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증례 : 소화기 ; 미분화 암종이 동반된 췌장의 파골세포 모양 거대세포종양 1예
김금하 ( Geum Ha Kim ),구양서 ( Yang Suh Ku ),김현옥 ( Hyun Ok Kim ),김길현 ( Kil Hyun Kim ),김건국 ( Koen Kuk Kim ),정동해 ( Dong Hae Jung ),김연석 ( Yeon Suk Kim ) 대한내과학회 2009 대한내과학회지 Vol.77 No.5
본 증례는 췌장의 미부에 발생한 미분화 암종이 동반된 파골세포 모양 거대세포종양의 증례이며 림프절 전이나 원격전이를 보이지 않아 근치적 절제를 시행할 수 있었고, 보조항암화학요법을 이용하여 치료 중이어서 질환에 관한 고찰 및 국내 증례들을 종합하여 보고하는 바이다. An osteoclast-like giant cell tumor of the pancreas is a very rare neoplasm, with only three cases reported in Korea. Due to the rarity of this tumor type, few clinical data are available. We present a case of undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cell tumor arising in the tail of the pancreas in a 72-year-old woman hospitalized to evaluate epigastric pain and a palpable abdominal mass. Magnetic resonance imaging revealed the presence of a large enhancing mass with septation arising from the tail of the pancreas. A distal pancreatectomy with splenectomy was performed. The pathological diagnosis was undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cell tumor. Here, we describe the histopathological and immunohistochemical findings and review the clinical features of the cases reported in the Korean literature. (Korean J Med 77:610-615, 2009)
사례보고 : 자연파열을 동반한 간의 원발 상피모양혈관내피종 1예
김금하 ( Geum Ha Kim ),김연수 ( Yun Soo Kim ),김현옥 ( Hyun Ok Kim ),김길현 ( Kil Hyun Kim ),정영걸 ( Young Kul Hung ),정동해 ( Dong Hae Jung ),김정호 ( Jeong Ho Kim ),권오상 ( Oh Sang Kwon ),최덕주 ( Duck Joo Choi ),김주현 ( Ju H 대한간학회 2009 Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지) Vol.15 No.4
간의 상피모양혈관내피종은 혈관 내피에서 기원하는 악성 종양이다. 임상증상은 무증상인 경우가 많고 복통, 체중감소, 피로감 등 비특이적이다. 다수의 간내 종괴를 형성하며 간혈관종과 유사한 조영소견을 보이고 복강 내로 자발 파열은 매우 드물다고 보고되고 있다. 저자들은 복통과 간내 다수의 종괴로 전원된 65세 남성에서 간의 상피모양혈관 내피종을 진단하고 간과 비장종괴가 파열되어 혈성 복수를 형성한 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다. Primary hepatic epithelioid hemangioendothelioma is a rare neoplasm of endothelial origin. The clinical manifestations are nonspecific, ranging from complete absence of symptoms to hepatic failure and death. Spontaneous rupture of a hepatic epithelioid hemangioendothelioma is an extremely rare presentation. We present a case of primary hepatic epithelioid hemangioendothelioma in a 65-year-old male patient with alcoholic liver cirrhosis. He was hospitalized due to epigastric pain and multiple liver masses on abdominal ultrasound. Dynamic liver CT imaging revealed multiple peripheral nodular enhanced mass lesions with delayed centripetal enhancement, and the adjacent collection of high-attenuation fluid along the liver capsule. Abdominal tapping revealed blood in the peritoneal cavity. Primary hepatic epithelioid hemangioendothelioma with spontaneous rupture was finally diagnosed based on a histopathologic examination revealing positive immunohistochemical staining for CD34. (Korean J Hepatol 2009;15:510-516)