H.264 복호기의 성능 향상을 위한 역변환기와 역양자화기 하드웨어 설계

임미선(Misun Lim),정홍균(Hongkyun Jung),류광기(Kwangki Ryoo) 대한전자공학회 2010 대한전자공학회 학술대회 Vol.2010 No.10

본 논문에서는 H.264/AVC 복호기의 압축 성능을 향상시키기 위해 효율적인 역변환과 역양자화의 하드웨어 구조를 제안한다. 역변환과 역양자화과정에서 AC 계수는 역양자화를 수행하고 역변환(IDCT, Inverse Discrete Cosine Transform)을 수행하지만, DC 계수는 역변환(하다마드 역변환)을 수행하고 역양자화를 수행하기 때문에 같은 순서로 수행할 때보다 복잡도가 증가한다. 따라서 본 논문에서는 동일한 역변환과 역양자화의 순서를 제안하고, 파이프라인 구조를 적용하였다. 제안하는 구조에서 역양자화기의 구조를 프리-스케일(Pre-scale)부, 곱셈기, 포스트-스케일(Post-scale)부로 구현하여 순서를 재배치함으로써 복호된 영상데이터가 손실되는 문제점을 해결하였으며 역변환기의 구조는 수평 IDCT와 수직 IDCT를 병렬로 구현하고 역변환기와 역양자화기의 구조를 역양자화, 수평 IDCT, 수직 IDCT/라운딩으로 구성된 3단 파이프라인으로 구현하여 수행 사이클을 감소 시켰다. 제안한 역변환기와 역양자화기의 사이클을 비교·분석한 결과, 기존의 구조에 비해 49%의 향상된 결과를 얻었다.

국립국악원 악기연구소 활성화를 위한 발전방안

임미선(Lim, Misun) 국립국악원 2016 국악원논문집 Vol.34 No.-

국립국악원에 악기연구소가 개소된 것은 2006년으로 설립 당시 악기연구소의 주요 목적은 악기연구 및 개발에 있었다. 국립국악원에서는 일찍이 1965년부터 악기개량 사업을 시작하였고, 이후로 국악기 개량 사업이 지속적으로 진행되었다. 악기개량 사업에서 한 단계 나아가 1989년부터 악기연구로 방향을 전환하면서 본격적인 연구사업이 실시되었다. 악기 음향연구, 음고측정 프로그램 개발, 음향 특성과 방사패턴에 대한 조사 및 연구가 2005년까지 지속적으로 진행되는 가운데 2004년 창작악단의 출범은 안정적인 기반에서 체계적인 악기연구를 위한 전문연구소의 필요성을 더하게 되었다. 국악의 새로운 지평을 열기 위하여 현대인의 미감에 맞는 악기연구의 필요성과 더불어 국악 대중화 실현을 위한 악기 보급 등의 과제를 해결하는 것도 악기연구소 설립의 목적이 되었다. 2006년 악기연구소가 출범하여 악기연구를 위한 새로운 도약의 발판을 마련한 지 어느덧 10년의 세월이 지났다. 악기연구소 개소 10주년을 맞는 시점에서 국립기관으로서 악기연구소의 위상을 높이기 위해서는 국립국악원의 비전과 목표에서 강조하고 있는 국악의 창조적 계승과 미래전략 수립에 악기연구소가 어떻게 대응할 것인가에 대한 숙고가 필요하다. 본고는 악기연구소 개소 10주년을 맞는 시점에서 악기연구소의 새로운 도약을 위하여 그간 추진해온 사업 성과와 그 이면의 한계를 진단하고, 악기연구소 활성화를 위한 발전방안에 대하여 악기연구, 음향연구 창작, 교육 등의 측면에서 제시하는 데에 목적으로 두고 논의를 전개하였다. 악기연구소의 발전을 위해서는 우선적으로 연구소 기능강화가 필요하다. 이를 위해서는 행정 조직의 확대와 전문연구원 확충이 시급하다. 또한 중장기 발전방안에 대한 실천전략이 구체적이고 유기적으로 구성되어야 한다고 본다. 한편으로 국악원의 사회적 역할로서 가장 중요한 부분이 교육에 기여하는 것이므로 이를 위해 교육용 국악기, 국악교구 개발을 강조하고 싶다. National Gugak Center launched a project to improve musical instruments in 1965 and the improvement of Gugak instruments was continued until 1989. Since then, efforts had been made to study the sound of instruments, to develop a program for measuring the pitch and to investigate features of sound and radiation patterns till 2005. As National Gugak Center established a special orchestra for creative music in 2004, people suggested the necessity of creating a professional institute to systematically study musical instruments. As a result, the korean musical instrument research office was built in National Gugak Center in 2006. It already has been a decade since the National Gugak Center was launched to prepare the basis for new development in the studying of musical instruments. It is a state-funded research center and from such an aspect, it can be said that the center has inherited the historicity of Akgidogam created during the era of Great King Sejong when the independent culture of Korean people was blooming and Akgijoseongcheong was established during the second half of the Joseon era. This paper proposes development plans to activate the korean musical instrument research office focusing on a study of musical instruments and the gugak sound, creation and education, in order to diagnose results of projects that the center had pursued and their limitations and to find ways to develop the center. The details are as follows. The center, first of all, should strengthen its functionsin order to enhance its development. For this purpose, it is urgent for the center to expand its administrative organization and to increase the number of professional researchers. The most important part of National Gugak Center s social roles is to make a contribution to education. For this, gugak instruments for education and related teaching materials should be developed. In addition, practical strategies for mid-term development plans should be formed specifically and organically. It is time to deeply think about how the center will cope with the creative inheritance of gugak and the establishment of future strategies which have always been emphasized regarding the vision and goals of National Gugak Center. Additionally, it is necessary for the center to think about its roles to promote the globalization of gugak.

자극 등가 관계(Stimulus Equivalence Relations)에 있는 자극들에 대한 청자 반응 훈련이 파생적 청자 반응과 인트라 버벌(Intraverbal) 반응의 출현에 미치는 영향

임미선(Lim, Misun),김선혜(Kim, Seonhye),박혜숙(LeePark, Hyesuk) 한국행동분석학회 2021 행동분석․지원연구 Vol.8 No.1

이 연구는 자극 등가 관계에 있는 자극들에 대한 청자 훈련이 직접적인 교수 이력이 없는 청자 반응과 인트라 버벌 반응의 출현에 미치는 영향을 점검하였다. 연구 참여 아동들은 언어발달 지연을 포함한 발달장애를 보이는 만 3세에서 4세 아동 2명이었으며, 참여자 간 중다 간헐 기초선 설계를 사용하였다. 사용된 자극은 직업 이름을 말하는 음성자극인 A와 그에 상응하는 그림인 시각자극 B, 그 직업의 기능을 말하는 또 하나의 음성자극 C와 그에 상응하는 그림 자극인 D 등 총 4가지 유형의 자극이었다. 청자 훈련이 이루어진 자극 관계는 A-B, C-D였고 파생적 자극-자극 관계를 보이는 A-C반응이 인트라 버벌로, A-D관계에 있는 반응이 청자 형태로 점검 되었다. 두 참여 아동 모두 자극 등가 관계에 있는 자극에 대해 직접적인 교수 없는 청자 반응과 질문을 듣고 말로 답하는 화자 반응인 인트라 버벌이 파생적으로 나타났다. 이 결과는 자극 등가 이론에 기반하여 논의 되었다. The purpose of this study was to examine effects of listener training on emergent selection as listener responses and intraverbal as speaker responses using stimuli within equivalent relations. Two 4 to 5 year old children with developmental disabilites participated in the study. A multiple baseline across participants with multiple probes design was used. Stimulus classes used were vocal stimuli of names of occupations, A; visual stimuli representing the occupations, B; vocal stimuli describing functions of the occupations, C; and visual stimuli depicting functions of the occupation, D. Listener training were provided within A-B, C-D relations. Derived listener responses within A-D relation and interverbal as speaker responses within A-C relations were tested. The results showed that the two participants demonstrated targeted emergent listener and intraverbal responses. The results were discussed within stimulus equivalence paradigm.

Atorvastain과 Telmisartan의 약물상호작용

박진남 ( Jinhyun Park ),노금한 ( Keumhan Noh ),임미선 ( Misun Lim ),강원구 ( Wonku Kang ) 영남대학교 약품개발연구소 2014 영남대학교 약품개발연구소 연구업적집 Vol.24 No.0

Purpose: Atorvastatin, a HMG-CoA reductase inhibitor is widely prescribed in hyperlipidemic patients and telmisartan,an angiotensin receptor blocker is frequently used in the treatment of hypertension. Both drugs are substrates of organicanion transporting polypeptide (OATP) expressed in basolateral membrane in the liver, and undergo high first passmetabolism. Therefore, OATP-mediated hepatic uptake is important for disposition and metabolism of these drugs. Thepresent study was designed to investigate the pharmacokinetic interactions between atorvastatin and telmisartan in rats. Method: Young adult SD rats were divided into three groups (n=6, each) and atorvastatin (10 mg/kg) and telmisartan(4 mg/kg) were orally given alone and together. Heparinized blood was serially taken and plasma concentrations of bothdrugs were measured using HPLC-MS/MS. Pharmacokinetic parameters of two drugs were calculated. Results: No significantpharmacokinetic change was found except a delay of time to peak of telmisartan when administered with atorvastatin. Each drug at the present dosage seemed to be insufficient to alter the pharmacokinetic parameters of itscounterpart drug. Conclusion: Conclusively, co-administration of atorvastatin and telmisartan may lead to negligibleclinical consequences.

Ebastine의 약동화에 미치는 Telmisartan의 영향

백상훈 ( Sanghoon Baek ),박선경 ( Sunkyoung Park ),장유정 ( Yoo Jeong Jang ),임미선 ( Misun Lim ),강원구 ( Wonku Kang ) 영남대학교 약품개발연구소 2014 영남대학교 약품개발연구소 연구업적집 Vol.24 No.0

Purpose: Telmisartan, an angiotensin receptor blocker has been known to be a potent blocker of both CYP2J2 and Pglycoprotein(P-gp) in vitro. This study aims to investigate the drug-drug interactions between telmisartan and ebastine,a CYP2J2 and P-gp substrate in rats. Method: Ebastine (10 mg/kg) was orally given in the presence and absence oftelmisartan (4 mg/kg, p.o.). Heparinized blood was serially taken and the plasma concentrations of ebastine and its threemetabolites (hydroxyebastine, carebastine and desalkylebastine) were determined using LC-MS/MS, and their pharmacokineticparameters were compared. Results: Peak concentrations (Cmax) and AUC of ebastine were significantly (p<0.05)increased in the presence of telmisartan by 2.1 and 1.9 times, respectively. While Cmax of hydroxyebastine was significantlyincreased by 1.9 times, the half-life of hydroxyebasteine was decreased significantly with telmisartan (p<0.05). There was no change in the pharmacokinetic parameters of carebastine, the active metabolite of ebastine, and desalkylebastinewas not detected in plasma. The systemic exposure of ebastine was significantly augmented by telmisartan, indicatingthat telmisartan may enhance the absorption of ebastine by blocking P-gp. Conclusion: Although telmisartanmay also partially contribute to inhibit the biotransformation to hydroxyebastine, the inhibitory action seemed to beoverridden by the enhancement of absorption, because the generation of hydroxyebastine was not diminished. In spiteof such interactions between telmisartan and ebastine, no clinical consequence could be expected due to no significantchange of the active metabolite, carebastine.