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- 저자 : 부지현 (검색결과 6 건)
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SPG 유화법을 사용하여 현탁중합한 코어-쉘 구조를 갖는 열팽창 마이크로캡슐 제조
부지현(Ji Hyun Bu),김영선(Yeongseon Kim),하진욱(Jin Uk Ha),심상은(Sang Eun Shim) 한국고분자학회 2015 폴리머 Vol.39 No.1
30-50 μm의 입도를 갖는 마이크로캡슐을 목표로 poly(acrylonitrile-co-methyl methacrylate)를 쉘로, n-octane을 코어로 하는 코어-쉘 구조의 열팽창 마이크로캡슐을 합성하였다. SPG 멤브레인 유화 후 현탁 중합하여 기존의 현탁 중합대비 균일한 입자를 합성하였다. 또한 네 가지 안정제 및 다섯 가지 가교제의 종류와 함량에 따른 캡슐의 합성을 진행하였다. Poly(vinyl alcohol)을 안정제로 하여 합성한 캡슐의 표면이 매끈하면서도 균일한 형태를 보였으며, 액체 탄화수소가 코어에 캡슐화된 양 또한 우수하였다. 또한 가교제로 1,4-butnaediol methacrylate (BDDMA)를 첨가했을 때 평균입경 36.8 μm의 입자가 균일하게 합성되었다. 또한 BDDMA를 0.05 mol% 함량으로 합성한 입자의 캡슐화 정도가 가장 우수하였다. With aiming to prepare microcapsules having a particle size of 30-50 μm, thermally expandable capsules with relatively uniform particle sizes consisting of a n-octane/poly(acrylonitrile-co-methyl methacrylate) core/shell structure were synthesized using SPG membrane emulsification and suspension polymerization. Four steric stabilizers and five crosslinking agents were employed. When poly(vinyl alcohol) as a stabilizer was used, the prepared capsules showed a smooth and regular morphology and the liquid hydrocarbon (n-octane) was well encapsulated in the core. When 1,4-butnaediol methacrylate (BDDMA) was used as a crosslinker, the uniform capsules with the average diameter of 36.8 μm were synthesized. The capsules prepared with 0.05 mol% BDDMA showed the best encapsulation efficiency.
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삼보감(Citrus sulcata Hort. et Takahashi) 유실물체에서 유도된 캘러스의 체세포배 형성과 식물체 재분화
박수영,허인옥,부지현,한태완,송관필 濟州大學校 基礎科學硏究所 1998 基礎科學硏究 Vol.11 No.1
삼보감에 있어서 기내 체세표배 발생을 통한 다량증식을 도모하기 위해서 캘러스 증식 및 체세포배 발생, 배로부터 식물체 재분화에 미치는 배지 및 Polyamine, 생장조절제의 효과를 구명하기 위해 실시하였다. 삼보감 과실에서 채집된 종자를 호르몬이 첨가되지 않은 MS배지에서 무균발아시켰다. 발아된 유식물체의 줄기에서 캘러스를 유도하기 위해 NAA와 BA가 첨가된 MT 배지에서 배양하였고 5mg/L 2,4-D와 1mg/L BA가 첨가된 배지에서 계대배양하였다. 캘러스를 증식시키기 위한 배양조건 설정으로 배지별과 Polyamine(Spermidine, Spermine, Putrecine) 농도별(0 - 1mM)에 따른 생장량을 좌하였다.배지별에 따른 생장율은 MT배지에서 0.968g(fr wt)으로 가장 높았고, Polyamine의 영향은 0.01 mM Putrecine 처리구에서 0.78g으로 가장 높게 나왔다. 배발생 캘러스는 0.1mg/L NAA와 0.5mg/L BA가 첨가된 MT배지에서 유도하였으며 유되된 체세포배를 식물체로 재분화시키기 위해서 0.1mg/L NAA와 1mg /L BA가 첨가 된 MT배지에서 배양하였다. This study was performed to investigate the culture condition induction of somatic embryo and plant regeneration in callus induced from Citrus sulcata leaf and stem as a basic research for breeding of new plant. The seeds of Sambokam were germinated in hormone free MS medium under sterile condition. Callus induced form stem and leaf geminated young plant in MT supplemented with NAA plus BA and subcultured in MT supplemented with 5 ㎎/ L 2,4-D and 1 ㎎/L BA. As a investigation of culture condition for callus proliferation, growth rate of callus were investigated in various medium and polyamine concentrations. The effect of medium was most effective in MT medium as 0.968g and polyamine was most effective of in 0.01mM putrecine among various concentration. Formation of embryogenic callus induced from MT medium containing 0.1 ㎎/L and 0.5 ㎎/L BA. The geminated embryos developed to complete plantlet when cultured on MT medium supplemented with 0.1 ㎎/L NAA and 1㎎/L BA.
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백합(Lilium longiforum THUNB.)의 원형질체 분리 및 배양조건 설정
허인옥,박수영,부지현,한태완,송관필,김성철 濟州大學校 基礎科學硏究所 1999 基礎科學硏究 Vol.12 No.1
본 연구는 백합육종의 기초자료로 삼고자 longiflorum 계통의 Georgia 엽육조직으로부터 원형질체를 분리, 배양함으로써 재생여부를 확인하고 Georgia와 Macro polo의 원형질체 융합을 시도하였다. 원형질체 분리 적정농도를 알아보기 위해 Onozuka cellulase R-10, Macerozyme R-10, 그리고 Pectolyase를 효소농도별로 처리해 본 결과 삼투조절체는 0.5M mannitol, 효소 농도는 1.0% Cellulase, 1.0% Macerozyme, 0.1% Pectolyase를 처리시 2~3시간대로 분리가 가장 잘 되었다. 원형질체 배양은 NH₄NO₃를 첨가하지 않은 1/2MS수정배지에 1.0mg/L NAA와 1.0mg/L BAP를 혼용처리하였을때가 가장 좋았으며, 액체배지를 이용할 때가 원형질체의 생존율 및 세포분열이 가장 양호하였다. 초기배양 한달 후 세포괴가 형성되었고, 그 후 한천배치로 계대배양하여 재분화를 유도하였다. PEG에 의한 원형질 융합은 그 융합빈도는 높지 않았으나 PEG 50%용액에서 약 20분간 처리시 융합비도가 가장 높게 나타났다. This study was carried out isolation and culture of protoplast from mesophyll tissues of lily(Lilium longiflorum Thumb), and protoplast fusion of Georgia and Macro polo for breeding of lily. The yield of protoplasts was the highest when cells are incubated in the enzyme solution of 0.5M mannitol, 1.0% Onozuka cellulase R-10, 1.0% Macerozyme R-10, and 0.1% Pectolyase for treatment of 2~3 hours. The protoplasts were most effectively cultured in the modified 1/2 MS medium without NH₄NO₃with 1.0mg/L NAA and 1.0mg/LBAP, and also protoplasts survived the best on stabilized liquid layer. Colonies were obtained after 1 month of culture. The calli grew and regenerated shoots by transferring them on the same composition of the solidified medium. The protoplast fusion was performed with the PEG methods. The yield of protoplast fusion was the highest in the 50% PEG concentration treated for 20 minutes.
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