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        Bacillus sphaericus ts-D1290 단백질의 전기영동적 분석

        서정희,이형환,김영희 한국산업미생물학회 1990 한국미생물·생명공학회지 Vol.18 No.5

        Bacillus sphaericus ts-D1290 치사돌연변이주의 특성을 연구하기 위하여 제한온도와 허용온도에서 생산하는 단백질의 차이점을 연구하였고, 모기유충에 치사력을 가진 단백질을 분리하여 모기유충에 치사되는지를 조사하였다. ts-D1290 균주를 42℃에서 배양했을 때는 30℃배양보다 균체의 단백질 함량이 약 1/5로 감소하였고, 42℃에서 4시간 배양 후 30℃로 배양하였을 때는 약 1/3로 감소하였다. 그리고 단백질의 패턴은 ts-D1290 균주를 42℃에서 전배양 후 30℃로 하강 배양하였을 때는 30℃에서 전배양하여 42℃로 상승배양하였을 때와는 달리 분자량 221kd 단백질이 나타나지 않았지만 분자량 150kd 단백질은 30℃ 전 배양하였을 때와 같이 현저하게 나타났다. 두 균주에 80㎍/㎖ 농도의 chloramphenlcol을 첨가하여 42℃에서 배양하였을 때 정상균주는 30℃에서 배양한 대조군보다 단백질 함량이 1/2로 감소하였고, ts-D1290 균주는 30℃에서 배양하였을 때는 첨가하지 않았을 때보다 분자량 150kd 단백질이 약하게 나타났다. ts-D1290과 정상균주가 생산한 150kd단백질은 모기유충에 치사성을 나타냈다. Bacillus sphaericus ts-D1290 was characterized by SDS-PAGE produced by the mutant at 30℃ and 42℃. The total amount of proteins produced by the mutant at 42℃ decreased to one-fifth of those at 30℃; however, when the culture was shifted down from 42℃ after 4 to 30℃, the total amount of protein decreased to one-third and the 221 kd protein did not appear, but the 155 kd appeared remarkably. When the mutant and the wild type strain were cultured in the media containing 80㎍ per ㎖ of chloramphenicol at 42℃, the wild type strain synthesized half amounts of the total proteins than those at 30℃, and the mutant produced one-tenth of the total protein amounts. When the both strains were cultured in the media containing chloramphenicol, the 155 kd protein was produced was produced in lesser amounts than those without chloramphenicol. The 150 kd protein showed lethal activity to Culex pipiens 3rd instar larvae.

      • Chloramphenicol이 Bacillus sphaericus ts-D1290 치사돌연변이체의 증식과 DNA 합성에 미치는 영향

        이형환,김수영,서정희 建國大學校基礎科學硏究所 1991 理學論集 Vol.16 No.-

        Chloramphenicol이 Bacillus sphaericus ts-D1290돌연변이주의 증식과 DNA합성시에 미치는 영향을 연구하였다. B. sphaericus ts-D1290균주와 정상균주는 80㎍/㎖농도의 chloramphenicol이 포함된 배지에서 배양하였을 때 증식은 거의 일어나지 않았으며, 생균수의 증가도 거의 볼 수 없었다. B. sphaericus ts-D1290과 정상균주는 40㎍/㎖농도의 chloramphenicol을 첨가하였을 때 DNA 생합성은 배양 1시간까지는 계속 증가했고, 그후부터는 거의 증가하지 않았다. ts-D1290의 DNA 합성개시는 150㎍/㎖농도의 chloramphenicol존재하에서도 30분이내에 재개시가 일어났으나, chloramphenicol의 양이 증가함에 따라 균주의 증식과 DNA 생합성률이 낮아졌다. Effects of chloramphenicol on the growth and DNA synthesis of Bacillus sphaericus ts-D1290 were examined at permissive(30℃)and non-permissive temperatures(42℃). When the ts-D1290 and the wild type strain were cultured with chloramphenicol, their growths and the number of their viable cells did not increase. The DNA syntheses of both strains normally increased for l hour when cultured in the media containing 40 ㎍ of chloramphenicol per ml. Thereafter they did not occur. The reinitiation of DNAsynthesis of the mutant when cultured in the media containing 150㎍ cholramphenicol per ml occurred within 30 minutes, but when the amount of chloramphenicol increased, the growth and DNA syntheses decreased.

      • 大腸菌의 炭水化物 利用에 관한 硏究

        徐貞姬,申一燮,李炯煥 건국대학교 1982 論文集 Vol.15 No.1

        Growth of Escherichia coli K12 has been measured in the minimal stilts media contained monosaccharides (glucose, galactose and fructose, separately), discacharides (saccharose, lactose and maltose, separately) and combined with the both compounds. E. coli K12 has utilized glucose very fast than other saccharides. Saccharose could not be utilized by E. coli. Growth of E. coli was synergistically increased in the minimal media contained galactose and lactose. Except saccharose, the two disaccharides, maltose and lactose combined with the three monosaccharides increased the growth rate and prolonged growth of E. coli.

      • SCOPUSKCI등재

        Bacillus sphaericus ts - D1290 치사돌연변이주의 단백질 패턴

        이형환,유관희,서정희 한국유전학회 1990 Genes & Genomics Vol.12 No.3

        Bacillus sphaericu; ts-D1290 lethal mutant was comparatively characterized with the wild type strain 1593 by the measurements of the biosynthesis of total proteins on the temperature-sensitive cultures at permissive temperature of 30℃ and at nonpermissive-temperature of 42℃. The protein syntheses in the spores of the ts-D1290 and the wild type strain at 30℃ occurred in 6 to 8 hours after inoculation. When the spores of the mutant were cultured at 42℃, they germinated, but the protein synthesis almost did not occur, and the number of viable cells did not increase at 42℃. Vegitative cells after the germination of the wild type spores at 30℃, proteins of 140 and 150 kilodaltons produced within 1 or 2 hours in the cells; however, after a 2 h culture, the amounts of the 150 Kd protein increased. While the 140 kd protein did not produced in the mutant, only the 150 Kd protein produced in the cell, The 155 kd protein produced after a 4 h culture at 30℃.

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