Ethylenediamine-N, N'-di-S-α-Propionic Acid의 Alanine과 Cysteine 코발트(Ⅲ) 착물

전무진,박윤봉,최승락 연세대학교 자연과학연구소 1986 學術論文集 Vol.17 No.-

△-s-cis-H[Co(SS-eddp)Cl_2]H_2O 착물과 amino acid인 alanine 또는 cysteine과의 치환반응을 통하여 새로운 amino acid의 코발트(Ⅲ) 착물을 합성하였다. Alanine과 dichloro코발트(Ⅲ) 착물의 치환반응을 통하여 s-cis-[Co(SS-eddp)(S-ala)] 착물을 얻었는데 이는 치환반응 과정에서 어떠한 isomerization도 일어나지 않았음을 보여준다. 새로이 합성한 이 착물의 기하학적 구조는 전자 흡수 스펙트럼과 핵 자기 공명 스펙트럼으로부터 결정하였다. 한편 cysteine은 alanine과 달리 코발트(Ⅲ) 금속에 배위할 수 있는 세개의 작용기를 가지고 있는데 dichloro코발트(Ⅲ) 착물과의 치환 반응 과정에서는 N과 S가 주게원자로 작용하여 cysteinato코발트(Ⅲ) 착물을 형성하였다. A series of new cobalt(Ⅲ) complexes of amino acid with SS-eddp have been prepared via the substitution reactions of dichloor cobalt(Ⅲ) complexes of SS-eddp with S-alanine and S-cysteine. These complexes have been characterized using IR, electronic absorption spectra, and pmr spectra. The coordination mode of cysteine in [Co(SS-eddp)(cy)]^- is through amino and mercaptide groups whereas S-alanine is coordinated through amino and carboxylate groups in [Co(SS-eddp)(S-ala)].

Ethylenediamine-N,N'-di-α-Butyric Acid의 로디움(Ⅲ) 착물

전무진,한창윤,박장우,최승락,박광하 연세대학교 자연과학연구소 1985 學術論文集 Vol.15 No.-

네자리 리간드인 ethylenediamine--N,N'-di-α-butyric acid(eddb)의 디클로로 로디움(Ⅲ)착물을 합성하고 크로마토그래피법으로 분리하였다. Eddb리간드가 로디움(Ⅲ) 이온에 배위될 때 s-cis와 uns-cis기하 이성체가 형성됨이 관찰되었다. 합성된 착물의 구조는 적외선 분광분석법, 핵자기 공명 및 흡수 스펙트럼으로 확인되었다. Dichloro rhodium(Ⅲ) complex of a flexible tetradentate ligand of ethylenediamine-N,N'-di-α-butyric acid(eddb) has been prepared and separated by the chromatographic method. S-cis and uns-cis geometric isomers have been yielded during the preparation of complex. IR, PMR and electronic absorption spectra have been used to characterize the complex.

Dehydrogenation of 9,10-Dialkyl-9,10-dihydroanthracene with 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone

전무진,Lim, Wu-Lang,Jun, Moo-Jin 대한화학회 1975 대한화학회지 Vol.19 No.6

A series of 9,10-dialkyl-9,10-dihydroanthracene has been dehydrogenated by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) in good yields. The yield decreased with the larger alkyl groups in this 9,10-dialkyl-9,10-DHA series(DHA=dihydroanthracene). It is conceivable that trans-9,10-diisopropyl-9,10-DHA was dehydrogenated more rapidly than the cis-isomer, and, bassed on this observation, a concerted mechanism was ruled out and an ionic mechanism is proposed. 2,3-Dichoro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone을 이용하여 9,10-dialkyl-9,10-dihydroanthracene계열 화학물의 수소이탈 반응이 진행되었다. Alkyl기의 크기가 클 수록 수소이탈 반응의 수득률이 적어지며 트란스화합물이 시스화합물 보다 반응이 빨리 진행됨이 확인되었다ㅏ. 이들의 수소이탈 반응은 이온 메카니즘으로 설명되어진다.

Metal Complexes Containing Multidentate Ligands (I). Cobalt (III) Complexes of 1,10-Dibenzyltriethylenetetraamine and 1,10-Dibenzyl-5R-methyltriethylenetetraamine

전무진,Jun Moo-Jin,Chui, Fan Liu Korean Chemical Society 1975 대한화학회지 Vol.19 No.2

두개의 리간드 1,10-디벤질트리에틸렌테트라아민 (1,10-$Be_2trien$)과 1,10-디벤질-5R-메틸트리에틸렌테트라아민(1,10-$Be_2$-5R-Metrien)을 합성하고 이들 두 리간드의 디클로로 코발트(III) 착물을 제조하였다. 이 두 테트라아민 리간드는 코발트(III) 이온에 대하여 트란스 기하배위를 아주 잘 형성하였다. The synthesis of two new ligands, 1,10-dibenzyltriethylenetetraamine (1,10-$Be_2trien$) and 1,10-dibenzyl-5R-methyltriethylenetetraamine (1,10-$Be_2$-5R-Metrien), and the preparation of the dichloro cobalt(III) complexes of these ligands are reported. Both tetraamine ligands yield exclusively trans geometry upon coordination to the cobalt(III) ion.

Dinitro, L-Alaninato, and S-Methyl-L-Cysteinato Cobalt(Ⅲ) Complexes of 2S, 5S, 9S- or 2S, 5R, 9S-Trimethyltriethylenetetraamine Ligands

전무진,윤상경,Jun Moo-Jin,Yoon Sang-Kyung Korean Chemical Society 1993 대한화학회지 Vol.37 No.5

Cobalt(III) Complex of Ethylenediamine-N,N'-di-S-${\alpha}$-Propionic Acid

전무진,박윤봉,한창윤,최승락,Moo Jin Jun,Yoon Bong Park,Chang Yun Han,Sung Rack Choi Korean Chemical Society 1985 대한화학회지 Vol.29 No.3

네자리 리간드인 ethylenediamine-N,N'-di-S-${\alpha}$-propionic acid (eddp)의 디클로로 코발트(III) 착물을 공기산화법에 의하여 합성하였다. eddp리간드는 코발트(III) 이온에 매우 입체선택적으로 배위하여 ${\Delta}$-S-cis 이성체만을 형성함이 관찰되었다. 합성된 착물의 구조는 원소분석, 적외선 분광분석법, 핵자기 공명 및 흡수스펙트럼으로 확인되었으며 특히 착물의 절대배열은 핵자기공명 스펙트럼으로 확인하였다. Dichloro cobalt(III) complex of a flexible tetradentate ligand of ethylenediamine-N,N'-di-S-${\alpha}$-propionic acid (eddp) has been prepared via the air-oxidation technique. Only ${\Delta}$-cis isomer has been yielded showing high stereoselectivity of the eddp ligand. Elemental analysis, ir, nmr and electronic absorption spectra have been used to characterize the complex and the absolute configuration of the complex is assigned by means of the nmr spectroscopy.

Ethylenediamine-N,N'-di-${\alpha}$-Isobutyric Acid의 코발트(III) 착물

전무진,한창윤,박장우,최승락,박광하,Moo-Jin Jun,Chang-Yoon Han,Chang-Woo Park,Sung Rack Choi,Kwang-Ha Park 대한화학회 1986 대한화학회지 Vol.30 No.1

주게원자가 ONNO인 새로운 네자리 리간드인 ethylenediamine-N,N'-di-${\alpha}$-isobutyric acid(eddib)를 합성하고 이 리간드의 디클로로 코발트(III)착물을 공기산화법에 의하여 합성하였다. Eddib리간드가 코발트(III)이온에 배위될 때 S-cis이성체만이 선택적으로 만들어짐이 관찰되었는데 이것은 ring strain과 steric hinderance 때문이다. 그리고 eddib의 디클로로 코발트 (III)착물을 용액중에서 $[Co(eddib)L]^{n+}$ $(L = Cl{\cdot}(H_2O),\;CO_3^{2-},\;(H_2O)_2)$로 치환반응을 시켰을 때 이들의 흡수 스펙트럼의 흡수띠 위치가 분광학적계열과 일치함을 알 수 있었다. 합성된 착물의 구조는 원소분석, 적외선 흡광분석법, 핵자기 공명 및 전자흡수 스펙트럼으로 확인하였다. A newflexible $N_2O_2$-type tetradentate ligand. Ethylenediamine-N,N'-di-${\alpha}$-isobutyric acid(eddib), has been synthesized, and dichloro cobalt(III) complex of eddib has been prepared via the air-oxidation technique. Only S-cis isomer has been yielded during the preparation of complex. Ring strain and steric hinderance are cited as the cause for the preference for the S-cis geometric configuration. On series of cobalt(III) complexes of eddib, $[Co(eddib)L]^{n+}$ $(L = Cl{\cdot}(H_2O),\;CO_3^{2-},\;(H_2O)_2)$have been prepared in situ. In their electronic absorption spectra, the absorption maxima and their intensities of the above series of complexes are on the ordinary line of the spectrochemical and hyperchromic series. Elemental analysis, IR, NMR and electronic absorption spectra have been used to characterize the complex and geometries of the complex.

Platinum(II) Complexes of 2,2-bis(Methylaminomethyl)-1,3-dioxolane

전무진,Moo-Jin Jun Korean Chemical Society 1978 대한화학회지 Vol.22 No.2

새로운 두자리 아민리간드 2,2-bis(메틸아미노메틸)-1,3-dioxolane(mexo)가 합성되었고 이 리간드로부터 디클로로 및 trans-R-cyclohexanediamine(R-chxn) 백금(II) 착물이 합성되었다. 착물은 평면 사각형의 구조이며 원소분석, 핵자기공명, 흡수분광법 및 원편광이색성분광분석을 이용하여 리간드와 착물의 구조를 설명하였다. The synthesis of a bidentate secondary amine ligand, 2,2-bis(methylaminomethyl-2,3-dioxolane(methylaminomethyl)-1,3-dioxolane(mexo) and the preparation of dichloro and trans-R-cyclohexanediamine platinum(II) complexes of this ligand are reported. The structures of the ligand and complexes prepared have been elucidated via elemental analyses, nmr, electronic absorption, and CD spectra.

Metal Complexes Containing Multidentate Ligands (II). Dichloro and Dinitro Coblat (III) Complexes of 1,10-Dipropyl-5R-methyltriethylenetetraamine

전무진,Moo-Jin Jun Korean Chemical Society 1978 대한화학회지 Vol.22 No.3

새로운 네자리 아민리간드 1,10-dipropyl-5R-methyltriethylenetetramine(R-$Pr_2$metrien)이 합성되었고 이 리간드로부터 디클로로 몇 디니트로코발트(III) 착물이 합성되었다. 합성된 리간드는 트란스 이성체의 착물만을 형성할 것이 예측되었으며 예측된대로 트란스 이성체만을 형성하였다. 원소분석, 핵자기공명분광학, 흡수분광분석 및 원편광이색성분광법을 이용하여 리간드와 착물의 구조가 설명되었다. A straight chain flexible tetraamine ligand, 1,l0-dipropyl-5R-methyltriethylenetetraamine(R-$Pr_2$metrien) has been synthesized, and the dichloro and dinitro cobalt(III) complexes of this ligand have been prepared. The ligand has been expected to show a topological preference for the trans isomer. As expected, only trans geometrical isomers have been obtained and their structures have been elucidated via elemental analyses, nmr, electronic absorption and CD data.

Platinum(II) Complexes Containing Glycine and Styrene

전무진,피터후,Jun Moo Jin,Peter P. Fu Korean Chemical Society 1977 대한화학회지 Vol.21 No.3

Glycine (또는 glycino 음이온)과 styrene을 리간드로 하는 백금(II) 착물이 합성되었다. 적외선 분광법에 의하면 N-트란스 이성체에서는 킬레이트를 이루는 glycine음이온의 질소원자가 styrene에 대하여 트란스 위치에 있음이 확인되었다. Several Pt(II) complexes containing glycine (or glycino anion) and styrene have been prepared, and their structures have been confirmed by infrared spectroscopy. The results confirm the structure of chloro(glycino)(styrene)platinum(II) in which the nitrogen atom of the chelated glycino anion is coordinated to the platinum in the trans position to styrene (N-trans isomer).