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- 저자 : 이수복 ( Lee Su Bog ) (검색결과 4 건)
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Trinucleotide Repeat Polymorphisms of SBMA Locus in Koreans, Chinese, Japanese and Caucasoids
이수복(LEE Su-Bog),후등순(GOTO Jun),김택일랑(KANZAWA Ichlro),박용하(PARK Yong-Ha),평정백수(HIRAI Momoki) 대한체질인류학회 1997 대한체질인류학회지 Vol.10 No.2
SBMA(Spinal bulbar muscular atrophy)는 HD (Huntington’S Disease), MJD (Machado-Joseph Disease), SCA1(Spinocerebellar ataxia type1), SCA2 (Spinocerebellar ataxia type 2) DRPLA (Dentatorubral-palhdoluysmn atrophy)와 같은 진행성 신경질환이며 최근 몇 년간의 보고에 의해서 이들 질환의 원언이 되는 각 와위 속에 존재하는 3 엽기 반복배엽의 이상증폭이 이들 질환에 직접적으로 관련하고 있음이 확인원 바 있다 또한 HD 관련좌위인 IT15 에 존재하는 CAG와 CCG의 Tnplet 반복배영의 다형성 등에 관한 연구보고에 의하면 이틀 3염기 반복배열은 환자, 비환자집단 공히 Mongoloid, Caucasoid, African의 인류의 대표적 3그룹간에 그 유의성이 보고되어 있으며, MJD SCAI SBMA등도 몇몇의 population 단위로 조사되어 그 집단간의 차이가 보고되어진 바 있다. 본 연구에서는 한국인, 일본인, 중국인 (북방한족) 코카소이드의 비환자집단에 한해 SBMA 와위상의 3염기 반복배열의 다형성을 조사해보았다. 그 결과 4집단 공히 Allele Size의 분포가 정상분포의 영태를 보였으며 이는 이미 보고된 HD SCAI MJD 좌위의 3염기 반복배영의 다형성의 분포와는 구별되는 영태라 할 수 있겠다 몽고 로이드갱단 중에서 한국인 중국인보다 일본인이 평균 Allele size 와 전제적 분포에서 코카소이드집단에 유전적으로 가까운 분포를 보였다.
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4-Hydroxynonenal Induces Endothelial Cell Apoptosis via ROS and Peroxynitrite Generation
Sang Woon Chung(정상운),Su Bog Yee(이수복),Ji Young Lee(이지영),Mohammad Akbar Hossain(호세인 모하메드 악바르),Dong Hwan Kim(김동환),Jeong-Hyun Yoon(윤정현),Hae Young Chung(장정윤),Nam Deuk Kim(김남득) 한국생명과학회 2011 생명과학회지 Vol.21 No.7
지질과산화로부터 생성된 aldehyde 중 4-hydroxynonenal (HNE)는 산화적 손상과 관련된 다량의 arachidonic acids, linoleic acids 등으로부터 생성될 수 있다. 그러므로 HNE는 산화적 스트레스와 관련된 세포사에서 중요한 매개인자로 작용을 할 수가 있을 것이다. 본 연구는 HNE가 세포사를 유발할 것이라 가정하고, 먼저 흰쥐 전립선 유래 내피세포인 YPEN-1 세포에서 세포독성을 측정하였다. 세포생장 저해능력은 HNE를 5~15 μM 농도로 처리하여 형태적 변화와 MTT assay를 통하여 결과를 관찰하였다. 그 결과 HNE가 이 세포에서 핵형의 변화와 세포사를 유발시키는 것을 각각의 실험을 통해 확인이 되었다. 또한 이 사실을 단백질의 변화를 통하여 확인을 할 수가 있었다. HNE를 24시간 처리한 세포에서 poly(ADP-ribose) polymerase 단백질 분절이 매개되었고 Bax의 발현량이 증가하였다. 또한 세포내의 활성 산소종들을 발생시켰다. 이에 생성된 활성 산소종과 peroxynitrite가 세포사와 관련이 있는가를 밝히기 위하여 이들의 포식자들인 N-acetylcysteine과 penicillamine을 본 연구에서 사용하였다. 이들 포식자들에 의해 HNE에 의해 유도되는 세포사가 억제가 되었기에 산화적 활성화가 HNE에 의해 유도된 세포사와 관련이 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과들은 HNE가 내피세포에서 ROS와 peroxynitrite 생성을 통하여 세포사를 일으킨다는 사실을 뒷받침해 준다. The formation of reactive lipid aldehydes, 4-hydroxynonenal (HNE) is shown to be derived from fatty acid hydroperoxides through the oxidative process. Among its known effects in cytotoxicity, HNE has been implicated in apoptotic cell death. To delineate its putative role as a potential mediator, we investigated the mechanism by which HNE induces apoptosis of endothelial cells (ECs). The anti-proliferative effects of HNE were tested through MTT assay after exposure to various concentrations (5~15 μM) of HNE. We observed apoptotic bodies with propidium iodide staining, and measured the HNE induction of endothelial apoptosis by flow cytometry assay. We observed that cells exposed to HNE for 24 hr resulted in increased poly(ADP-ribose) polymerase cleavage and up-regulation of Bax. Data on the HNE action strongly indicated the involvement of reactive species, namely, intracellular ROS, nitrite, and peroxynitrite. To obtain evidence on the implication of ROS and peroxynitrite in HNE-induced apoptosis, a ROS scavenger, N-acetylcysteine (NAC), and a peroxynitrite scavenger, penicillamine, were tested. Results clearly indicate that the induction of apoptosis by HNE was effectively inhibited by NAC and penicillamine. Based on the present data, we conclude that the endothelial apoptosis induced by HNE involves both ROS generation and peroxynitrite activity. Our new data could lead to a redefinition of HNE action on apoptosis in ECs.
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NaY 제올라이트 막에 의한 TFEA 수용액의 탈수 분리 특성
정영기 ( Jeong Yeong Gi ),안효성 ( An Hyo Seong ),이수복 ( Lee Su Bog ),이용택 ( Lee Yong Taeg ) 한국공업화학회 2004 공업화학 Vol.15 No.3
불소화 에스테르의 제조 등에 사용되고 있는 TFEA에 대하여 NaY 제올라이트 막을 이용한 투과증발 공정을 검토하기 위한 기초실험을 수행하였다. 100 ℃에서 5 h 동안 수열 합성한 분리막 표면이 NaY 제올라이트 결정으로 완전하게 형성되었으며 분리막 두께는 약 5 ㎛임을 확인하였다. 제조한 NaY 제올라이트 막은 전 농도 범위에서 우수한 분리 성능을 보였고, 고온 조작에서도 분리도가 우수함을 확인할 수 있었다. 60 ℃에서 공급원액의 농도가 90 wt%일 때, 투과도는 약 6475 g/㎡/hr, 분리계수는 117 이상을 얻을 수 있었다. 따라서, NaY 제올라이트 분리막은 유기화합물 탈수 공정에 효과적인 분리막으로 사용될 수 있을 것으로 판단된다. Pervaporation of water/2,2,2-trifluoroethanol (TFEA) mixtures was performed using a NaY zeolite membrane. NaY zeolite membranes were prepared hydrothermally on the inner surface of a porous α-albumin tube that was used as a support. The surface of a membrane, prepared at 100 ℃ for 5 h, was completely covered with randomly oriented, intergrown NaY zeolite crystals, and the resulting thichkness of the membrane was about 5 μm. The effects of the feed concentration and temperature on the pervaporation performance were studied. At 60 ℃ and a 90 wt% TFEA aqueous solution, the membrane showed a total flux of 6475 g/m^(2)hr and selectivity of 117. The results show a NaY zeolite membrane can be useful for the dehydration process of organic compounds by pervaporation.
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Genomic Signature의 가시화방법에 의한 유전체의 분석
최정현,이석기,이수복,김영진,조환규,김규원 한국유전학회 2002 Genes & Genomics Vol.24 No.1
The concept of Genomic Signature (GS) is recently established to use as a method of analyzing genome of various species. This concept is pattern of unique base concentration, which is constructed whole genome of biological species. In order to visualize the GS, k-mer program which is based on the method of Chaos Game Representation (CGR) was used to analyze whole genome of various species. The data set used in this study was obtained from NCBI GenBank database and the analysis of GS using the data set compared similarity patterns of various signature lengths and was then visualized through k-mer graph. The k-mer graph allows depiction of frequencies of oligonucleotides in the form of image. As results, the k-mer graph of GS pattern was meaningful by being displayed in hexamer graph about various k lengths. Then we analyzed species-unique patterns of prokaryotic and eukaryotic genomes. We found the pattern of GS was maintained in 30 Kb length, which is less than 100 Kb length which is known as the length of GS in previous reports and the species-unique pattern among chromosomes in eukaryotes having several chromosomes. Therefore, we suggest that the analysis of GS by visualization of k-mer program may provide the clue to solve evolutionary relationship between species and component mechanisms of DNA maintenance.
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