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FTIR을 이용한 브라질 Itabira 지역 에메랄드의 분광학적 특성 연구
임예원 ( Ye Won Lim ),장윤득 ( Yun Deuk Jang ),김종랑 ( Jong Rang Kim ),김형수 ( Hyeong Soo Kim ),김종근 ( Jong Gun Kim ),김정진 ( Jeong Jin Kim ) 한국광물학회 2008 광물과 암석 (J.Miner.Soc.Korea) Vol.21 No.4
현재 에메랄드의 중요한 산지로 자리 잡아가고 있는 Itabira 지역 에메랄드의 분광학적 특성을 연구하기 위하여 에메랄드를 C-축에 수직, 수평인 방향으로 각각 절단하였으며, H2O 관련 범위의 좀 더 세부적인 피크 관찰을 위하여 KBr로 압축한 pellet시료를 만들어 적외선 분광분석(FTIR) 실험을 수행 하였다. H2O 관련 범위에서 5,271cm-1, 1,638cm-1 피크가 나타나는 것으로 보아 본 시료는 Type-Ⅱ에 해당함을 관찰할 수 있었으며, H2O-Na-H2O 배열 형태를 가지는 Type-Ⅱa에 해당하는 피크가 아주 강하게 나타나고 있다. H2O 관련 범위를 제외한 특정 범위에서는 CO2, Cl 피크 등이 관찰 되었으며, 적외선 분광분석법을 이용하여 타입의 분류뿐만 아니라 상대적인 피크 강도 비교를 통하여 Na2O 함량 또한 예측 가능한 것으로 사료된다. Emerald deposit located on Itabira, Brazil is one of the major one in the world. We applied three different analytical approaches on Itabira emerald samples, (1) perpendicular to the c-axis, (2) parallel to the c-axis, (3) emerald pallet mixed with KBr, using Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, to understand and compare spectroscopic characteristics of three Itabira emerald samples. Occurrence of 5,271 cm-1 and 1,638 cm-1 absorption peaks within H2O-related range indicates that the samples belong to Type-II emerald. These emerald samples also display strong absorption peak generated from Type-IIa emerald preserving H2O-Na-H2O sequence. CO2- and Cl-related absorption peaks observed within specific range except for H2O-related range. These observations and results suggest that FTIR analysis can be used for not only classification of emerald types, but also prediction of Na2O content within the emerald through comparison of relative peak intensity.
Gomisin A Ameliorates Endoplasmic Reticulum Stress-induced Hepatic Steatosis
Ye-Rang Yun(윤예랑),Myeong Ho Jung(정명호) 한국생명과학회 2017 생명과학회지 Vol.27 No.2
본 연구는 소포체스트레스(endoplasmic reticulum stress)에 의해 유발되는 지방간(hepatic steatosis)에 대한 오미자추출물(Schisandra chinensis)의 주요성분인 gomisin A의 지방간 보호 효능에 대하여 연구하였다. 이를 위해 HepG2 세포에 소포체스트레스 유도물질인 tunicamycin 또는 palmitate을 처리하여 세포에서의 지방간 모델을 만들어 실험을 진행 하였으며, 소포체스트레스 표지자(marker)인 GRP78, CHOP, XBP-1의 발현을 측정하였다. Tunicamycin 처리한 세포에서는 GRP78, CHOP, XBP-1의 발현이 증가되었으나, gomisin A를 처리 한 세포에서는 이들의 발현 증가가 억제됨을 확인하였다. 이는 palmitate를 처리한 HepG2 세포에서도 palmitate에 의해 증가하는 소포체스트레스 표지자들이 gomisin A을 처리한 세포에서 발현이 감소함을 확인하였다. 이러한 결과에 의해, gomisin A는 소포체스트레스를 억제함을 알 수 있었다. 다음으로 gomisin A가 in vivo에서 소포체스트레스 및 지방간에 대한 보호효과가 있는지 확인하기 위해, tunicamycin과 고지방(high fat diet)으로 식이 한 쥐에서 소포체스트레스와 지방간의 보호효능에 대해 실험을 진행하였다. Tunicamycin과 고지방식이을 한 쥐의 간에서 중성 지방이 증가하였으나, gomisin A를 처리한 쥐의 간에서 중성지방의 수준이 유의적으로 감소함을 확인하였다. 소포체스트레스 표지자들 역시 tunicamycin이나 고지방식이을 한 쥐에서 증가되나 gomisin A를 처리한 쥐에서 감소됨을 확인하였다. Gomisin A의 염증 반응에서의 조절기능을 확인하기 위하여 TNF-α, IL-6 그리고 MCP1과 같은 염증관련 유전자들의 발현을 분석한 결과, tunicamycin이나 고지방식이을 한 쥐에서 염증유전자들의 발현이 증가하였으나 gomisin A를 처리한 쥐에서는 유의적으로 감소하였다. 종합적으로 본 연구 결과에 의하면, gomsin A는 소포체스트레스를 억제하여 지방간의 생성을 저해함을 알 수 있었다. Previously, we have shown that Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (S. chinensis) has a protective effect against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced hepatic steatosis. Gomisin A is a bioactive phytoestrogen derived from S. chinensis. In the present study, the in vitro and in vivo effects of gomisin A on ER stress and hepatic steatosis were investigated. We quantified the expression of markers of ER stress, including glucose regulated protein 78 (GRP78), C/EBP homolog protein (CHOP), and X-boxbinding protein-1 (XBP-1), in HepG2 cells treated with tunicamycin or palmitate. Tunicamycin treatment in HepG2 cells induced the expression of markers of ER stress, including GRP78, CHOP, and XBP-1c. However, treatment with gomisin A reduced the expression of markers of ER stress. These inhibitory effects were also observed in palmitate-incubated HepG2 cells. The in vivo inhibitory effects of gomisin A were assessed in mice injected with tunicamycin or fed with a high fat diet (HFD). Gomisin A reduced the expression of markers of ER stress and decreased triglyceride levels in the livers of mice after tunicamycin injection or HFD feeding. Furthermore, gomisin A decreased the expression of inflammatory genes in palmitate-incubated HepG2 cells and the liver of HFD-fed obese mice. These results suggest that gomisin A inhibits ER stress and ameliorates hepatic steatosis induced by ER stress.
Engineering of Self-Assembled Fibronectin Matrix Protein and Its Effects on Mesenchymal Stem Cells
Yun, Ye-Rang,Pham, Le B. Hang,Yoo, Yie-Ri,Lee, Sujin,Kim, Hae-Won,Jang, Jun-Hyeog MDPI 2015 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES Vol.16 No.8
<P>Fibronectin (FN) contributes to cell adhesion, proliferation, and differentiation in various cell types. To enhance the activity of fibronectin at the sites of focal adhesion, we engineered a novel recombinant fibronectin (FNIII10) fragment connected to the peptide amphiphile sequence (PA), LLLLLLCCCGGDS. In this study, the effects of FNIII10-PA on rat mesenchymal stem cells (rMSCs) were compared with those of FNIII10. FNIII10-PA showed the prominent protein adhesion activity. In addition, FNIII10-PA showed a significantly higher effect on adhesion, proliferation, and differentiation of rMSCs than FNIII10. Taken together, the FNIII10-containing self-assembled sequence enhanced rMSCs adhesion, proliferation, and differentiation.</P>
Protective effects of gomisin N against hepatic steatosis through AMPK activation
Yun, Ye-Rang,Kim, Ji-Hyun,Kim, Ji Ha,Jung, Myeong Ho Elsevier 2017 Biochemical and biophysical research communication Vol.482 No.4
<P><B>Abstract</B></P> <P>Gomisin N (GN) is a phytochemical derived from <I>Schisandra chinensis</I>. It has been reported to exert a protective effect against hepatic steatosis by attenuating endoplasmic reticulum (ER) stress. However, the detailed mechanism by which GN inhibits hepatic steatosis remains to be elucidated. In this study, we examined whether GN activates AMP-activated protein kinase (AMPK) and exerts therapeutic effects on liver X receptor (LXR)- or palmitic acid (PA)-induced triglyceride (TG) accumulation in HepG2 cells. Furthermore, <I>in vivo</I> protective effects of GN against hepatic steatosis were assessed in high-fat diet (HFD)-induced obese mice. GN stimulated the phosphorylation of AMPK, acetyl-CoA carboxylase (ACC), and sterol regulatory element-binding protein 1c (SREBP1c) in HepG2 cells. It decreased the expression of lipogenesis genes, but increased the expression of fatty acid oxidation genes. Additionally, GN decreased the expression of lipogenesis genes induced by the LXR agonist T0901317 or PA in HepG2 cells, resulting in reduced intracellular TG content. However, preincubation with compound C, an AMPK inhibitor, prevented GN-mediated effects. Administration of GN to HFD-induced obese mice decreased HFD-induced liver weight, hepatic TG accumulation, and cytoplasmic lipid droplet. These findings demonstrate that GN activates the AMPK pathway and ameliorates HFD-induced hepatic steatosis.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> GN stimulated the phosphorylation of AMPK, ACC and SREBP1c in HepG2 cells. </LI> <LI> GN downregulated lipogenesis genes and upregulated fatty acid oxidation genes. </LI> <LI> GN inhibited LXR or PA-induced lipogenesis and TG accumulation in HepG2 cells. </LI> <LI> GN inhibited hepatic steatosis in HFD obese mice. </LI> </UL> </P> <P><B>Graphical abstract</B></P> <P>[DISPLAY OMISSION]</P>