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본 실험은 건강한 성인 170명을 대상으로 4주간의 인삼 추출물 투여를 통해, 인삼 추출물의 안전성을 규명하기 위하여, 부작용 분석, CBC 분석, 혈액 생화학 분석, 뇨 분석을 통하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 시험기간 동안 인삼추출물 투여그룹 및 대조그룹에서 소화불량, 상열 감, 불면, 변비 등의 경미한 부작용이 보고되었으나, 그룹간에 유의한 차이는 없었다. 2. 인삼 추출물 투여 전과 투여 후의 혈액 생화학적 데이터를 비교하였을 때, 전후간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 3. 인삼 추출물 투여 후, 인삼 추출물 고농도, 저 농도 투여 그룹과 대조그룹간의 혈액 생화학적 데이터를 비교하였을 때, 그룹간의 유의한 차이를 보이지 않았다. 4. 인삼 추출물 투여 전과 후의 혈액 CBC 데이터를 비교하였을 때, 전후간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 5. 인삼 추출물 투여 후, 인삼 추출물 고농도, 저 농도 투여 그룹과 대조그룹간의 CBC 데이터를 비교하였을 때, 그룹간의 유의한 차이를 보이지 않았다. 6. 인삼 추출물 투여 전후, 뇨 검사를 시행하였을 때, 독성과 연관된 특이한 결과는 없었다. 이상의 결과로 볼 때, 건강인 에게 4주간 인삼추출물을 투여하였을 때, 안전하게 사용될 수 있음을 알 수 있었으며, 이는 향후 인삼을 이용한 신약 개발과 건강 기능 식품의 개발에 중요한 기초 데이터를 제공할 것으로 기대된다.
이남헌 Graduate school of Daejeon University 2004 국내박사
본 연구는 항암단의 혈관형성억제 효과를 평가하는데 목적이 있다. 1. 항암단 치료 후 혈청 bFGF 수치는 유의성 있게 감소하였다. 2. 특히 유방암과 삶의 질 1기에 해당하는 환자의 혈청 bFGF수치가 유의성있게 감소하였다. 3. 혈청 VEGF농도는 통계적으로 유의하지는 않았으나 다소간 감소하였다. 이상의 결과로 볼 때 항암단이 혈관형성억제 효과가 있음을 추론할 수 있다.