A Case of Adenoid Basal Carcinoma of the Uterine Cervix

이삼미 ( Sam Mi Lee ),( Seong Jin Hong ),( Sang Il Park ),( Moon Hong Kim ),( Seong Il Kim ),( Seock Chul Choi ),( Sang Young Ryu ),( Kyung Hee Lee ) 대한산부인과학회 2002 대한산부인과학회 학술대회 Vol.88 No.-

자궁경부의 Adenoid basal carcinoma

이삼미 ( Lee Sam Mi ),안준태 ( An Jun Tae ),박상일 ( Park Sang Il ),신혜림 ( Sin Hye Lim ),김법종 ( Kim Beob Jong ),김문홍 ( Kim Mun Hong ),최석철 ( Choe Seog Cheol ),이경희 ( Lee Gyeong Hui ),박선후 ( Park Seon Hu ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.12

Adenoid basal carcinoma of the uterine cervix is rare tumors that have often been regarded as a single entity. 14 cases with adenoid basal carcinoma of the uterine cervix have been reported in the literature. We experienced a case of 36-year female with a

전이성 융모상피암 항암화학요법 중 발생한 자연기흉

이향 ( Hyang Lee ),강무삼 ( Mu Sam Kang ),이삼미 ( Sam Mi Lee ),김문홍 ( Moon Hong Kim ),김성일 ( Seong Il Kim ),최석철 ( Seok Cheol Choi ),유상영 ( Sang Young Ryu ),이경희 ( Kyung Hee Lee ) 대한산부인과학회 2002 Obstetrics & Gynecology Science Vol.45 No.9

Spontaneous pneumothorax is a rare complication of pulmonary metastatic disease, most often following chemotherapy for osteogenic sarcomas, primary lung cancer or malignant germ cell tumors. Intensive chemotherapy may theoretically increase the risk of pneumothorax in patients with manifest or occult lung metastases by inducing rapid lysis of the tumor tissue and by interfering with repair processes. We present a case of patient with spontaneous pneumothorax after the introduction of chemotherapy for metastatic choriocarcinoma and review the literature and discuss the possible pathophysiologic mechanisms.

자궁내막암 환자의 재발여부 확인에 있어 FDG-PET scan 의 유용성에 대한 고찰

홍성진 ( Hong Seong Jin ),이삼미 ( Lee Sam Mi ),박천숙 ( Park Cheon Sug ),김호아 ( Kim Ho A ),김법종 ( Kim Beob Jong ),김문홍 ( Kim Mun Hong ),최석철 ( Choe Seog Cheol ),유상영 ( Yu Sang Yeong ),이경희 ( Lee Gyeong Hui ) 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.2

목적 : Inhibin은 α-subunit와 β-subunit로 구성된 이질 이량체의 당단백으로 β-subunit의 차이에 의해 inhibin A (α-βA)와 inhibin B (α-βA)로 구분된다. 여성에서 inhibin은 주로 난소의 과립막세포 및 황체에서 생산되어 뇌하수체의 FSH 분비를 억제한다고 알려져 왔으나, 임신중 태반과 남성의 고환에서도 생산된다는 사실이 밝혀져 다양한 생리적 작용이 추정되고 있으며 최근에 inhibin A와 B를 분리 측정할 수 있는 방법이 개발되어 inhibin에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이에 저자들은 정상 월경주기를 가진 가임기 여성, 폐경이행기 여성, 폐경후기 여성에서 inhibin A와 inhibin B의 농도를 측정하여 월경주기에 따른 정상치의 변화와 노화에 따른 농도 변화를 관찰하고, 난소에서 면역조직화학적 염색법으로 inhibin A와 inhibin B의 발현 양상과 변화를 비교 관찰하여 inhibin의 정확한 생리작용, 폐경이행기에서 inhibin의 역할 및 폐경이행기와 폐경의 예측 지표의 사용 가능성을 알아보고자 하였다. 연구 방법 : 월경주기와 난소기능이 정상이면서 난소종양이 없는 정상 가임기 여성 160명, 폐경이행기 여성 60명, 폐경후기 여성 20명에서 정맥혈을 채혈하여 혈중 inhibin A와 inhibin B 농도를 ELISA로 측정하였고, 그중 정상 가임기 여성 35명, 폐경이행기 여성 20명, 폐경기 여성 5명의 난소 조직을 inhibin α, βA 및 βB subunit에 대한 단클론 항체를 이용하여 면역조직화학적 염식을 시행하였다. 결과 : 1. 정상 가임기 여성에서 혈중 inhibin A 농도는 중증식기까지 낮은 농도를 유지하다 후증식기 (16.53±1.57 pg/ml)부터 증가하기 시작하여, 중분비기 (45.85±2.08 pg/ml)에 최고치에 이른 후 서서히 감소하는 경향을 보였다. Inhibin B 농도는 전증식기 (65.40±4.08 pg/ml)부터 증가하기 시작하여 증식기 동안 계속 높은 농도를 유지하다가 배란기 (110.74±9.83 pg/ml)에 최고치에 이른 다음 분비기에 급격히 감소하였다. 2. 폐경이행기 여성에서 혈중 inhibin A 농도는 증식기에 6.68±0.53 pg/ml, 분비기에 21.78±3.61 pg/ml로 모두 정상 가임기 여성과 비교하여 유의하게 낮았다 (P<0.01). Inhibin B의 농도는 증식기에 52.16±7.46 pg/ml, 분비기에 22.41±6.73 pg/ml로 모두 정상 가임기 여성과 비교하여 유의하게 낮았다 (각각 P<0.01, P=0.025). 3. 폐경후기 여성에서 inhibin A와 inhibin B 농도는 모두 검출되어 않았다. 4. 정상 가임기 여성에서 inhibin α subunit의 면역염색반응은 과립막세포, 난포막세포 및 황체에서 강하게 발현되었다. Inhibin βA의 면역염색반응은 난포에서는 거의 발현되지 않았으나 황체에서는 관찰되었다. Inhibin βB의 면역염색반응은 일차난포에서 처음 발현되어 성장난포와 성숙난포의 과립막세포와 난포막세포에서 관찰되었으나 Inhibin α보다는 약했고 황체에서는 거의 관찰되지 않았다. 5. 폐경이행기 여성에서 inhibin subunit들의 면역염색반응은, 정상 가임기 여성과 같은 양상으로 발현되었으나, 발현정도는 약했다. 모든 면역염색반응은 과립막세포보다 난포막세포에서 더 강하게 나타났다. 6. 폐경후기 여성에서 inhibin subunit들의 면역염색반응은 전혀 관찰되지 않았다. 결론 : Inhibin A는 후증식기 성숙난포에서 처음 생산되기 시작하여 배란 후 황체에서 주로 생산되며, Inhibin B는 일차난포에서 생성되기 시작하여 배란 시까지 분비되므로 inhibin A는 황체기능을, inhibin B는 난포의 기능을 반영한다. 폐경이행기가 되면 inhibin A와 B의 분비는 급속히 감소하게 되어 폐경 후에는 난소에서 생성되지 않는다. 따라서 inhibin A와 B는 여성의 월경주기에 따라 생산과 분비가 서로 다른 호르몬으로 난자 성숙과 난포발달에 관여하며, 난소의 노화 정도를 측정하는 폐경이행기의 지표로 이용될 수 있을 것이다. Objective : To understand the physiologic effects and secretion pattern of inhibin A and inhibin B during menstrual cycle and menopausal transition, inhibin A and inhibin B levels were measured. And to detect any changes in expression of inhibins in human ovary with age, we examined immunohistochemical staining of α, βA, and βB subunits of inhibin in ovarian tissues. This study was also designed to investigate whether or not inhibin is an early marker for menopausal transition. Methods : Inhibin A and inhibin B levels were measured in 320 samples from normal reproductive women, in 60 from perimenopausal women, and in 20 from menopausal women by ELISA. And we examined the immunohistochemical staining of α, βA, and βB subunits of inhibin in ovarian tissues of 35 normal reproductive, 20 perimenopausal, and 5 menopausal women, respectively. Results : In the normal reproductive women, inhibin A begins to increase in the late proliferative phase (16.53±1.57 pg/ml), reaches the peak in the mid-secretory phase (45.85±2.08 pg/ml), reaches the peak in the ovulatory phase (110.74±9.83 pg/ml), reaches the peak in the ovulatory phase (110.74±9.83 pg/ml), and thereafter declines rapidly. In the perimenopausal women, mean inhibin A serum concentration was 6.68±0.53 pg/ml during proliferative phase and 21.78±3.61 pg/ml during secretory phase, which were significantly lower than that of the same phase in the normal reproductive women (P<0.01). Mean inhibin B serum concentration was 52.16±7.46 pg/ml during proliferative phase and 22.41±6.73 pg/ml during secretory phase, which were significantly lower than that of the same phase in the normal reproductive women (P<0.01, P=0.025). In the menopausal women, both inhibin A and inhibin B were not detected. In the normal reproductive women, we observed strong immunostaining for α subunit in granulosa cells, theca cells, and corpus luteum. Immunostaining for βA subunit was observed in corpus luteum, but not in growing follicles. Immunostaining for βB subunit was observed in primary follicle, granulosa and theca cells of growing follicle, and mature follicle, but less strong than immunostaining for α subunit. No staining for βB subunit was observed in the corpus luteum. In the perimenopausal women, immunostaining for inhibin subunits were observed in the same pattern as that of the normal reproductive women, but weaker. Stronger immunostaining was observed in theca cells than granulosa cells. In the menopausal women, none of the immunostaining of inhibin subunits were observed.

상피성 난소암에서 수술후 일차 항암화학요법으로 시행된 Paclitaxel - Cisplatin 의 효용성에 대한 연구

김상희(Sang Hee Kim),송용중(Yong Jung Song),이향(Hyang Lee),이삼미(Sam Mi Lee),최석철(Suck Chul Choi),유상영(Sang Young Ryu),김병기(Byoung Gie Kim),박상윤(Sang Yoon Park),이경희(Kyung Hee Lee) 대한산부인과학회 2001 Obstetrics & Gynecology Science Vol.44 No.12

N/A Objective : The purpose of this retrospective study is to assess the efficacy and toxicity of paclitaxel/cisplatin as first-line chemotherapy after cytoreductive surgery in patients with epithelial ovarian cancer. Material & Methods : From November 1999 to April 2001, 31 patients with histologically-proven epithelial ovarian cancer not previously treated with chemotherapy entered the study. FIGO stage IA or IB and grade 1 or 2 tumors were excluded. A comprehensive staging was performed during initial laparotomy. Paclitaxel was administered at a dose of 135 mg/m2, intravenously with cisplatin (75 mg/m2) every 3 weeks for 6 planned cycles, with prophylactic oral dexamethasone regimen (20 mg b.I.d.). The response of patients was evaluated with tumor markers and CT before and after chemotherapy. Responses and toxicities were defined according to the Gynecologic Oncology Group (GOG) criteria. Results : The overall response rates were 73% (16/22) in patients with residual disease after cytoreductive surgery (complete response, 64%; partial response, 9%). The median survival was 18 months. Grade 3/4 neutropenia and neuropathy (grade 2) were observed in 16 (52%), 12 (39%) patients, respectively. Conclusion : The combination of paclitaxel and cisplatin is a well tolerated regimen with significant activity in the treatment of epithelial ovarian carcinoma after surgery.