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      • KCI등재

        Identification of depigmenting components from Nigella glandulifera Freyn

        호앙구엔,김은기,Ji-Ean Lee 한국화학공학회 2011 Korean Journal of Chemical Engineering Vol.28 No.4

        To develop a novel skin depigmenting agent from natural sources, the inhibition of melanogenesis by Chinese plants, N. glandulifrea, was evaluated. The methanol extract of this plant showed significantly down-regulated melanin synthesis in a dose-dependent manner at a non-toxic concentration in cultured B16F10 mouse melanoma cells. This extract was further fractionated by using solvent-solvent partition and silica open column chromatography to identify the active components. From GC-MS data, oleic acid methyl ester was found as one of the depigmenting agents. In conclusion, we suggest that this fraction may be a safe and effective depigmentation agent.

      • KCI등재후보

        미백제 선발을 위한 In Vitro 측정법의 신뢰도

        호앙구엔 ( Dung H. Nguyen ),민은엔 ( Duc T. M. Nguyen ),라련화 ( Lyun Hwa La ),이향복 ( Hyang Bok Lee ),신정현 ( Jung Hyun Shin ),김은기 ( Eun Ki Kim ) 대한화장품학회 2008 대한화장품학회지 Vol.34 No.3

        미백제를 선발하기 위해 주로 사용하는 현재의 방법은 in vitro 타이로시네이즈 활성 및 항산화능을 측정하는 것이다. 이 결과에 기초하여 다음 단계인 멜라노사이트에서의 멜라닌 생성량을 측정한다. 세포 내의 멜라닌 생성량 측정법은 시간, 인력 및 숙련도가 요구된다. 따라서 초기 선발 방법의 신뢰성이 중요하다. 200개 중국시료 중 측정범위 내에서 세포독성이 없는 34개를 대상으로 세포 내 멜라닌량, 타이로시네이즈 활성, 항산화능의 상관관계를 조사하였다. 조사결과 직선의 상관관계를 확인할 수 없었다. 이 결과는 현재 선발방법의 한계 및 새로운 방법이 필요함을 보여주었다. Initial screening assay for depigmenting agents includes in vitro mushroom tyrosinase assay and antioxidant assay. Based on this screening result, melanin synthesis in melanocyte, in screened samples, is further measured. Measuring cellular melanin needs time, human resource, and skills. Therefore initial screening method should be reliable. We examined 34 Chinese herbs, correlated the screening assay methods with cellular melanin. No reliable relationship was observed between factors, indicating the limitation in the use of these assays, probably due to the complexicity of melanogenesis.

      • KCI등재

        Depigmenting effect of Sterculia lynchnophera on B16F10 melanoma and C57BL/6 melan-a cells

        Uyen Do Phuong Lam,김은기,호앙구엔,이향복,Bora Kim,Joo-Dong Lee,Jeong-Hyun Shin 한국화학공학회 2011 Korean Journal of Chemical Engineering Vol.28 No.4

        To develop a novel skin depigmenting agent from natural sources, the inhibition of melanogenesis by the Chinese herb, Sterculia lynchnophera (SL), was evaluated. Treatment of B16F10 melanoma cells and melan-a cells with SL exhibited a 32.9% and 68.2% inhibition of melanin synthesis without cytotoxicity at a concentration of 200μg/ml, respectively. This herb possessed a high free radical scavenging activity with IC_50=11.02 μM. The methanol extract of SL slightly inhibited in vitro mushroom tyrosinase activity (23.4% at a concentration of 200 μg/ml) and had a significant inhibitory effect on cellular tyrosinase activivity (48.65% and 88.56% inhibition at the concentration 200μg/ml in B16F10 cells and C57BL/6 melan-a cells, respectively). From the western blotting results, SL inhibited the expression of tyrosinase and tyrosinase related protein 1 (TRP-1). Taken together, we suggest that SL may be a safe and effective depigmentation agent.

      • KCI등재후보

        GSK3β의 선택적 저해제인 Kenpaullone의 B16 멜라노마 및 인간 멜라노사이트에서의 영향

        김해종 ( Hae Jong Kim ),이유리 ( You Ree Lee ),호앙구엔 ( Dung Hoang Nguyen ),이향복 ( Hyang Bok Lee ),김은기 ( Eun-ki Kim ) 대한화장품학회 2011 대한화장품학회지 Vol.37 No.3

        Glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3β)의 선택적 저해제인 Kenpaullone가 B16 멜라노마 및 사람의 멜라노사이트에 미치는 멜라닌 합성능을 조사하였다. Kepaullone은 B16 멜라노마 및 사람의 멜라노사이트에 대하여 세포증식에는 영향이 없는 범위 내에서 농도 의존적으로 멜라닌 합성을 촉진시켰다. B16 멜라노마 세포에 Kenpaullone을 첨가 48 h 후 tyrosinase 활성이 증가하였으며, 농도별 처리에 대하여 tyrosinase 단백질의 발현 및 tyrosinase mRNA양이 증가함을 관찰하였다. 결론적으로 Kenpaullone는 B16 멜라노마 세포에서 tyrosinase 효소의 발현을 증가시켜 멜라닌 합성을 촉진하는 것으로 판단되어진다. 따라서 GSK3β 저해제가 멜라닌 합성을 촉진시키는 결과는 백반증과 같은 저색소관련 질병의 치료제 개발의 가능성을 갖고 있는 소재로서 응용가능하리라고 판단되어진다. Effects of Kenpaullone, a specific inhibitor of GSK3β, on melanin synthesis in B16 melanoma cells and human melanocytes were investigated. Kenpaullone showed a melanogenesis stimulation activity in a concentration-dependent manner in murine B16 melanoma cells and human melanocytes without any significant effects on cell proliferation. Tyrosinase activity was increased 48 h after treatment of B16 cells with Kenpaullone. The protein expression level of tyrosinase was dose-dependently enhanced after the treatment with Kenpaullone. At the same time, the expression level of tyrosinase mRNA was also increased after addition of Kenpaullone. The stimulatory effect of Kenpaullone mainly resulted from increased expression of tyrosinase. These findings suggest that the application of GSK3β inhibitors may be a potential therapeutic agent for the treatment of hypopigmentation disorder.

      • KCI등재

        효모 유래 셀레늄 펩타이드의 인간 섬유아세포에 대한 UVB 보호효과

        이향복(Hyang-Bok Lee),이정옥(Jung-Ok Lee),호앙구엔(Dung H. Nguyen),윤선아(SunA Yoon),엄지민(Jimin Um),이유리(Yu Ri Lee),문형인(Hyung-In Moon),정진호(Jin Ho Chung),김은기(Eun-Ki Kim) 한국생물공학회 2009 KSBB Journal Vol.24 No.5

        셀레늄 함유 펩타이드 (셀레늄 펩타이드)는 무기 셀레늄이 포함된 배지에서 효모를 배양하여 효모의 자가분해에 의해 만들었다. 효모 배양에 의해 만들어진 셀레늄 펩타이드는 GPx 유사 활성을 보였으며, UVB 조사가 된 인간 섬유아세포에 대하여 세포 보호효과를 나타냈다. 셀레늄 나이트레이트는 10<SUP>-9</SUP> 몰 농도에서 낮은 세포독성을 보인반면 셀레늄 펩타이드는 최소의 독성만을 보였다. 또한 셀레늄 펩타이드는 인간 섬유아세포의 성장과 procollagen type I을 증가시킨 반면 MMP-1의 감소를 가져왔다. 연구결과 셀레늄 펩타이드가 무독성의 항산화제로서의 가능성을 보여주었다. Selenium-containing peptide (Selenium peptide) was produced by autolysis of Saccharomyces cerevisiae which was cultured in inorganic selenium-supplemented medium. Selenium peptide showed antioxidant activity and protective effects on UVB irradiated human fibroblast. Minimal toxicity of selenium peptide was observed whereas selenium nitrate exhibited cell toxicity as low as 10<SUP>-9</SUP> M. Selenium peptide also increased human fibroblast growth, procollagen type I and also decreased MMP-1 (matrix metalloprotease-1). This result showed the potential of selenium peptide as a nontoxic antioxidant.

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