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- 저자 : 고형신(Hyoung Shin Ko) (검색결과 6 건)
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Core-shell 구조의 MCMB/Li4Ti5O12 합성물을 사용한 하이브리드 커패시터의 전기화학적 특성
고형신 ( Hyoung Shin Ko ),최정은 ( Jeong Eun Choi ),이종대 ( Jong Dae Lee ) 한국화학공학회 2014 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.52 No.1
본 연구에서는 낮은 사이클 안정성을 갖는 MCMB의 단점을 향상시키기 위하여 높은 사이클 안정성과 부피팽창이 없는 장점을 갖는 물질인 Li4Ti5O12를 코팅하여 core-shell 구조의 MCMB/Li4Ti5O12를 합성하고 MCMB-Li4Ti5O12를 음극으로, LiMn2O4, Active carbon fiber를 양극으로 사용하여 단위 셀을 제조하였다. LiPF6 염과 EC/DMC/EMC 용매를 전해질로 사용하여 제조한 하이브리드 커패시터 단위 셀로 충방전, 사이클, 순환전압전류, 임피던스 테스트를 진행 하여 전기화학적 특성을 평가한 결과, MCMB-Li4Ti5O12/LiMn2O4 전극을 사용한 하이브리드 커패시터가 MCMB 전극 의 하이브리드 커패시터 보다 좋은 충/방전 성능을 보였고, 67 Wh/kg, 781 W/kg의 에너지밀도와 출력밀도를 나타내었다. The MCMB-Li4Ti5O12 with core-shell structure was prepared by sol-gel process to improve low cycle capability of MCMB in this study. The electrochemical characteristics were investigated for hybrid capacitor using MCMB-Li4Ti5O12 as the negative electrode and LiMn2O4, Active carbon fiber as the positive electrode. The electrochemical behaviors of hybrid capacitor using organic electrolytes (LiPF6, EC/DMC/EMC) were characterized by charge/discharge, cyclic voltammetry, cycle and impedance tests. The hybrid capacitor using MCMB-Li4Ti5O12/LiMn2O4 electrodes had better capacitance than MCMB hybrid systems and was able to deliver a specific energy with 67 Wh/kg at a specific power of 781 W/kg.
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고형신 ( Hyoung Shin Ko ),박현우 ( Hyun Woo Park ),이종대 ( Jong Dae Lee ) 한국화학공학회 2018 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.56 No.5
본 연구에서는 농도구배형 공침합성법을 통해 Ni<sub>0.9</sub>Co<sub>0.05</sub>Ti<sub>0.05</sub>(OH)<sub>2</sub> 전구체를 제조하였다. 높은 니켈함량의 양극 활 물질에서 나타나는 산소 탈리에 따른 구조변화문제를 극복하기 위하여 소성온도 변화에 따른 양극 활물질의 물리적, 전기화학적 분석방법을 사용하여 조사하였다. Li<sub>1.05</sub>Ni<sub>0.9</sub>Co<sub>0.05</sub>Ti<sub>0.05</sub>O<sub>2</sub>의 물리적 특성은 FE-SEM, XRD, TGA를 이용하여 분석하였다. 양극 활물질과 LiPF6(EC:EMC=1:2 vol%) 전해질을 사용하여 제조한 코인셀의 전기화학적 성능은 초기 충·방전 효율, 사이클 유지율 및 율속 테스트를 통해 분석하였다. 제조된 양극재의 초기 충전 용량 및 초기효율은 소성온도 750~760 ℃에서 244.5~247.9 mAh/g, 84.2~85.8%로 우수하였다. 또한 용량 보존율은 50사이클 후에 97.8~99.1%의 높은 안정성을 나타내었다. In this study, the Ni<sub>0.9</sub>Co<sub>0.05</sub>Ti<sub>0.05</sub>(OH)<sub>2</sub> precursor was prepared by the concentration gradient co-precipitation method. In order to overcome the structural change due to oxygen desorption in the cathode active material with high nickel content, the physical and electrochemical analysis of the cathode active material according to the calcination temperature were investigated. Physical properties of Li<sub>1.05</sub>Ni<sub>0.9</sub>Co<sub>0.05</sub>Ti<sub>0.05</sub>O<sub>2</sub> were analyzed by FE-SEM, XRD and TGA. The electrochemical performance of the coin cell using a cathode active material and LiPF6(EC:EMC=1:2 vol%) electrolyte was evaluated by the initial charge/discharge efficiency, cycle retention, and rate capabilities. As a result, the initial capacity and initial efficiency of cathode materials were excellent with 244.5~247.9 mAh/g and 84.2~85.8% at the calcination temperature range of 750~760 ℃. Also, the capacity retention exhibited high stability of 97.8~99.1% after 50cycles.
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리튬이차전지 음극재로서 Graphite/SiO2 합성물의 전기화학적 특성
고형신 ( Hyoung Shin Ko ),최정은 ( Jeong Eun Choi ),이종대 ( Jong Dae Lee ) 한국공업화학회 2014 공업화학 Vol.25 No.6
The graphite/SiO2 composites as anode materials for lithium-ion batteries were prepared by sol-gel method to improve the graphite`s electrochemical characteristics. The prepared graphite/SiO2 composites were analysed by XRD, FE-SEM and EDX. The graphite surface modified by silicon dioxide showed several advantages to stabilize SEI layer. The electrochemical characteristics were investigated for lithium ion battery using graphite/SiO2 as the working electrode and Li metal as the counter electrode. Electrochemical behaviors using organic electrolytes (LiPF6, EC/DMC) were characterized by charge/discharge, cycle, cyclic voltammetry and impedance tests. The lithium ion battery using graphite/SiO2 electrodes had better capacity than that of using graphite electrodes and was able to deliver a discharge capacity with 475 mAh/g at a rate of 0.1 C. Also, the capacity retention ratio of the modified graphite reaches 99% at a rate of 0.8 C.
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LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub>의 Mn용출 현상 연구를 위한 전기화학적 Mn(II) 정량 분석법
손화영,이민영,고형신,이호춘,Son, Hwa-Young,Lee, Min-Young,Ko, Hyoung-Shin,Lee, Ho-Chun 한국전기화학회 2011 한국전기화학회지 Vol.14 No.3
[ $LiMn_2O_4$ ] $Mn^{2+}$이온 용출현상 연구를 위한 간단하고 신속한 전기화학적 $Mn^{2+}$이온 분석법을 정립하였다. 이 분석법은 완충용액에서 $Mn^{2+}$이온이 $Mn^{4+}(MnO_2)$로 산화되는 원리를 이용한다. 최적조건 (pH 8.9 0.04 M $NH_3-NH_4Cl$ 완충용액 및 glassy carbon 작업전극)에서, Linear sweep voltammetry(LSV) 측정에 대해 $5{\mu}M-100{\mu}M$ (0.275-5.5 ppm) $Mn^{2+}$이온 범위에서, differential pulse voltammetry (DPV) 측정에 대해 $0.2{\mu}M-10{\mu}M$ (0.011-0.55 ppm) 범위에서 선형적 응답 특성을 확인하였다. 또한, 측정용액에 리튬 이차전지용 전해액 ($LiPF_6$, EC, EMC)이 첨가할 경우, 첨가량에 비례하여 $Mn^{2+}$ 이온의 산화 전류 감소하였는데, 이러한 감소의 주요 원인은 EMC보다는 $LiPF_6$와 EC성분임을 확인하였다. A simple and rapid electrochemical method for the quantitative analysis of $Mn^{2+}$ ion is demonstrated with a view to examine the $Mn^{2+}$ dissolution behavior of $LiMn_2O_4$. The method described herein is based on the oxidation reaction of $Mn^{2+}$ to $Mn^{4+}(MnO_2)$ in aqueous buffer solution. Under the optimum condition (pH 8.9 0.04 M $NH_3-NH_4Cl$ buffer solution and glassy carbon working electrode), the linear range of $5{\mu}M-100{\mu}M$ (0.275-5.5 ppm) [$Mn^{2+}$] is obtained for the Linear sweep voltammetry(LSV) and $0.2{\mu}M-10{\mu}M$ (0.011-0.55 ppm) [$Mn^{2+}$] for the differential pulse voltammetry (DPV), respectively. It is also noted that the oxidation reaction of $Mn^{2+}$ ion is reduced with increasing amount of the electrolyte ($LiPF_6$, EC, EMC) added to the measuring solution, which is found to be mainly due to $LiPF_6$ and EC rather than EMC.
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국내산 Kaolinite 로부터 중기공성 γ-Alumina from Domestic Kaolinite
김윤섭,조형찬,고형신 한국공업화학회 2000 응용화학 Vol.4 No.1
The mesoporous γ-A1₂O₃ prepared by selective leaching of calcined domestic kaolinite has been studied, γ-A1₂O₃ prepared from kaolinite calcined at 950℃ for 24hrs followed by leaching with 1-4 mole KOH solutions at 50-90℃ for lhr had specific surface areas as high as 150-250㎡/g and average pore diameter of 65Å. The specific surface areas and total pore volumes increased gradually with temperature and concentration of KOH solution.
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