 elastomers demonstrated that the glass transiaiton temperature of PTMG segment shifted to higher temperature and the storage modulus remained constant above the melting temperature of nylon 12 segments. Melt rheological studies revealed that the peroxide modified nylon 12 elastomer exhibited a more solid like behavior and stronger shear thinning behavior compared to neat nylon 12 elastomer, which was more prominent at higher TAC content in the polymer matrix. The peroxide modified nylon 12 elastomer exhibited good elastic recoverability and improved mechanical properties without sacrificing melt processibilty, and especially the service temperature range increased as compared to neat nylon 12 elastomer.

      • KCI등재

        에너지함유 열가소성탄성체 적용을 위한 아지드화 폴리부타디엔/에틸렌-비닐아세테이트 공중합체 블렌드 제조

        윤상원 ( Sang Won Yoon ),최명찬 ( Myung Chan Choi ),장영욱 ( Young Wook Chang ),노시태 ( Si Tae Noh ),권순길 ( Soon Kil Kwon ) 한국화학공학회 2015 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.53 No.3

        에틸렌-비닐아세테이트(EVA)와 아지드화 폴리부타디엔(Az-PBD)를 블렌드 함으로써 새로운 에너지함유 열가소성탄 성체를 제조하고, 이들의 미세구조 및 제반물성을 SEM, DSC, DMA, 인장실험 및 연소시험으로부터 조사하였다. Az- PBD는 1,2-비닐기를 갖는 폴리부타디엔(PBD)을 첨가반응에 의해 비닐기를 브롬화시킨 후, NaN3를 이용하여 브롬기 를 아지드기(-N3)로 치환시킴으로써 제조하였다. EVA/Az-PBD 블렌드는 EVA/Az-PBD 비율이 무게비로 각각 90/10, 80/20, 70/30이 되도록 용액 블렌딩으로 제조하였다. SEM, DSC, DMA 분석 결과 이들 블렌드는 부분적으로 상용성 이며, EVA가 연속상을 이루고 Az-PBD가 분산상을 이루는 미세구조를 갖는 것을 알 수 있었다. 인장실험으로부터 Az- PBD 함량이 증가될수록 인장모듈러스 및 영구신장변형율이 증가되고 파단신율이 감소되는 경향을 보였으나, 제조된 모든 블렌드들은 700% 이상의 파단신율과 5% 이하의 영구인장변형율을 나타내어, 일반적인 탄성고무소재와 같은 특 성을 나타내었다. 또한, 연소 시 Az-PBD 함량 증가함에 따라 더 큰 불꽂이 발생되어 연소 시 더 높은 에너지를 발생 시킬 수 있음을 확인할 수 있었다. A new energetic thermoplastic elastomer based on the azidated polybutadiene(Az-PBD)/ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) blends was prepared, and structure and properties of the blends were invetigated by SEM, DSC, DMA, tensile testing and combustion test. The Az-PBD was synthesized via a two-step process involving the addition reaction of commercially available 1,2-PBD with Br2 and subsequent nucleophilic substitution reaction of the brominated PBD with NaN3. EVA/Az-PBD with 90/10, 80/20, 70/30 (wt/wt) was prepared by a solution blending. SEM, DSC, and DMA results revealed that the blends are partially compatible and Az-PBD is dispersed in continuous EVA matrix. Tensile test showed that modulus and tension set increased while elongation-at-break of the blends decreased with increasing Az-PBD content in the blends, but all the blends showed a elongation at break as high as 700% and a tension set of less than 5%, indicating that the blends are typically elastomeric. Combustion test showed that, with increasing Az-PBD content in the blend, higher energy can be released.

      • KCI등재

        폴리아미드계 열가소성탄성체의 합성, 특성 및 응용

        이강석 ( Kang Suk Lee ),최명찬 ( Myung Chan Choi ),김성만 ( Sung Man Kim ),장영욱 ( Young Wook Chang ) 한국고무학회 2010 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.45 No.3

        열가소성 탄성체(TPE)는 사용 온도 범위에서 일반 열경화성 고무와 같은 고무 탄성을 지니면서 용융 가공이 가능한 친환경 소재로써 산업 전반에 걸쳐 활용도가 꾸준히 증가하고 있다. 폴리아미드계 TPE (TPAE)는 하드 세그멘트가 엔지니어링 플라스틱인 폴리아미드로 이루어져 있고, 소프트 세그먼트가 유리전이온도가 낮은 폴리에테르로 이루어진 다중 블록 공중합체로써 우수한 기계적 물성, 내화학성, 내열성 및 가공성을 나타낸다. 이러한 폴리아미드계 TPE는 하드 세그먼트와 소프트 세그먼트의 구조 및 상대적 조성에 따라 탄성체에서부터 연질 폴리아미드까지의 광범위한 특성이 발현되며, 또한, 다양한 무기 입자와의 하이브리드화를 통한 기능성 소재로의 활용이 기대되는 소재이다. 본 보문에서는 이러한 TPAE를 합성 할 수 있는 중합 방법과 특성 및 응용 분야에 대해 정리하였다. Thermoplastic elastomers (TPEs) exhibit both elastomeric behaviors at used temperature range and melt processibility. Polyamide based thermoplastic elastomers (TPAEs) are segmented block copolymers with hard blocks consisting of polyamide segments, while the soft blocks usually consist of flexible segments having a low glass transition temperature. The TPAE is one of the engineering TPEs possessing high thermal stability, excellent mechanical performances, chemical resistance and excellent processibility. And they showed wide range of physical and functional properties depending upon the structure of each segment and their relative contents and the hybridization with various inorganic particles. In this review, synthesis, properties, and possible applications of TPAEs are summarized.

      • 수소 인프라용 NBR 실링 소재의 충진제 및 온도에 따른 수소 투과도 특성 연구

        Jin-Sub Jang(장진섭),Chun-Joong Kim(김천중),Myung-Chan Choi(최명찬),Nak-Kwan Chung(정낙관) 대한기계학회 2021 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2021 No.06

        최근 친환경 에너지로 각광을 받고 있는 수소에너지의 안전한 사용과 보급을 위해서는 고압 수소용 부품 및 재료에 대한 수소 환경 평가가 매우 중요하다. 특히 고압 수소용 실링 부품에 사용되는 폴리머 소재는 온도 변화(- 45 ~ 80 ℃)와 고압 수소 노출에 따른 수축/팽창으로 인해 파손 및 수소 누설의 가능성이 있으며, 이는 자칫 대형사고로 이어질 수 있다. 우리는 수소 인프라에 사용되는 NBR 재료의 투과 특성 향상을 위해 Silica, Carbon Black 등의 filler 를 배합하였고, -20 ~ 80 ℃ 조건에서 수소 투과도를 측정하였다. 그 결과 충진제 함량이 증가함에 따라 확산도가 감소하였고, 결국 수소 투과도가 감소함을 알 수 있었다. 특히, Carbon black(HAF)가 배합된 NBR 시편의 경우, 가장 큰 투과도 감소를 나타내었다. 또한, 온도에 따른 투과 특성 측정을 통해 Activation Energy (E<sub>a</sub>)를 측정하였으며, 이를 통해 충진제의 첨가가 저온에서의 투과 특성을 크게 향상시킨다는 것을 알 수 있었다.

      • KCI등재

        전자선 조사를 통한 EPDM/Polyamide12 탄성체의 제조에 관한 연구

        정효신(Hyo Shin Jung),박정일(Jung Il Park),강필현(Phil Hyun Kang),최명찬(Myung Chan Choi),장영욱(Young Wook Chang),홍성철(Sung Chul Hong) 한국고분자학회 2013 폴리머 Vol.37 No.5

        다양한 조성의 ethylene propylene diene rubber(EPDM)/polyamide12(PA12) 용융 혼합물에 전자선 조사를 함으로써 열가소성 탄성체(thermoplastic elastomer, TPE)의 특성을 보이는 소재를 제조하였다. EPDM과 PA12 상 사이의 상용화제로 말레산화 EPDM(mEPDM)을 첨가함으로써 EPDM/PA12 용융 혼합물의 기계적 물성을 향상시켰다. 또한 EPDM/PA12 용융 혼합물에 0~100 kGy의 전자선을 조사함으로써 EPDM 사슬간의 선택적인 가교 반응을 유도함과 동시에 PA12 상으로부터 용융 유동성을 확보할 수 있었다. 결과적으로 EPDM/PA12 용융 혼합물에 mEPDM 을 첨가한 후 전자선을 25 kGy 조사함에 의하여 열가소성 용융 거동을 보이면서도 물성 및 탄성체 성질이 우수한EPDM/PA12 용융 혼합물을 제조할 수 있었다. Polyamide12 (PA12) is blended with ethylene propylene diene rubber (EPDM) at various compositions in the presence of maleated EPDM (mEPDM) to afford blend materials having the characteristics of thermoplastic elastomer (TPE). The EPDM/PA12 melt-blends are further irradiated with electron-beam (e-beam) at 0~100 kGy dosage, yielding selective crosslinking between EPDM chains while retaining melt-processibility originated from PA12 phase. mEPDM acts as a compatibilizer and affords additional improvements in mechanical properties of the EPDM/PA12 blend. With 25 kGy of e-beam irradiation and mEPDM, the EPDM/PA12 blends successfully exhibit TPE behaviors with reasonable elastomeric and mechanical properties.

      • 간헐 압축응력완하 시헙법을 이용한 불소 실리콘 오링의 수명 예측 연구

        이진혁(Jin Hyok Lee),배종우(Jong Woo Bae),윤유미(Yu Mi Yoon),최명찬(Myung Chan Choi),조남주(Nam-ju Jo) 한국추진공학회 2016 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2016 No.12

        Intermittent CSR 측정법을 이용하여 불소 실리콘 오링의 노화 거동과 수명 예측에 관하여 연구하였다. Intermittent CSR jig는 오링의 실제 사용 환경을 고려하여 설계 제작하였다. 오링의 노화 거동은 60~170℃에서의 가속 노화 연구를 통하여 관찰하였다. 오링은 100℃ 이하에서 비선형 노화 거동을 나타내었다. 오링의 수명은 고장 조건 50%에 대하여 Arrhenius plot으로부터 32.6년, WLF plot으로부터 26.2년으로 나타났다. Intermittent CSR testing was used to investigate the degradation of a FVMQ O-ring, and also the prediction of its life-time. An intermittent CSR jig was designed taking into consideration the O-ring’s environment under use. Degradation of O-rings by thermal aging was observed between 60℃ and 170℃. O-rings showed non-linear degradation behavior under 100℃. At 50% of failure condition, predicted life-times were 32.6 years by Arrhenius plot and 26.2 years by WLF plot.

      • X-ray Photoelectron Spectroscopy(XPS) 분석법을 이용한 FKM 오링의 노화 메카니즘 분석 연구

        이진혁(Jin Hyok Lee),배종우(Jong Woo Bae),윤유미(Yu Mi Yoon),최명찬(Myung Chan Choi),조남주(Nam-ju Jo) 한국추진공학회 2017 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2017 No.5

        X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) 분석법을 이용하여 FKM O-ring의 대기중에서의 노화 메카니즘을 관찰하였다. FKM O-ring은 선경 3.53mm, 내경 91.67mm인 오링을 시편으로 사용하였다. 노화 후 FKM O-ring의 oxygen 원소의 농도가 20.39%로 증가하였으며, fluorine 원소는 각각 8.29%로 감소하는 경향을 나타내었다. 이를 통하여 산소에 의한 산화 반응이 FKM O-ring의 주요 노화 반응으로 나타났다. C1s와 F1s 피크 분석 결과, FKM O-ring의 주쇄중 C-F 결합에서 산화 반응이 주로 진행되는 것으로 나타났다. 또한 O1s 피크 분석 결과, 산화 반응을 통하여 C-OH, C=O, 그리고 O=C-O 구조를 형성하며, 주로 카르복실기가 생성되는 것으로 나타났다. In this study, we observed degradation mechanism of FKM O-ring by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) at atmosphere condition. FKM O-ring had 3.53mm of cross-sectional diameter and 91.67mm of inner diameter. After thermal degradation, oxygen atom concentration of FKM O-ring was increased to 20.39%, and fluorine atom concentration was decreased to 8.29%. We observed that degradation reaction occurred by oxidation reaction. By C1s and F1s peak analysis, we confirmed that oxidation reaction usually occurred at C-F bonding of FKM main chain. Also, carboxyl group(C-OH, C=O, O=C-O) produced by oxidation reaction from O1s peak analysis.

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