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임착한,김민근,김경희,조수정,이종진,정완규,이상대,최용조,알리아스자드,류재산 한국버섯학회 2014 한국버섯학회지 Vol.12 No.3
기후변화에 대비한 고온성 품종을 육성하기 위하여 유전자원을 수집하고 표준재배온도보다 5˚C 높은 20˚C에서의 자실체 특성을 평가하고 생육소요일, 품질, 수량을 기준으로 육종모본을 선발하고 단핵균사를 채취하여 단교배하였다. 생육소요일을 기준으로 선발한 KNR2523과 품질 수량으로 선발한 “다“계통간의 단교배에 의해 다×KNR2322-32×15가 생육소요일수(14.9일)과 수량(120.6 g), 품질(7.0)로 선발되었다. 선발된 계통을 태양송이라고 명명하고 대량재배로 큰느타리2호와 생육특성을 비교하였다. 수량은 태양송이가 109.0 g으로 대조품종의 70.6 g의 154% 수준이며, 통계적으로 분산분석결과 0.001% 수준에서 고도의 유의성을 보였다. 품질은 태양송이는 6.6, 큰느타리2호는 3.5로 나타나서 우수하였다. 갓의 명도에 있어서 태양송이는 고온임에도 불구하고 59.5의 수치를 보여서 대조구보다 10정도 낮았다. 고유성에 있어서는 URP2프라리머에서 큰느타리2호와 근친품종 애린이3과 다형성을 보였다. In order to breed a new P. eryngii cultivar with high temperature tolerance trait to cope with climate change, strains and cultivars were characterized at 20˚C that is 5˚C higher than normal condition followed by screening for the characteristics such as required days to harvest, quality and yield. Monokaryons from the selected strains were crossed. Da-32×KNR2322-15 derived from the crosses between KNR2322 having characteristics of short growing day and Da(Ga5Na5-4×KNR2312-7) having charateristics of high guality and yield at 20˚C, showed 14.9 days for harvest, 120.6 g yield, and 7.0 quality in the first trial. The strains were named as Taeyangsongi and cultivated on a large scale to compare with Kenneutari No. 2 at a mushroom farm. Yield of Taeyangsongi (109 g) was significantly different(P=0.001) from Kenneutari No.2. Quality of the new (6.6) and the reference cultivar (3.5) was also statistically different (P=0.001) The brightness of pileus of Taeyangsongi (59.5) was 10 points less than the reference cultivar due to which it has an inability to bear high temperature stress. Thus, PCR reactions with URP2 discriminated between Taeyansongi and reference cultivars (Keneutari No. 2 and Aeryni).
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임착한,김민근,김경희,조수정,이종진,정완규,이상대,최용조,알리아스자드,류재산 한국버섯학회 2014 한국버섯학회지 Vol.12 No.3
In order to breed a new P. eryngii cultivar with high temperature tolerance trait to cope with climate change, strains and cultivars were characterized at 20oC that is 5oC higher than normal condition followed by screening for the characteristics such as required days to harvest, quality and yield. Monokaryons from the selected strains were crossed. Da-32×KNR2322-15 derived from the crosses between KNR2322 having characteristics of short growing day and Da(Ga5Na5-4× KNR2312-7) having charateristics of high guality and yield at 20oC, showed 14.9 days for harvest, 120.6 g yield, and 7.0 quality in the first trial. The strains were named as Taeyangsongi and cultivated on a large scale to compare with Kenneutari No. 2 at a mushroom farm. Yield of Taeyangsongi (109 g) was significantly different(P=0.001) from Kenneutari No.2. Quality of the new (6.6) and the reference cultivar (3.5) was also statistically different (P=0.001) The brightness of pileus of Taeyangsongi (59.5) was 10 points less than the reference cultivar due to which it has an inability to bear high temperature stress. Thus, PCR reactions with URP2 discriminated between Taeyansongi and reference cultivars (Keneutari No. 2 and Aeryni).
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큰느타리(Pleurotus eryngii) 품종 판별을 위한 초위성체 유래 다중 표지 개발
임착한 ( Chak Han Im ),김경희 ( Kyung Hee Kim ),제희정 ( Hee Jeong Je ),알리아스자드 ( Asjad Ali ),김민근 ( Min Keun Kim ),정완규 ( Wan Kyu Joung ),이상대 ( Sang Dae Lee ),신현열 ( Hyunyeol Shin ),류재산 ( Jae San Ryu ) 한국균학회 2014 Mycobiology Vol.42 No.2
큰느타리 품종구분을 위한 마커의 개발을 위하여 큰느타리 전체 유전자 염기서열을 바탕으로 제작한 484개의 SSR마커를 사용하여 다형성 분석을 실시하였다. 그 결과 각 275개의 primer에서 다형성이 관찰되었다. 이 중 품종간에 다양한 패턴을 나타내는 5개의 마커를 최종 선발하였다. 이들 마커의 PIC 값은 0.6627에서 0.6848로 나타났고, 평균 값은 0.6775였다. 이 결과를 밴드 이미지 인식 방법으로 dendrogram을 작성하였다. UPGMA 집괴분석 결과, 큰느타리 품종은 크게 Cluster 1과 Cluster 2로 구분되었다. SSR primer를 이용한 PCR 결과 나타나는 품종별 고유의 DNA밴드를 품종특이적 마커로 개발하기 위하여, 선발된 마커중에서 SSR312과 SSR366, SSR178과 SSR 277 마커를 조합하여 초위성체 유래 다중 표지 세트를 개발하였다. Multi-plex-SSR 마커의 사용을 통해 두번의 PCR 반응만으로 본 연구에서 사용된 12개의 큰느타리 품종을 구분할 수 있었다. For development of a method for differentiation of Pleurotus eryngii cultivars, simple sequence repeats (SSR) from whole genomic DNA sequence analysis was used for genotyping and two multiplex-SSR primer sets were developed. These SSR primer sets were employed to distinguish 12 cultivars and strains. Five polymorphic markers were selected based on the genotyping results. PCR using each primer produced one to four distinct bands ranging in size from 200 to 300 bp. Polymorphism information content (PIC) values of the five markers were in the range of 0.6627 to 0.6848 with an average of 0.6775. Unweighted pairgroup method with arithmetic mean clustering analysis based on genetic distances using five SSR markers classified 12 cultivars into two clusters. Cluster I and II were comprised of four and eight cultivars, respectively. Two multiplex sets, Multi-1 (SSR312 and SSR366) and Multi-2 (SSR178 and SSR277) completely discriminated 12 cultivars and strains with 21 alleles and a PIC value of 0.9090. These results might be useful in providing an efficient method for the identification of P. eryngii cultivars with separate PCR reactions.
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