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1,3-부타디엔을 포함한 C4 유분의 선택적 수소화 반응 및 이량화 반응
전종기 ( Jeon Jong Gi ),박영권 ( Park Yeong Gwon ) 한국공업화학회 2003 공업화학 Vol.14 No.5
고정층 반응기에서 Pd/Al₂O₃촉매를 사용하여 500~1500 ppm의 1,3-부타디엔을 함유한 C₄ 잔사유분의 선택적 수소화 반응을 수행한 결과, C₄ 잔사유분 내의 1,3-부타디엔의 농도가 40 ppm 이하로 감소하였다. C₄ 잔사유분의 이량화 반응은 Ni-P/Al₂O₃촉매를 사용하여 고정층 반응기에서 수행하였다. 선택적 수소화 반응을 거치지 않은 C₄ 잔사유분의 이량화 반응과 비교할 때, 선택적 수소화 반응을 거친 C₄ 잔사유분의 이량화 반응에서 촉매의 수명이 더 오랫동안 유지되었다. 초기 반응단계에서 원료 중의 올레핀 농도를 희석시키는 것이 이량화 촉매의 수명을 연장시키은 데 효과적이었다. Selective hydrogenation C_(4) raffinates containing 500∼1500 ppm of 1.3-butadiene were carried out in a fixed bed reactor using Pd/Al_(2)O_(3) catalysts. The concentration of 1,3-butadiene in C_(4) raffinate was reduced to 40 ppm. Dimerization of C_(4) raffinates was carried out in a fixed bed reactor using Ni-P/Al_(2)O_(4) catalysts. The life of dimerization catalyst using C_(4) raffinates after the selective hydrogenation was longer than that of dimerization catalyst without the selective hydrogenation. It was found that dilution of olefin concentration in feed at early stage of reaction was effective in increasing the dimerization catalyst`s life.
열안정성 연료제조를 위한 Polyaromatic 탄화수소의 수소화 분해 반응용 금속/제올라이트 촉매
구희지(Huiji Ku),오승교(Seung Kyo Oh),한기보(Gi Bo Han),정병훈(Byung Hun Jeong),전종기(Jong-Ki Jeon) 한국추진공학회 2020 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2020 No.11
본 연구의 목적은 polyaromatic 탄화수소(PAHs)로부터 열안정성 연료의 원료인 1-ring 방향족 탄화수소와 2-ring 방향족 탄화수소의 제조에 적합한 이중기능 촉매를 탐색하는 것이다. 비드 형태의 CoMo/HZSM-5 및 CoMo/HUSY 촉매를 제조하여 특성을 분석하였다. 고압 연속식 반응기에 비드 형태의 CoMo/HZSM-5와 CoMo/HUSY 촉매를 장착하고 PAHs의 수소화 분해 반응을 수행하였다. CoMo/HUSY 촉매가 BTX로의 전환을 줄이고 C10-C13 범위의 1-ring 방향족의 선택성을 높이는데 더 적절한 기공 구조를 가져 CoMo/HZSM-5 촉매보다 1-ring 방향족/2-ring 방향족 탄화수소 화합물 비의 증가에 더 효과적이었다. The purpose of this study is to investigate a bifunctional catalyst suitable for the production of 1-ring aromatic hydrocarbons and 2-ring aromatic hydrocarbons, which are raw materials for thermally stable fuels from polyaromatic hydrocarbons (PAHs). Bead-type CoMo/HZSM-5 and CoMo/HUSY catalysts were prepared, and the physico-chemical properties of the catalysts were analyze. The hydrocracking reaction of PAHs was performed by mounting bead-type CoMo/HZSM-5 and CoMo/HUSY catalysts in a high-pressure continuous flow reactor. The selectivity to the 1-ring aromatic in the C10-C13 range over the CoMo/HUSY catalyst is much higher than that over the CoMo/HZSM-5 catalyst, which is attributed to reduce the conversion to BTX over the CoMo/HUSY catalyst.