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Vascular Responses to Vasoactive Drugs in Propylthiouracil-Treated Rat Aorta
심일청,김인겸,김중영,Shim, Il-Chung,Kim, In-Kyeom,Kim, Choong-Young The Korean Society of Pharmacology 1990 대한약리학잡지 Vol.26 No.2
The vascular responses to the vasoactive drugs were evaluated using aortic ring preparations obtained from propylthiouracil (PTU)-treated rats. The body weights and the levels of serum thyroxine $(T{_4})$ and triiodothyronine $(T{_3})$ were significantly decreased in propylthiouracil-treated rats as compared with those in age-matched control rats. The contractile responses to norepinephrine and potassium and calcium ions were significantly attenuated in aortic rings of PTU-treated rats 4 weeks after when compared with those from age-matched control animals. By the PTU treatment, however, the sensitivity to norepinephrine but not to calcium was decreased while the maximal responses to norepinephrine and calcium were reduced together. The attenuated contractile responses to the vasoconstrictors in PTU-treated rats are ascribed to the decreased ability of the muscle cells to contract. On the other hand, the relaxation responses induced by acetylcholine and histamine (endothelium-dependent relaxants) and isoproterenol and sodium nitroprusside (endothelium-independent relaxants) had tendencies to be augmented in aortic rings of PTU-treated rats when compared with those of age-matched control animals. However, the sensitivities to the endothelium-independent relaxants were different between PTU-treated and control rats whereas those to the endothelium-dependent relaxants were not. These results suggest that the altered vascular responsiveness in the PTU-treated rats seems to be due to the alteration of smooth muslce cells rather than the Influence of endothelium, and that this change is slowly progressive after hypothyroidism is evident. Propylthiouracil(PTU)을 4주 및 12주간 투여한 흰쥐의 대동맥을 적출하여 혈관수축제와 이완제에 대한 반응을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. PTU를 처치한 실험군에서는 대조군에 비해 현저한 체중저하와 혈중 갑상선호르몬의 감소를 보였다. PTU를 처치한 흰쥐의 대동맥에 대한 norepinephrine (NE)과, calcium및 potassium 이온에 의한 최대수축 반응은 대조군에 비하여 유의하게 감소되었다. 그러나 NE에 대한 중간유효량은 증가되었으나, calcium이온에 대한 중간 유효량은 유의한 차이가 없었다. 그리고 acetylcholine, histamine, isoproterenol 및 nitroprusside에 의한 대동맥의 이완작용은 대조군에 비해 증가된 경향을 보였다. PTU를 12주간 처치한 군에 있어서 acetylcholine에 의한 최대 이완반응은 대조군에 비해 유의하게 증가되었지만 다른 이완제에 의해서는 유의한 차이가 없었다. PTU를 4주간 처치한 군에 있어서는 대조군에 비하여 혈관이완제에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었지만, 12주 처치군에 있어서는 isoproterenol 및 nitroprusside에 대한 중간억제량은 감소 되었으나 acetylcholine 및 histamine에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었다. 이상의 결과로 미루어 보아 PTU-처치에 의한 혈관 반응성의 변화는 혈관 내피세포보다는 혈관 평활근세포자체의 변화에 기인되며, 이러한 세포내의 변화는 갑상선 기능이 저하된 후에도 계속되고 있음을 알 수 있었다.
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PTU-처치가 흰쥐대동맥의 수축 및 이완 반응에 미치는 영향
심일청(Il-Chung Shim),김인겸(In-Kyeom Kim),김중영(Choong-Young Kim) 대한약리학회 1990 대한약리학잡지 Vol.26 No.2
Propylthiouracil(PTU)을 4주 및 12주간 투여한 흰쥐의 대동맥을 적출하여 혈관수축제와 이완제에 대한 반응을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. PTU를 처치한 실험군에서는 대조군에 비해 현저한 체중저하와 혈중 갑상선호르몬의 감소를 보였다. PTU를 처치한 흰쥐의 대동맥에 대한 norepinephrine (NE)과, calcium및 potassium 이온에 의한 최대수축 반응은 대조군에 비하여 유의하게 감소되었다. 그러나 NE에 대한 중간유효량은 증가되었으나, calcium이온에 대한 중간 유효량은 유의한 차이가 없었다. 그리고 acetylcholine, histamine, isoproterenol 및 nitroprusside에 의한 대동맥의 이완작용은 대조군에 비해 증가된 경향을 보였다. PTU를 12주간 처치한 군에 있어서 acetylcholine에 의한 최대 이완반응은 대조군에 비해 유의하게 증가되었지만 다른 이완제에 의해서는 유의한 차이가 없었다. PTU를 4주간 처치한 군에 있어서는 대조군에 비하여 혈관이완제에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었지만, 12주 처치군에 있어서는 isoproterenol 및 nitroprusside에 대한 중간억제량은 감소 되었으나 acetylcholine 및 histamine에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었다. 이상의 결과로 미루어 보아 PTU-처치에 의한 혈관 반응성의 변화는 혈관 내피세포보다는 혈관 평활근세포자체의 변화에 기인되며, 이러한 세포내의 변화는 갑상선 기능이 저하된 후에도 계속되고 있음을 알 수 있었다. The vascular responses to the vasoactive drugs were evaluated using aortic ring preparations obtained from propylthiouracil (PTU)-treated rats. The body weights and the levels of serum thyroxine (T<sub>4</sub>) and triiodothyronine (T<sub>3</sub>) were significantly decreased in propylthiouracil-treated rats as compared with those in age-matched control rats. The contractile responses to norepinephrine and potassium and calcium ions were significantly attenuated in aortic rings of PTU-treated rats 4 weeks after when compared with those from age-matched control animals. By the PTU treatment, however, the sensitivity to norepinephrine but not to calcium was decreased while the maximal responses to norepinephrine and calcium were reduced together. The attenuated contractile responses to the vasoconstrictors in PTU-treated rats are ascribed to the decreased ability of the muscle cells to contract. On the other hand, the relaxation responses induced by acetylcholine and histamine (endothelium-dependent relaxants) and isoproterenol and sodium nitroprusside (endothelium-independent relaxants) had tendencies to be augmented in aortic rings of PTU-treated rats when compared with those of age-matched control animals. However, the sensitivities to the endothelium-independent relaxants were different between PTU-treated and control rats whereas those to the endothelium-dependent relaxants were not. These results suggest that the altered vascular responsiveness in the PTU-treated rats seems to be due to the alteration of smooth muslce cells rather than the Influence of endothelium, and that this change is slowly progressive after hypothyroidism is evident.
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