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- 저자 : 마정이(Jung-yi Ma) (검색결과 3 건)
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마정이(Jung-yi Ma),김완석(Wan-Suk Gim) 한국명상학회 2021 한국명상학회지 Vol.11 No.2
본 연구는 일반 성인을 대상으로 이완 용이성의 특질 수준을 평가하는 이완 능력 척도를 개발하기 위한 목적으로 수행되었으며, 집중명상의 효과성을 측정할 수 있는 지표로써 이완 용이성을 제안한다. 연구 1에서 이완 용이성을 ‘사람들이 필요한 상황에서 자신의 몸과 마음을 쉽게 또는 빠르게 이완하는 능력‘으로 정의하였으며, 이를 바탕으로 이완 용이성을 신체적 차원과 심리적 차원의 2요인 구조로 가정하고 탐색적 요인분석을 실시하였다. 연구 결과, 예상한대로 이완 용이성은 2요인 구조가 적정한 것으로 나타났다. 연구 2에서는 확인적 요인분석 결과, 1요인과 2요인 모형 중 2요인이 더 적합한 모형으로 나타나 2요인 구조의 적절성을 확인하였다. 또한, 이완 용이성과 신체 자각, 긍정 정서, 삶의 만족의 상관이 정적으로 나타나 준거 타당도가 입증되었다. 아울러 본 연구에서 개발한 이완 능력 척도의 제한점 및 후속 연구를 위한 제언을 논의하였다. This study proposed the concept of relaxation ease for the purpose of developing a scale that can measure the relaxation effect of intensive meditation, and developed and validated the items to measure it. In Study 1, ease of relaxation was defined as the degree to which people feel it is easy to relax their body and mind even when their body and mind are tense or rigid. Assuming a two-factor structure, an exploratory factor analysis was performed. As a result of the study, as expected, a two-factor structure was found to be appropriate for the ease of relaxation scale. Also, as a result of correlation analysis with related variables, a positive correlation was found with relaxation state, positive emotion, and emotional regulation, and a negative correlation with anxiety and somatization was found, proving convergence and discriminatory validity. In Study 2, as a result of confirmatory factor analysis, two-factor models were more suitable among the one-factor and two-factor models, confirming the adequacy of the two-factor structure. In addition, the use of the ease of relaxation scale developed in this study and limitations of the study were discussed.
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연구보문 : 말레이시아의 약용식물 보존, 연구 및 활용현황
이석영 ( Sok Young Lee ),고호철 ( Ho Cheol Ko ),이영이 ( Young Yi Lee ),노나영 ( Na Young Ro ),성정숙 ( Jung Sook Sung ),이정로 ( Jung Ro Lee ),마경호 ( Kyung Ho Ma ),허윤찬 ( Yoon Chan Huh ),김정곤 ( Chung Kon Kim ),윤문섭 ( Mun 한국국제농업개발학회 2010 韓國國際農業開發學會誌 Vol.22 No.4
세계 12대 다양성 주요국가 중의 하나인 말레이시아는 식물의 다양성이 풍부한 나라로서 12,000여 관속 식물 중 10%인 1,200여 종이 약용식물로 분류되고 있다. 약용식물의 현지외 보존은 특성에 따라 각 기관에서 이루어지고 있으나, 말레이시아 산림연구소에서 가장 많이 보존하고 있는데 주요 약용식물 87종이 보존되고 있다. 보존 식물중에는 커리의 원료가 되는 Curcurma longa나 생강(Zingiber officinale) 등이 포함된 생강과가 10종으로 가장 많고, 그 다음이 대극과(Euphorbiaceae)로 Croton tiglium등 8종을 보존하고 있다. 보존 약용식물 중 67여 종이 이질치료에 사용되고 있으며, 37종은 열을 조절하는데, 25종은 피부병 치료에 사용되고 있는 반면 알러지, 마취제, 아메바성 이질, 항콜레라, 구토제, 괴혈병 치료에 이용되는 식물은 한 종류씩 만 보고되고 있다. 중요한 병인 류머티스 관절염에는 생강과의 Zingiber zerumbet 등 21종이 치료에 사용되고 있고, 항암에는 Leea indica 등 4종의 식물이 보고되고 있으며, 당뇨에는 Catharanthus roseus 등 6종이, 고혈압에는 Tacca integrifolia 등 2종이, 강장제로는 Zingiber ostensii 등 12종이 보고되고 있다. 현재 말레이시아에서의 약용 및 방향성 식물에 대한 연구는 약용식물의 화학성분, 생리활성 등에 강조되고 의약개발을 위한 생리활성물질연구에 중요성을 두고 있지만 실제적으로 약용식물관리의 기본이 되는 유전자원 보존, 재배, 생산물처리, 가공, 수확후 관리 기술, 표준화, 독성 및 이용성 등에 대한 연구는 많이 부족한 실정이다. Malaysia, being one of the 12 mega-diversity countries in the world, has rich plant diversity. Of the 12,000 species of vascular plants, 10% or approximately 1,200 species are reported to have medicinal properties. At the ex-situ conservation, the Forest Research Institute Malaysia(FRIM) keeps a total of 87 species of medicinal plants from the 78 genuses in 49 families. Among the 87 species of ex-situ collection at FRIM, the Zingiberaceae, which includes Cucurma longa, has the biggest collection with 10 species and the Euphorbiaceae, which includes Croton tiglium, was the second with 8 species. The other institute on ex-situ conservation is conducted in various state purposed. Among the medicinal plants conserved, a total of 67 species are used for curing dysentery, 37 species are for fever, 25 species are for skin disease while the other symptoms such as allergic, anaesthetic, anti-amoebic, anti-choleric, anti-emetic, anti-scorbutic, baldness, etc. has only one species. The majority of the current research on natural products and Medicinal & Aromatic Plants(MAP) has strengthened the basic understanding of many of the Malaysian species in terms of chemical profiles and biological activities. As well, a natural product research currently still places a lot of importance on bio-active components in relation to selected therapeutic targets and phytochemical screening. However, research is still very much lacking in MAP conservation, cultivation, product development, processing technology for raw materials, post harvest handling and technology, standardization, toxicology and efficacy.
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일개 병원의 의료인에서 투베르쿨린 검사와 QuantiFERON-TB Gold 검사를 이용한 잠복결핵의 진단과 치료 전후의 변화
이승준 ( Seung Jun Lee ),김현식 ( Hyeon Sik Kim ),마정은 ( Jung Eun Ma ),이상민 ( Sang Min Lee ),함현석 ( Hyun Seok Ham ),조유지 ( Yu Ji Cho ),정이영 ( Yi Yeong Jeong ),김호철 ( Ho Cheol Kim ),이종덕 ( Jong Deok Lee ),김선주 ( Sun 대한결핵 및 호흡기학회 2007 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.62 No.4
배경: 결핵의 완전 퇴치를 위해서는 잠복결핵의 진단 및 치료를 통해 활동성 결핵으로 진행되는 것을 예방하는 것이 중요하다. 최근 QuantiFERON-TB Gold 검사가 잠복결핵의 진단을 위한 방법으로 승인되어 사용되고 있다. 본 연구에서는 지역 3차 종합병원에 근무하는 의료인을 대상으로 투베르쿨린 검사와 QuantiFERON-TB Gold 검사를 통해 잠복결핵을 진단하고, 잠복결핵을 치료한 후 투베르쿨린 검사와 QuantiFERON-TB Gold 검사의 변화를 알아보고자 하였다. 방법: 2006년 경상대학교 병원에 근무중인 의료인 중 48명의 지원자(의사 14명, 간호사 34명, 남:여=11:37, 평균연령=29.9±5.5세, 평균근무기간=74.9±64.3개월)를 대상으로 하였다. QuantiFERON-TB Gold 검사와 투베르쿨린 검사를 시행하여 의료인에서 잠복결핵을 진단하고 두 검사의 일치율을 알아보았다. 그리고 QuantiFERON-TB Gold 검사가 양성인 지원자를 대상으로 Isoniazid(INH, 300 mg/day)와 Rifampin(RFP, 600 mg/day)을 3개월간 투약한 후 다시 투베르쿨린 검사와 QuantiFERON-TB Gold 검사를 시행하여 잠복결핵 치료 전후 두 검사의 변화를 확인하고 경결의 양성 기준에 따른 투베르쿨린 검사와 Quanti FERON-TB Gold 검사의 일치율을 알아보았다. 결과: 48명의 지원자 중 투베르쿨린 검사는 경결 양성 기준을 10 mm 이상으로 하였을 때 19명(39.6%)에서 양성, QuantiFERON-TB Gold 검사는 8명(16.7%)에서 양성이었으며 두 검사의 일치율은 77.1%, κ값은 0.468이었고, 투베르쿨린 검사의 경결 양성 기준을 15 mm로 설정하면 두 검사의 일치율은 83.3%, κ값은 0.500이었다. 1명의 활동성 결핵 환자를 제외한 QuantiFERON-TB Gold 검사가 양성인 7명의 지원자에서 잠복결핵 치료 후에도 투베르쿨린 검사와 QuantiFERON-TB Gold 검사는 계속 양성이었다. 이들에게서 시행한 투베르쿨린 검사의 평균 경결은 잠복결핵 치료 전 19.1±9.7 mm, 치료 후 43.6±25.1 mm이었다. 결론: 이번 연구의 결론으로는 투베르쿨린 검사와 QuantiFERON-TB Gold 검사로 잠복결핵의 치료반응을 평가하는 것은 부적절하다고 판단되며 향후 이에 대한 더 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다. Background: The QuantiFERON-TB Gold assay and tuberculin skin test (TST) have been useful test for diagnosing latent tuberculosis infections (LTBI). However, there are few reports on the efficacy of the QuantiFERON-TB Gold assay and TST in evaluating the response after the treatment of LTBI. This study examined the changes in the TST and QuantiFERON-TB Gold assay before and after a treatment for latent tuberculosis in health care workers (HCWs) at a local tertiary hospital. Methods: A cohort of volunteers working as nurses and doctors who underwent a TST and QuantiFERON-TB Gold assay was established. The volunteers positive for the QuantiFERON-TB Gold assay had been treated with 3 months of isoniazid (INH) and rifampin (RFP). After completing treatment, the TST and QuantiFERON-TB Gold assay were repeated. Results: Of the 48 participants (14 doctors, 34 nurses, M: F=11:37, mean age=29.9±5.5 years, mean employment period=74.9±64.3 months), 19 (39.6%) tested positive to the TST (mean induration=19.1±9.7 mm) and 8 (16.7%) were QuantiFERON-TB Gold assay. Among them, one had active pulmonary tuberculosis. Seven volunteers were consistently positive to both the TST and QuantiFERON-TB Gold assay after being medicated with INH and RFP for 3 months. Conclusion: TST and QuantiFERON-TB Gold assay are unsuitable for evaluating the treatment response of LTBI because they were consistently positive both before and after the anti-tuberculosis medication. (Tuberc Respir Dis 2007; 62: 270-275)
KCI
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