자율주행자동차 사고의 책임귀속과 교통법제의 정비

박세영(Saeyoung Park) 전남대학교 법학연구소 2022 법학논총 Vol.42 No.4

과학기술의 집합체인 자율주행자동차는 인간을 운전으로부터 자유롭게 할 것이다. 4단계 자율주행시스템부터는 긴급상황에서도 차량 스스로 제어하며 주행하도록 설계되어 있다. 이 단계부터 주행의 동적제어임무(DDT)를 담당하는 기존 운전자 개념은 사라지게 된다. 교통사고의 책임 귀속에 대한 문제가 여전히 남게 되는데, 아직 우리나라 법령은 운행주체나 책임범위에 대한 대비를 충분히 하고 있지 않다. 이 시점에서 영국의 새로운 자율주행자동차법 권고안은 참고할 만한 부분이 많다. 영국정부는 2025년까지 4단계 자율주행자동차의 상용화를 목표로 많은 투자를 진행하고 있다. 이번 권고안은 자율주행자동차와 관련된 수많은 쟁점들을 다루고 있다. 이 가운데 사고책임과 관련하여 눈여겨 볼 만한 부분은 4단계 자율주행자동차의 주체를 두 가지로 구분하고 있다는 것이다. 탑승한 사람이 자동차를 제어할 수 있는지에 따라 각각 유책이용자(有責利用者)와 NUIC 운영자로 구분되고 각각의 자격과 책임은 다르게 인정된다. 운전자는 사고가 발생하면 주행 관련된 사항은 면책되고 책임은 인가된 제조사나 개발자(ASDE)와 NUIC 운영자에게 귀속된다. 제조사(또는 개발자, ASED)나 NUIC 운영자는 면책을 위해 사고에 대해 명백히 다른 원인이 있음을 입증하여야 한다. 그 밖에 운전면허제도와 신호위반, 각종 교통정보의 수집과 저장 등에 관한 교통법제의 근본적인 변화도 모색하여야 한다. Self-driving cars will free humans from driving. Starting with the Level 4 self-driving ADS, is designed to control itself and drive even in emergency circumstances. From now on, the existing concept of a driver in charge of the dynamic driving task(DDT) of driving will be disappeared. The problem of attribution of responsibility for traffic accidents still remains, but the legal situation in Korea has not yet adequately prepared for the subjects or the scope of liability. At this point, the UK's new self-driving car law recommended in 2022 is worth considering. The UK government is investing heavily with the goal of commercializing Level 4 autonomous vehicles by 2025. A number of topics related to autonomous vehicles are dealed with this recommendation. The most remarkable thing in relation to the liability for accidents is that the two subjects of Level 4 autonomous driving vehicles. Depending on whether the person could engage in DDT, it is divided into a user-in-charge and NUIC operator, respectively, and each qualification and responsibility is different. The driver is exempted from driving-related matters in the event of an accident, and the responsibility rests with the manufacturer and operator. For the manufacturer(the developer ASDE) to be indemnified, it would have to be demonstrated by them that there were obviously other causes. It should be sought to fundamental changes in the traffic law system related to the driver's license system, signal violations, and the collection and storage of various traffic information.

특별사법경찰제도의 변천(變遷)에 관한 연혁적 고찰 - 일본제국주의 시기를 중심으로 -

朴世榮 ( Saeyoung Park ) 법조협회 2024 法曹 Vol.73 No.3

제국주의의 경찰제도는 식민지에 대한 효과적 지배를 위한 첨병으로 그 역할을 수행하였다. 근대 경찰사법(警察司法)은 수사의 효율성을 극대화한 나머지 형사사법정의의 후치(後置)라는 방향으로 움직였다. 메이지유신(1868) 이후의 治罪法(1880)과 明治형사소송법(1890), 大正형사소송법(1922)으로 이어지는 일련의 과정은 국가의 정책기조에 따른 나쁜 법으로의 변화를 단적으로 보여준다. 이러한 변화속에 등장한 특사경제도는 사회의 분업화와 전문화에 따라 시간이 지날수록 더욱 많은 분야로 확대되어 가는 양상이다. 특사경제도의 본질이 해당 분야의 전문성과 효율성 강화에 초점을 두고 있다는 점에서 특사경제도의 확대검토에는 수사 본연의 전문성과 비전문가에 의한 기본권침해의 위험성도 검토되어야 할 것이다. 한국과 일본의 특사경제도는 기원과 변천과정의 근친성(近親性)이 있고, 복잡다난한 현대사회에 발맞추어 해당 분야의 전문성을 고려하고 있다는 공통점이 있다. 다만, 일본은 우리보다 사법경찰권을 국한하는 측면이 있고, 그 방식도 개별법령에 근거하고 있다. 이러한 차이점들은 수사의 효율성을 위해 수사전문가가 아닌 직무전문가에게 사법경찰권을 부여하는 방향에 대한 근본적인 고민을 던져주고 있다. 이러한 공통점과 차이점을 바탕으로 양국의 특사경제도가 어떻게 변화하는지 주목할 필요가 있다. In imperialism, the police system played its role as a spearhead for effective rule over colonies. Criminal justice by modern police has appeared in a form that pursues extreme investigative efficiency and distances itself from criminal justice. This is revealed in the process of enacting and revising the Japanese Criminal Procedure Law in 1880 (Chizaiho), the Japanese Code of Criminal Procedure in 1890 (Meiji Code), and the Japanese Code of Criminal Procedure in 1922 (Taishō Code). The special police system emerged from the change to criminal justice by the police, and is now recognized in more and more fields of work. Since it essentially pursues the efficiency of investigations for specific scope, it is necessary to consider the nature of violations of fundamental rights by non-experts in the investigation. Currently, the special judicial police systems in Korea and Japan are becoming more specialized and differentiated in the pursuit of investigative expertise and efficiency in line with a complex society. Nevertheless, differences between Korea's method of regulating in general laws and Japan's method of regulating in individual laws are bound to arise in the establishment of special judicial police or system maintenance. At this point, it is necessary to pay attention to the changes in the special judicial police systems of both countries.

파브리병의 바이오마커 발굴을 위한 파브리 마우스와 세포모델에서의 microRNA 발현 분석

정남희,박세영,전여진,최윤영,정성철,Jung, Namhee,Park, Saeyoung,Jeon, Yeo Jin,Choi, Yoonyoung,Jung, Sung-Chul 대한유전성대사질환학회 2015 대한유전성대사질환학회지 Vol.15 No.3

본 연구에서는 파브리병의 마우스 모델과 세포모델을 대상으로 miRNA expression microarray를 적용시켜 질환 모델과 정상 대조군 간의 전체 miRNA의 발현 차이를 조사하였고, 발현량에서 차이를 보인 특정 miRNA를 선별한 후, 해당 miRNA의 표적 유전자의 발현량 변화를 살펴보아 파브리병의 신장병변에 대한 바이오마커 발굴과 발병기전을 알아보고자 하였다. MicroRNA array 결과, 파브리 마우스 신장 조직의 경우, 1,247개의 분석 대상 miRNA 중 5개가 발현이 증가되어 있으며 3개가 발현이 감소되어 있음을 확인하였다. 그 중에서 miR-149-5p의 발현이 파브리 마우스의 신장에서 2배 이상 감소되어 있으며, 특히 35주령 이하의 파브리 마우스에서 이러한 감소현상이 나타남을 확인하였고, 또한 lyso-Gb3를 처리하여 배양한 SV40 MES 13 세포에서도 miR-149-5p의 발현이 감소됨을 알 수 있었다. miR-149-5p의 발현감소는 EMT와 관련된 유전자의 발현을 증가시킴을 확인하였다. 본 연구를 통해 miR-149-5p의 생체지표로서의 가능성과 함께 miR-149-5p의 발현감소가 EMT를 통한 파브리병에서의 사구체 섬유화에 관여할 것이라는 가능성을 제시하고 있다. Purpose: The main aim of this study was to compare and analyze expression profiles of microRNAs (miRNAs) to establish miRNA signature of Fabry nephropathy related epithelial mesenchymal transition (EMT). Methods: Expression profiles of miRNAs in kidney tissue samples and cell lines from normal and Fabry disease mouse model were examined by miRNA expression microarray analysis followed by quantitative real-time polymerase chain reaction analysis (qRT-PCR). Results: In the miRNA expression microarray analysis of Fabry mouse kidney tissues compared to wild type mouse, 5 and 3 miRNAs among 1,247 miRNAs examined were up- and down-regulated, respectively. Among them, miR-149-5p was down-regulated about 2-fold in Fabry kidney samples. The down-regulations of miR-149-5p were observed in kidney tissues of under 35 week-old-Fabry mice. However, this down-regulation was not observed in kidney tissues of 42 week-old Fabry mice. In SV40 MES 13 cells, mouse mesangial cells, treated with globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3), miR-149-5p was also downregulated. The down-regulation of miR-149-5p induced up-regulation of its target genes related to EMT. Conclusion: The miRNA expression array and qRT-PCR results show that miR-149-5p expression was decreased in kidney tissues of Fabry mice compared to wild type mice under 35 weeks of age. Along with the observation of miR-149-5p expression in Fabry disease cell models, these results indicate that the down-regulated miR-149-5p were related to the biological response of mesangial cells to lyso-Gb3 and also have influence to the transcriptional up-regulation of its target genes. These results suggest miR-149-5p might play important roles in the Fabry nephropathy.

Inhibitory Action of a Histone Deacetylase 6 Inhibitor on Glucosylceramide- and Glucosylsphingosine-induced Neuronal Cell Apoptosis

정남희,남유화,박세영,김지연,정성철,Jung, Namhee,Nam, Yu Hwa,Park, Saeyoung,Kim, Ji Yeon,Jung, Sung-Chul The Korea Society of Inherited Metabolic Disease 2020 대한유전성대사질환학회지 Vol.20 No.1

Gaucher disease (GD)는 glucocerebrosidase 유전자(GBA)의 돌연변이에 의하여 발병하는 전세계적으로 가장 유병율이 높은 리소좀 축적질환이다. GD는 신경학적인 증상의 유무에 따라 3가지 임상형으로 구분된다. 신경병증 GD인 2형과 3형의 경우는 대뇌에서 glucosylceramide (GlcCer)와 glucosylsphingosine (GlcSph)의 농도가 증가하면서 신경세포의 심각한 손실이 야기되는 특징을 보인다. 신경교종에서 유래한 H4 세포를 GD에서 증가하는 기질인 GluCer와 GlcSph를 첨가하여 배양하였을 때, 심각한 DNA손상과 더불어 세포의 사멸이 야기되는 것과 이러한 신경세포의 사멸은 GluCer 보다는 GlcSph을 처리하였을 때 더 현저하게 증가하는 것을 관찰하였다. H4 세포에 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 6의 저해제인 tubacin과 GlcSph을 함께 처리하였을 경우에는 DNA손상은 물론 GlcSph에 의하여 유도된 세포사멸과 관련된 단백질 인자들의 발현이 모두 감소되었다. 본 연구를 통해 GlcSph이 세포사멸을 통하여 신경병증 GD의 발병에 주요한 역할을 한다는 것을 알 수 있었고, HDAC6 저해제가 신경병증 GD 환자를 위한 치료제 후보물질로 제시될 수 있는 가능성을 확인하였다. Purpose: Gaucher disease (GD), which is the most prevalent lysosomal storage disorder worldwide, is caused by mutations in the glucocerebrosidase gene (GBA). GD is divided into three clinical subtypes based on the appearance of neurological symptoms. Type 1 GD is a chronic non-neuronopathic disease, and types 2 and 3 are acute neuronopathic and chronic neuronopathic forms, respectively. Neuronopathic GD types 2 and 3 are characterized by increased levels of glucosylceramide (GlcCer) and glucosylsphingosine (GlcSph) in the brain, leading to massive loss of neurons. Methods: DNA damage and subsequent apoptosis of H4 cells were observed following neuroglioma H4 cell culture with GlcCer or GlcSph. Neuronal cell apoptosis was more prominent upon treatment with GlcSph. Results: When H4 cells were treated with GlcSph in the presence of tubacin, a histone deacetylase 6 inhibitor (HDAC6i), attenuation of both DNA damage and a reduction in the protein expression levels of GlcSph-induced apoptosis-associated factors were observed. Conclusion: These findings indicated that GlcSph played a prominent role in the pathogenesis of neuronopathic GD by inducing apoptosis, and that HDAC6i could be considered a therapeutic candidate for the treatment of neuronopathic GD.