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DNA Chip을 이용한 자궁평활근종과 정상 자궁근조직에서의 유전자발현 비교 분석
권상훈 ( Sang Hoon Kwon ),조치흠 ( Chi Hum Cho ),차순도 ( Soon Do Cha ),백원기 ( Won Ki Back ),김문규 ( Moon Kyu Kim ),김정철 ( Jung Chul Kim ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.4
자궁근종은 여성 생식기에서 발생하는 가장 흔한 양성 질환으로서 일반적으로 근종 (myoma) 또는 평활근종 (leiomyoma)이라 불리고 있다. 이 양성 종양은 가임 연령 여성의 20%에서 존재하고, 40세 이상의 여성에서는 40-50%가 발견되는 가장 흔한 양성 종양중의 하나이다. 자궁근종의 원인 규명을 위해서는 자궁근종과 정상자궁근에서의 유전자발현 변화에 대한 연구가 필요하며, 동일인에서 근종과 정상근의 사이에 존재하는 다량의 유전자발현 차이 비교 Objective : To investigate the difference of gene expressions between leiomyoma and normal myometrial tissue was analzed by DNA Chip. Methods : cDNAs retro-transcribed from equal quantities of mRNA derived from leiomyoma and corresponding normal myometria
산전 태아곤란증을 나타낸 신생아 제대동맥혈의 산염기 평형 및 가스분압
김종인,김택훈,조치흠,차순도 啓明大學校 醫科大學 1995 계명의대학술지 Vol.14 No.1
Comparing the umbilical arterial cord blood gas determinants and intrapartum fetal echo-cardiographic patterns, we analysed the deceleration patterns which were recorded during first stage of labor in 35 cases of fatal distress from Oct., 1993 to May, 1994. And we analysed umbilical cord arterial gas pH, PO₂,PCO₂,HCO₃in 15 cases normal controls, 8 early deceleration, 15 late deceleration, and 12 variable deceleration which all cases underwent Cesarean section. In control group, the mean values of fetal umbilical arterical pH, PO₂,PCO₂, HCO₃were 7.284±0.059, 24.13±7.417mmHg, 49.59±9.54mmHg and 23.17±2.789nmol/1 respectively. In early deceleration group, the mean values of fetal umbilical arterial pH, PO₂, PCO₂, HCo₃were 7.242±0.062, 16.29±6.395mmHg, 52.99±10.77mmHg, 22.76±4.195nmol/1, respectively. In variable deceleration group, the mean values of fetal umbilical arterial pH, PO₂, PCO₂, HCo₃were 7.216±0.084, 21.83±8.894mmHg, 5759±9.99mmHg and 23.27±2.941nmol/1, respectively. PO₂appeared to be statistically decreased in early and late deceleration. PCO₂were tend to be statistically increased in early and variable deceleration. These results suggest that all abnormal fetal echocardiographic patterns do not predict fetal hypoxia and fetal asphyxia. Therefore a combined correlation of acid-base determinants by percutaneous umbilical blood sampling and clinical finding of maternal and fetal condition is mandatory for the prediction of long term developmental outcome by fetal asphyxia.
윤정환,백종우,전용준,권상훈,조치흠,차순도 대한부인종양 콜포스코피학회 2002 Journal of Gynecologic Oncology Vol.13 No.3
자궁 육종은 전 자궁체부암의 2-5%를 차지하는 비교적 드문 질환으로 알려져 있다. 자궁내막간질육종은 자궁육종의 15-25%를 차지한다 자궁내막간질육종은 자궁내막간질 결절, 저등급 자궁내막간질 육종, 고등급 자궁내막간질 육종의 3가지로 분류한다 이중 저등급 자궁내막간질 육종이 가장 흔하고, 예후는 매우 양호한 것으로 보고되고 있다. 저등급 자궁내막간질 육종은 때로 국소재발이 일어나며, 위치는 골반내 국한되나 보고에 의하면 7-28%에서 폐전이 같은 원격전이를 보이는 경우도 있다. 저자들은 희귀질환인 저등급 자궁내막간질 육종을 가진 환자에서 자궁적출술 후 폐전이를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Endometrial stromal sarcomas (ESS) represent approximately 15-25% of all uterine sarcomas and are divided into three types: endometrial stromal nodule, low-grade ESS or endolymphatic stromal myosis, and high-grade ESS. The low-grade ESS is the most common and has a favorable prognosis with 5- and 10-year survival rates of up to 100%. Recurrence is not uncommon and tends to be limited to the pelvis. However, it shows distant metastases after long tumor-free intervals and the most common affected site is the lung, with reported incidence ranging from 7% to 28%. Here we discribe a case of low-grade ESS with pulmonary metastasis with the brief review of literature. This case, 42 year old woman, who had the past history of LAVH (Laparoscopic Assisted Vaginal Hysterectomy) with clinical diagnosis of uterine leiomyoma but proved low-grade ESS by histology was found multiple mass in lung. After pulmonary metastasectomy, she had no recurrence for 10 months after surgery.
권상훈,김태열,김상표,조치흠,차순도 대한부인종양 콜포스코피학회 2003 Journal of Gynecologic Oncology Vol.14 No.1
중신관 기원 추정의 여성부속기 종양은 진단하기 어려운 매우 드문 종양이다 대부분이 광인대에서 발생한다고 알려져 있다 저자들은 광학현미경, 전자현미경적 소견 및 면역조직학적 특징으로 진단된 중신관 기원 추정의 여성부속기 종양의 특징을 가진 종양 1예를 경험하였기에 보고하고자 한다. Female adnexal tumor of probable wolffian origin (FATWO) is rare neoplasm that can present diagnostic difficulties. Its location predominantly occurs in the broad ligament. This report describes a case of broad ligament tumor with features of female adnexal tumor of probable wolffian origin. We present the findings of light microscopic and ultrastructural evaluation as well as those of immunohistochemical analysis.