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Electrolytic Conductance Measurement using Four-Electrode Cell and Potentiometric Circuit
천정균,백운기,Jung-Kyoon Chon,Woon-kie Paik Korean Chemical Society 1976 대한화학회지 Vol.20 No.2
4-전극 측정 용기와 정전위 전자회로를 써서 직독식 전기전도도 측정장치를 고안하여 KCl, HCl등 전해질 용액의 전기전도도를 측정하였다. 이 장치는 상용되고 있는 브릿지회로와 2-전극 용기를 쓰는 방법에서 당면하는 어려운 문제들, 특히 전극에서의 전기 이중층의 존재와 파라디임피던스 등으로 나타나는 전기화학적으로 복잡한 성질들로 인한 문제들을 피하여 정밀하고 간편한 측정에 쓰이도록 만들었다. A direct-reading conductance measuring system using a potentiostatic circuit and a four-electrode conductance cell was devised. The difficulties with the traditional method of using the Wheatston bridge and a two-electrode cell due to the complicated nature of the electrochemical system, the double layer capacitance and the Faradaic impedance at the electrodes, etc., could be avoided in this method. The devised instrument proved to be convenient and suitable for precise measurements. The results of measured conductivities of KCl and HCl solutions are reported.
A Study on Corrosion and Passivation of Cobalt
천정균,백운기,Jung Kyoon Chon,Woon Kie Paik Korean Chemical Society 1974 대한화학회지 Vol.18 No.6
금속 코발트의 부식과 부동화현상들을 전기화학적 실험방법들을 써서 연구하였다. Tafel slope, Flade potential의 pH의존도, 부식속도의 반응역학적 데이타등으로 부터 코발트와 붕산염완충용액 사이 계면에서 일어나는 부식과 부동화 과정들의 메카니즘을 도출하였다. 금속표면에 흡착된 히드록실기가 표면산화와 부동화막의 형성에 참여하는 것으로 나타났다. 표면막의 성장속도에 관한 데이타로 보아 부동화피막은 "전기장에 의한-이온-이동" 과정에 의하여 성장하는 것으로 보인다. 측정된 표면막의 두께는 약 10${\AA}$에서 20${\AA}$에 이르렀다. Corrosion and passivation of metallic cobalt was studied by means of electrochemical experiments including potentiostatic and galvanostatic measurements and cyclic voltammograms. The mechanisms of active dissolution and passivation of cobalt at the metal/borate buffer solution interface are deduced from the Tafel slope, pH dependence of the Flade potential, and dissolution kinetic data. Hydroxyl group adsorbed on cobalt surface seems to participate in surface oxidation and formation of the passive layer. The growth kinetic data as measured by the current density suggests a mechanism in which the growth of the passive layer is determined by field-assisted transport of ions through the layer. Thickness of the passive layer was estimated by coulometry to be about 10${\AA}$ at the lowest passive potential and to grow gradually with anodic potential to about 20${\AA}$.
5,10,15,20-tetrakis(pentafluoropheny1)porphyriniron(Ⅲ)chloride의 촉매작용에 의한 Benzylbromide의 전기화학적 환원
천정균,채원석 한국외국어대학교 기초과학연구소 2001 기초과학연구 Vol.12 No.-
Dimethylformamide에 녹아 있는 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyriniron(III) choride이, 백금전극에서 일어나는 전극반응에 대한 반응구조와 반응속도론적 인자들을 조사하였다. 비수용매 용 Ag|Ag+ 기준전극에 대하여 약 -0.448, -1297, -1.770V에서 가역적인 1-전자의 산화환원 반응이 관측되었다. -0.5V 이하에서 1-전자 환원 반응에 의하여 생성된 화학종은 benzylbromide를 쉽게 환원시켰다.
천정균,민병훈,Chon, Jung-Kyoon,Min, Byoung Hoon 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.9
The electrochemical impedance spectra of polyaniline film prepared by cyclic voltammetry have been investigated in 0.1 M aqueous sulfuric acid solution. Charge transfer resistances were rather low at the oxidized states in agreement with the conductive behavior reported at these potentials. The corresponding exchange current densities were very high. Large values of capacitance associated with the polymer have been found which vary as a function of the electrode potentials. An equivalent electrical circuit has been deduced from the impedance data. It was therefore possible to obtain the parameters of the ionic mass transport within the film. 순환 전압-전류법으로 합성한 폴리아닐린 막의 전기화학적 임피던스 측정을 0.1M 황산용액에서 수행하였다. 전기 전도성을 갖는 퍼텐셜 영역에서 전하-이동 정항은 낮은 값을 나타냈으며, 따라서 교환 전류밀도는 큰 값으로 측정되었다. 고분자의 축전 용량은 이중층 축전 용량보다 크게 나타났으며 이값은 전극 퍼텐셜에 따라 변하였다. 측정된 임피던스 데이터로부터 전극의 등가 회로를 추정하였으며, 이 등가 회로를 토대로 하여 폴리아닐린 막대에서 혼입된 이온의 물질 이동 파라미터를 산출하였다.
천정균,김연규,Chon, Jung-Kyoon,Kim, Youn-Kyoo 대한화학회 2007 대한화학회지 Vol.51 No.4
정류상태(steady state)와 과도상태(transient state)의 Tafel 기울기, 순환 전압-전류 곡선, 임피던스 측정자료에 기초하여 인공해수에서 구리의 부식과 부동화에 대한 반응 메커니즘을 제안하였다. 구리의 산화환원 반응은 인공해수에서의 산소농도와 전극전위에 의존함을 알 수 있었다. Based on the cyclic voltammograms, potentiodynamic polarizations, transient and steady state Tafel plots and electrochemical impedence spectroscopy, we proposed the copper redox mechanism of the corrosion and passivation in artificial sea water. The copper redox mechanism showed the dependence of the concentration of oxygen in artificial sea water and electrode potentials.
Reaction Conditions and Mechanism of Electrolytic Reduction of Nitrobenzene
천정균,백운기,Chon Jung Kyoon,Paik Woon Kie Korean Chemical Society 1977 대한화학회지 Vol.21 No.6
에탄올-물 혼합용매에서 납전극을 사용하여 니트로벤젠(${\phi}NO_2$)과 그 유도체의 전해 환원반응을 조사하였다. 산성용액에서는 퍼텐셜에 따라 ${\phi}NHOH\;및\;{\phi}NH_2$가 생성되었으며 니트로벤젠(${\phi}NO$)은 중간체가 아닌것으로 보였다. 염기성 용액에서는 ${\phi}NO$가 생성되며 더 낮은 퍼텐셜에서 환원시키면 ${\phi}N=N{\phi}$ 등 짝지어진 화합물이 생성됨을 확인하였다. 사용한 전해질 용액에서 ${\phi}NO\;와\;{\phi}NHOH$ 사이에 화학적인 짝지음 반응(coupling reaction)은 일어나지 않았다. 각각의 반응에 대해 전류-전압관계와 pH 의존도 및 반응물질에대한 반응 차수로부터 반응 메카니즘을 도출하였다. ${\phi}NO$가 생성되는 반응은 치환기가 있을 때도 같은 메카니즘을 따르는 것으로 보인다. Electrochemical reduction of nitrobenzene (${\phi}NO_2$) and its derivatives on Pb electrode was studied by means of galvanostatic measurements and coulometric electrolysis in ethanol-water solvent. In acidic solutions phenylhydroxyl amine and aniline ethanol-water solvent. In acidic solutions phenylhydroxyl amine and aniline were produced while nitrosobenzene and coupled products such as azo-and hydrazobenzene were produced in basic solutions. Nitrosobenzene (${\phi}NO$) was not found to be an intermediate in the reduction reactions of ${\phi}NO_2$ in acidic solutions. No direct coupling between ${\phi}NO\;and\;{\phi}NHOH$ was observed to occur in the electrolyte solutions used. Mechanisms of the production of phenylhydroxylamine and nitrosobenzene are deduced from Tafel slope, pH dependence and reaction order with respect to nitrobenzene. Mechanism for the reduction of substituted nitrobenzenes seems to be identical to that of nitrobenzene.