http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
고사리 전엽체의 증식에 미치는 배지구성물질과 배양방법의 영향
신소림,이무열,최재선,이철희,Shin, So-Lim,Lee, Moo-Yeul,Choi, Jae-Sun,Lee, Cheol-Hee 한국자원식물학회 2009 한국자원식물학회지 Vol.22 No.4
본 연구는 식용 양치식물인 고사리의 대량번식체계를 확립하기 위하여 기내에서 전엽체 증식에 미치는 배지종류, 당의 종류와 농도, agar 농도, 전엽체 접종량 및 배양기간의 영향을 구명하기 위하여 수행되었다. MS배지를 기본으로 하여 배지구성물질을 1/4${\sim}$2배 첨가한 배지와 Hyponex를 0.1${\sim}$0.4%에서 전엽체를 배양한 결과 2MS배지에서 전엽체의 생육이 가장 왕성하였으며, MS배지 구성물질들 중 인산염이 고사리 전엽체의 증식에 가장 영향이 큰 것으로 나타났다. 탄소원의 종류 및 농도별로는 sucrose와 glucose 공히 1% 이상을 첨가한 구에서 전엽체의 생육이 비슷한 경향을 보였다. Agar의 첨가량은 전엽체의 증식에 큰 영향을 미치지 않았으며, agar를 첨가하지 않은 액체배지에서도 전엽체 증식이 왕성하였다. 액체배지 100 mL에 전엽체를 각각 100과 200 mg 접종하여 22일 동안 진탕배양한 결과, 전엽체는 20일 이후에는 증가속도가 완만해지는 경향을 보였으며, 초기 접종량이 20일 후 전엽체 증식에 큰 영향을 미치지 않으므로 100 mg을 곱게 다져 진탕배양 한 후, 20일 후 계대배양 하여 증식시키거나, 기외로 이식하여 포자체를 형성하는 것이 유리한 것으로 사료되었다. Present studies were conducted to evaluate the effects of medium strength(MS and Hyponex), carbon sources and their concentrations, agar concentrations, and inoculation amounts on prothallus propagation of Pterdium aquilinum var. latiusculum(Desv.) Underw. ex Hell in vitro. The optimum MS medium strength for prothallus propagation was 2MS concentration. Phosphate source was most effective for prothallus growth of P. aquilinum var. latisculum. The addition of 1% sucrose or glucose to MS medium promoted prothallus multiplication. Growth of prothallus was not affected by agar concentration. Propagation of homogenized prothallus was vigorous even in liquid medium. Chopped gametophytes(100 and 200 mg) were inoculated on 250 ml ${\Delta}$flask with 100 mL of 2MS concentration medium and suspension culture was done at 100 rpm for 22 days. After 20 days, prothallus multiplication slowed down, so 100 mg of chopped prothalli is recommended for initial inoculation, since initial amount of inoculum did not affect subsequent prothallus multiplication. Consequently after 20 days of suspension culture, prothallus should be subcultured or transplanted outside of growing vessels.
So Lim Shin(신소림),Cheol Hee Lee(이철희) 한국생명과학회 2011 생명과학회지 Vol.21 No.1
본 연구는 청나래고사리 성엽 추출물의 항산화물질의 함량과 항산화능을 향상시킬 수 있는 효과적인 추출방법을 개발하기 위하여 시행하였다. 동결건조한 청나래고사리 성엽의 분쇄시료 1 g을 메탄올, 80% 에탄올 및 물 등 3가지 용매와 섞은 후 6시간 동안 상온 침지, 60℃ 가열 및 200 rpm에서 교반하여 추출하거나 42 ㎑의 초음파 수조에서 15, 30, 45분 동안 추출하였다. 추출물은 여과한 다음 가용성고형분, 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드의 함량을 측정하였으며, 항산화활성은 DPPH와 ABTS radical 소거활성을 RC50으로 환산하여 측정하였다. 80% 에탄올을 용매로 하여 30분 동안 초음파추출 하였을 때 가용성고형분(0.317 g·g<SUP>-1</SUP> db), 총 폴리페놀(70.90 ㎎·g-1 db) 및 총 플라보노이드(41.53 ㎎·g<SUP>-1</SUP> db)의 추출수율이 가장 우수하였으며, DPPH와 ABTS radical 소거활성 또한 가장 우수하였다(각 RC50=0.14 ㎎·ml<SUP>-1</SUP>와 0.09 ㎎·ml<SUP>-1</SUP>). 상기의 연구결과에 따라 청나래고사리의 성엽은 천연항산화소재로 활용가능하며, 80% 에탄올을 용매로 15-30분 동안 초음파추출하는 것이 추출물의 항산화효과를 증가시키며 추출에 소요되는 시간을 줄일 수 있는 효과적인 추출방법으로 생각되었다. This study was performed to investigate effective extract conditions in fronds of the Ostrich fern (Matteuccia struthiopteris) to increase antioxidant compound contents and antioxidant capacity. Powder (1 g) of lyophilizated fronds were mixed with 3 kinds of solvents (MeOH, 80% EtOH and water). Extractions were carried out using not only immersion (room temp.), heating (60℃) and stirring (200 rpm) for 6 hr, but also through sonication in a 42 ㎑ ultrasonic bath for 15, 30 and 45 min. Extracts were filtrated and measured for contents of soluble solids (SS), total polyphenols (TP; tannic acid as a standard) and total flavonoids (TF; Naringin as a standard). Antioxidant activity was expressed as RC50 for DPPH and ABTS radical scavenging. SS (0.317 g·g<SUP>-1</SUP> db), TP (70.90 ㎎·g<SUP>-1</SUP> db) and TF (41.53 ㎎·g<SUP>-1</SUP> db) contents reached their highest levels when 30 minute sonication extraction with 80% EtOH was performed, and the highest DPPH and ABTS scavenging activity was observed in the same extraction conditions (RC50=0.14 ㎎·ml<SUP>-1</SUP> and 0.09 ㎎·ml<SUP>-1</SUP>, respectively). From the present investigation, it can be concluded that fronds of the ostrich fern can be used as a natural material for antioxidants, and sonication for 15-30 min with 80% EtOH is an ideal extraction method for increasing their antioxidant effects and saving extraction time.