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안혜성(An Hye Seong),양하희(Yang Ha Hee),김현철(Kim Hyeon Cheol),정수빈(Jung Su Bin),신태민(Shin Tae Min) 한국통신학회 2022 한국통신학회 학술대회논문집 Vol.2022 No.2
지속적인 코골이는 수면을 방해하고 일상생활에서 만성피로를 유발한다. 코골이가 악화되면 수면 중 호흡기 질환이 발병될 뿐만이 아니라 교감신경계가 과활성화되어 심혈관계에 위험을 초래할 수 있으며, 수면무호흡증으로 발전할 가능성이 증가한다. 현재 수면 평가를 위해서는 수면 다원검사를 시행하는데, 이는 시행이 복잡하고 검사가 기존과 다른 수면환경을 가진 검사실에서 이루어져 평소와는 다른 수면양상을 보일 수 있다는 단점이 존재한다. 따라서 여러 위험성을 가진 코골이를 일상생활에서도 쉽게 검사할 수 있는 시스템이 필요한 실정으로, 본 논문에서는 코골이 초기 대응을 위해 음향감지 센서를 이용하여 실시간 모니터링이 가능한 코골이 패턴 인식 시스템 구현을 목표로 한다.
안혜성(Hye Sung An),김종민(Jong-Min Kim),황규근(Kyu Geun Hwang) 대한소아신경학회 2013 대한소아신경학회지 Vol.21 No.4
목 적:비스페놀 A (BPA)는 가소제로 광범위하게 사용되고 있는 물질로서, 생체 노출 시 여러 가지 악영향이 보고되어 있다. BPA는 아주 낮은 농도로도 그 위해작용 효과가 크고 에스트로겐 성질을 갖고 있는 내분비계장애물질로 분류되고 있다. BPA는 인체의 혈액, 소변, 양수 및 태반에서 일정량 검출되고 있다. 현재까지 BPA 노출에 의한 신경계에 대한 영향연구는 매우 부족한 상태이다. 본 연구에서는 BPA가 임신 중인 흰쥐 모체에 노출되었을 경우, 후세대 소아기 뇌발생과정 중 뇌세포의 증식과 분화상 어떠한 변화를 야기하는지 조사하고자 하였다. 방 법: BPA 노출은 저농도(0.01 mg/kg/일)와 고농도(1 mg/kg/일) 처리군 2가지로 하였고, 생후 3, 7 및 14일째에 각각의 신생흰쥐로부터 대뇌조직을 적출하여 조직학 및 생화학적 분석을 수행하였다. 결 과:일반 조직염색과 PCNA 면역염색 결과, 정상 대조군의 경우, 생후 3일째와 7일째 뇌조직은 주로 세포증식이 활발한 신경상피세포로 구성되어 있는 것으로 추정되었고, 생후 14일째에는 세포증식도가 낮고 형태학적으로 핵이 크고 세포질이 뚜렷이 관찰되는 신경세포가 분화하는 것으로 보였다. 그리고 GFAP 면역반응 양성을 나타내는 세포는 생후 7일째부터 관찰되었다. 그러나 BPA 노출군은 생후 3일째와 7일째에 증식하는 세포의 수가 대조군에 비해 많았으며, GFAP 면역반응 양성을 보이는 세포가 생후 3일째부터 관찰되기 시작하였다. 생후 14일째에는 대조군의 경우보다 더 길고 뚜렷한 가지를 갖는 별아교세포가 신경세포 사이로 관찰되었다. 대뇌피질 조직 내 GFAP 단백질의 양적변화를 분석한 결과, BPA 노출군은 대조군에 비해 유의한 GFAP 단백량의 증가를 보였다. 결 론:이와 같은 사실을 종합해 볼 때, BPA에의 노출은 출생 후 소아 대뇌피질조직 내 조기 신경발생을 초래할 가능성이 높다고 생각된다. 현재로서는 소아기 대뇌피질조직 내 조기 신경발생이 청소년기 및 그 이후에 어떠한 병적 영향을 미칠지에 대해서는 특별한 예측이 불가능하다. 향후, 이에 대한 명확한 신경학적 연구 및 평가가 필요하다고 생각한다. Purpose : Bisphenol A (BPA), a plasticizer, shows estrogenic activity at low concentrations in cells expressing estrogen receptors, and therefore, it is classified as an endocrine disruptor. Although many studies have focused on the toxicity of BPA to the reproductive and immune systems, relatively less attention has been given to the effect of BPA on the central nervous system. Therefore, the purpose of this study was to investigate the changes in cell proliferation and differentiation during infant brain development in BPA-exposed pregnant rats. Methods : Two different doses of BPA were exposed to pregnant rats: (1) a low dose (0.01 mg/kg-bw/day) and (2) a high dose (1 mg/kg-bw/day). Infant brains were excised at days 3, 7, and 14 after birth, and tissues were processed for histological and biochemical analyses. Results : Immunohistochemistry for proliferating cell nuclear antigen (PCNA) showed that although cells in the cerebral cortex at days 3 and 7 after birth were highly proliferating, the cells at day 14 divided less often. Immunopositive cells for glial fibrillary acidic protein (GFAP) were observed from days 7 to 14 in control tissues. Western blotting clearly showed that exposure to BPA in pregnant rats resulted in increased GFAP protein expression in the infant rat brain compared to the controls. Conclusion : Exposure to BPA during the gestational period might result in precocious ne urogenesis in the infant rat brain.