http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
친핵성 용매하에서 전도성 Polypyrrole 의 전기화학적 합성
이홍기,박수길,심미자,김상욱,이주성 ( Hong Ki Lee,Soo Gil Park,Mi Ja Shim,Sang Wook Kim,Ju Seong Lee ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.4
N, N-dimethylformamide(DMF)와 dimethylsulfoxide(DMSO)와 같은 친핵성 용매에 protic acid인 p-toluenesulfonic acid 또는 benzenesulfonic acid를 지지전해질로 사용하여 전도성 polypyrrole 필름을 전해 합성하였다. Cyclic voltammogram을 통해 전기화학적 반응거동을 조사한 결과 0.65, 0.85, 1.12V vs. Ag/AgNO₃에서 모노머의 초기산화와 전극에서의 생성 모노머의 폴리머 성장, 그리고 약간의 분해에 해당되는 peak를 확인할 수 있었다. 전류-시간 곡선에서 전위가 증가하거나 pyrrole의 농도가 증가할 때 전류값이 증가함에 따라 nucleation에 의한 폴리머의 성장반응이라 추정하였다. 전류가 시간의 제곱에 직선성일 때 log(I/t²)과 전위와의 plot으로부터 n-value가 2.3정도임을 알았다. 전해중합시의 pyrrole 또는 protic acid의 농도가 증가함에 따라 생성 film의 전도도가 증가하였다. 인장강도와 연신율을 측정하여 기계적 물성을 검토하였으며 SEM을 이용하여 표면 morphology도 확인하였다. Conductive polypyrrole films have been synthesized by electrochemical method in nucleophilic solvent such as N, N-dimethylformamide(DMF), dimethylsulfoxide(DMSO). The effect of protic acid as supporting electrolyte to decrease the nucleophilicity of the solvent was studied. Cyclic voltammetry, I-t transients were carried out to investigate the electrodeposition of conductive polypyrrole film on platinum electrode. Three peaks of 0.65V, 0.85V, and 1.2V vs. Ag/AgNO₃, indicated oxidation of monomer, oxidation of pyrrole to the platinum electrode and decomposition of polypyrrole film, respectively. With the I-t transients, nucleation process was confirmed and from obtained linear fits of I vs.t² resembles the metal film formation, and 2.15-2.26 of n-value could be calculated. As concentration of pyrrole or protic acid was increased, the conductivity of polypyrrole film increased linearly. Tensile strength and elongation were investigated for comparing the mechanical properties and also SEM was performed for morphology investigation.
인산형 연료전지용 기체확산전극의 백금촉매 담지방법에 따른 산소환원 특성
유덕영,은영찬,심중표,이주성 ( Duck Young Yoo,Yeong Chan Eun,Joong Pyo Shim,Ju Seong Lee ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5
Carbon 표면에 작용기를 도입하기 위해 산화처리한 후, H^+과 Pt 양이온을 교환시키는 이온교환법과 백금용액을 계면활성제가 들어있는 메탄올로 환원을 시켜 carbon에 백금을 담지하는 메탄올 환원법으로 촉매를 제조하여 이미 널리 쓰이고 있는 colloid 방법으로 제조한 촉매와 비교하였다. 메탄올 환원법에서 계면활성제는 carbon과 백금입자의 분산효과를 높이고, 안정한 백금 colloid 용액의 유지를 위해 첨가하였다. 각 담지방법에 의해 담지된 백금입자가 30∼50 의 크기로 분산되어 담지된 것을 TEM과 XRD를 통해 확인하였고, 담지방법에 따른 백금의 담지율은 모두 100%에 가까웠고, 그 중 이온교환법의 담지율이 DCP 측정으로는 99.92%, 연소법으로는 99.87%였다. 각 촉매의 활성을 전기화학적으로 비교하기 위하여 산소환원전류밀도를 측정한 결과, 초기에는(60시간 이내) colloid 방법에 의해 제조된 촉매로 제작한 산소극이 0.7V(vs. RHE)에서 460mA/cm²로 이온교환법, 메탄올 환원법에 의해 제조된 촉매보다 더 우수한 전극성능을 나타냈지만, 장시간(약 100시간 이후) 운전시에 전극성능 감소율은 colloid 방법으로 제조한 촉매로 제작한 전극이 가장 높게 증가하였으며, 메탄올환원법으로 제조한 전극이 가장 안정된 특성을 보였다. Pt catalyst on carbon black was prepared by colloidal method, ion exchanging method and methanol reducing method. The colloidal method has been used generally. At ion exchanging method, H^+ of functional group on carbon surface made by oxidation treatment was exchanged with Pt ion. At methanol reducing method, Pt was impregnated on carbon to reduce by methanol contained with surfactants. With TEM and XRD, Pt particle size impregnated on carbon by various methods was 30∼50 . Loading yield was about 100%, loading yield of ion exchanging method was 99.92% by DCP analysis and 99.87% by combustion method. Within 60 hour, current density of oxygen reduction was 460mA/cm²at 0.7V(vs. RHE) at colloidal method. It was the better performance than catalyst prepared by ion exchanging, methanol reducing method. But, it was shown some decrease of performance for long operation time(after 100hour), catalyst prepared by methanol reducing method was shown stable performance.