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얼굴 영역 추적을 통한 향상된 손 영역 추적에 관한 연구
손지수 ( Jisoo Son ),김동규 ( Dongkyu Kim ),이승호 ( Seung Ho Lee ),노용만 ( Yong Man Ro ) 한국정보처리학회 2015 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.22 No.1
손 영역 추적에서는 피부색이 가장 유용한 정보 중 하나이다. 그런데 손 영역과 얼굴 영역이 서로 겹치거나 가까이 있을 때 손 영역의 추적결과인 바운딩이 얼굴 영역까지 불필요하게 확장되는 문제점이 존재한다. 본 논문에서는 얼굴 영역 추적결과를 손 영역 추적에 사용한다. 구체적으로, 얼굴 영역 내에 손 영역의 바운딩이 침투하지 않도록 한다. 실험결과, 얼굴 영역 추적결과를 사용한 경우 그렇지 않은 경우에 비해 손 영역의 바운딩을 정확히 예측하였으며 초당 30~35 프레임의 빠른 계산속도를 유지하였다.
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손지수,최윤하,서고훈,강민지,이범희,Son, Jisoo,Choi, Yoon-Ha,Seo, Go Hun,Kang, Minji,Lee, Beom Hee 대한유전성대사질환학회 2021 대한유전성대사질환학회지 Vol.21 No.1
프로피온산혈증은 PCCA 및 PCCB 유전자의 돌연변이로 발생하며 대사산물의 축적으로 신생아기부터 근긴장 저하, 구토, 케톤산증, 고암모니아혈증, 경련 등이 나타나 사망에 이를 수 있고, 비교적 후기에 신경학적 증상과 함께 발현하는 경과를 보이기도 한다. 저자들은 특별한 과거력 없이 지내던 중 확장성 심근병증이 확인된 16세 남아에서 유전자 검사로 프로피온산혈증이 진단된 1례를 보고하는 바이다. Propionic acidemia (PA) is an inherited autosomal recessive disorder, due to the deficiency of propionyl-CoA carboxylase (PCC). PCC is the enzyme which catalyzes the conversion of propionyl-CoA to D-methylmalonyl-CoA, and it is critical for the metabolism of amino acids, odd-chain fatty acids, and side chains of cholesterol. The clinical manifestations present mostly at the neonatal period with life-threatening metabolic acidosis and hyperammonemia. Here, we described a case of a 16-year-old Korean boy with late-onset PA who presented with embolic cerebral infarction due to dilated cardiomyopathy (DCMP) with left ventricular noncompaction. And he has family history of sudden cardiac death, so we performed metabolic screening and genetic tests. Elevated levels of 3-hydroxypropionic acid, methylcitric acid and propionylglycerine were detected in urine. Plasma acylcarnitine profile showed elevated propionylcarnitine (C3). Diagnosis of PA was confirmed by genetic analysis, which revealed compound heterozygous mutations, c.[1151T>G] (p.[Phe384Cys]) and c.[1228C>T] (p.[Arg410Trp]) in PCCB gene. His heart function is in improving state and the results of biochemical analysis are stable with heart failure medication and metabolic managements. We present a case of patient without episodes of metabolic decompensation who manifests DCMP as the first symptom of PA.
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