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      • KCI등재

        무정형 알루미나에서의 니켈(II) 이온의 흡착에 관한 연구

        박영재,서무열,박경균,최광순,지광용,김원호,Park, Yeong Jae,Suh, Moo Yul,Park, Kyoung Kyun,Choi, Kwang Soon,Jee, Kwang Yong,Kim, Won Ho 한국분석과학회 2000 분석과학 Vol.13 No.4

        무정형 알루미나를 흡착제로 사용하여 니켈(II) 이온의 흡착거동을 조사하였다. 흡착반응속도에 관하여 실험한 결과, 두 단계 흡착, 즉 한 시간 이내 빠르게 진행되는 흡착과 그 이후에는 느리게 진행되는 흡착으로 구분되었다. 흡착등은 실험에서는 Langmuir-Freundlich 흡착식을 만족하였으며 PH가 높을수록 최대흡착량이 증가함을 보였다. 이온강도의 변화에 따른 흡착량의 변화를 조사한 결과 어떤 뚜렷한 경향성을 보이지 않은 것으로 보아 니켈(II) 이온의 흡착은 정전기적 상호작용이라기 보다는 표면착물형성으로 이루어짐을 추정할 수 있었다. 일정한 이온강도에서 세 가지의 니켈(II) 이온 농도에서 pH를 변화시키면서 흡착량을 측정한 결과 니켈(II) 이온의 농도가 높을수록 흡착률은 감소했으며 흡착변곡점은 보다 높은 pH쪽으로 이동하였다. Adsorption behaviors of Ni(II) ions were investigated using amorphous alumina as adsorbent. In the adsorption kinetic study, it was observed that Ni(II) ions were bound to the alumina surface in two adsorption stages, the rapid and slow adsorption stages. The rapid adsorption proceeded within 1 hr, thereafter the slow adsorption occurred. The results of adsorption isotherm experiments showed that the Ni(II) adsorption obeyed the Langmuir-Freundlich isotherm, and that the adsorption enhanced with increasing pH. The change in ionic strength did not exhibit a conspicuous trend in Ni(II) adsorption, thereby suggesting that the adsorption occurs through surface complexation rather than electrostatic interactions. The amounts of adsorption were measured with varying pH at three different Ni(II) concentrations under the condition of constant ionic strength, showing that with increasing Ni(II) concentration, the percentage of adsorption decreased and the adsorption edge was shifted to a higher pH value.

      • SCOPUSKCI등재

        무정형 알루미나에서의 Ni(II), Co(II), Sr(II) 흡착의 표면착물 모델링

        박영재,박경균,서무열,윤수경,최광순,지광용,김원호,Park, Yeong Jae,Park, Kyoung Kyun,Suh, Moo Yul,Yoon, Soo Kyoung,Choi, Kwang Soon,Jee, Kwang Yong,Kim, Won Ho 대한화학회 2000 대한화학회지 Vol.44 No.4

        일정한 이온강도(0.1M)에서 알루미나에 의한 Ni(II), Co(II), Sr(II) 및 Cs(I)의 흡착거동을 세 가지의 금속이온 농도를 사용하여 pH를 변화시키면서 관찰하였다. 금속 이온의 농도가 증가할수록 흡착률은 감소했으며 흡착변곡점이 보다 높은 pH쪽으로 이동하였다. 금속 이 온의 농도가 $1.0{\times}10^{-4}$M인 조건에서 측정한 흡착데이터로부터 표면착물 모델을 적용하여 각 금속의 흡착종에 대한 고유의 흡착상수 값을결정하였다. 흡착 세기는 Co(II)>Ni(II)>Sr(II)순으로 감소하였으며 Cs(I)는 흡착이 되지 않았다. 높은 pH에서의 Co(II)와 Ni(II)의 흡착성이 대부분이 가수분해된 형태로 존재하였다. Adsorpdon behaviors ofNi(II), Co(II), Sr(II), and(I) ions were nvestigated on amorphous alumina with varying pH at three different etalion concentrations under the condition of 0.I M ionlc strength.With increasingmctalion concentration, the percentage of adsorption decreased and the adsorption edge was shifted to a higher pH value. The adsorption data obtained usingthe metal ion concentration of $1.0{\times}10^{-4}$M were quantitatively analyzed by surfacecomplexation modelingof Ni(II) and Co(II) ions adsorbed at high pH (>8)were found to be in hydrolyzed forms.

      • SCOPUSKCI등재

        흄산의 침적에 미치는 금속이온의 영향

        박영재,박경균,전관식,Park, Yeong Jae,Park, Kyoung Kyun,Chun, Kwan Sik 대한화학회 1996 대한화학회지 Vol.40 No.1

        일정한 pH에서 Co(II), Ni(II), Sr(II), Cu(II), Fe(III) 및 U(VI) 등의 금속이온농도가 증가할 수록 흄산의 침적율이 증가하였으며, Sr<Ni<Co<Cu<Fe<U 순으로 증가하였다. 또한, 일정한 금속이온농도에서 pH를 변화시키면서 흄산의 침적율을 측정한 결과, Cu(II), Ni(II) 및 Co(II) 이온의 경우에는 pH가 증가할 수록 흄산의 침적율이 증가한 반면에, Fe(III) 와 U(VI) 이온의 경우에는 오히려 감소하였으며, Sr(II) 이온은 pH가 변하더라도 흄산침적율이 거의 일정하였다. 침적된 흄산의 적외선분광스펙트럼으로부터 금속이온과 흄산간의 착물형성을 확인하였으며, 이러한 착물형성이 흄산의 침적이 일어나기 위한 주요한 메카니즘임을 알수 있었다. In the presence of metal ions(Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Sr(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Fe(Ⅲ), U(Ⅵ)), the sedimentation of humic acid was increased at constant pH with increasing metal concentration and the strength was increased in the following order: Sr < Ni < Co < Cu < Fe < U. At constant metal concentration, Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), and Co(Ⅱ) ions caused an increase in sedimentation of humic acid as the solution pH increased, whereas Fe(Ⅲ) and U(Ⅵ) ions caused a decrease. Sr(Ⅱ) ions did not affect the sedimentation even with the variation of pH. The analysis of FT-IR spectra for the sediments prepared from the reaction between humic acid and metal ions showed that metal ions were bound to humic acid to form complexes, suggesting that the metal complexation plays an important role in the sedimentation of humic acid.

      • KCI등재

        금속이온에 의한 조류 응결에 관한 연구

        박영재(Yeong Jae Park),이상수(Sang Soo Lee),조혜륜(Hye Ryun Cho) 大韓環境工學會 2015 대한환경공학회지 Vol.37 No.8

        본 연구에서는 시아노박테리아 배양액을 대상으로 여러 종류의 금속이온의 첨가에 의한 응집 및 응결 효과를 흡광도 또는 제타포텐셜 측정을 통하여 조사하였다. 흡광도 측정으로부터 얻은 시아노박테리아의 응결효율은 Al<sup>3+</sup> > La<sup>3+</sup> > HO₃+ > Fe<sup>2+</sup>> CA₂+ 순으로 높았으며, 특히 동일한 전하량을 갖는 +3가 금속이온의 경우, 응결 시 수반되는 금속 제거율을 측정한 결과, Al<sup>3+</sup> > La<sup>3+</sup> > HO₃+ 순으로 응결효율과 상응하는 결과를 얻었다. 시아노박테리아의 제타포텐셜은 음의 값을 나타냈으며, 그농도가 증가할수록 제타포텐셜 값도 증가하였다. 또한, 시아노박테리아 용액의 pH를 증가시킬 때 pH < 5.5 이하에서는 빠르게 제타포텐셜 값이 감소하였으나, 5.5 ≤ pH ≤10 범위에서는 거의 일정한 제타포텐셜 값(-46±1 mV)을 보였다. 일정한 시아노박테리아의 농도(A730 = 0.25)에서 금속이온의 농도에 따른 제타포텐셜 증가 효과는 Al<sup>3+</sup> > HO₃+ > La<sup>3+</sup> ≫ Mg2+ ≥ CA₂+ ≫ K+ 순으로 나타났다. 일정한 금속이온 농도에서 시아노박테리아의 농도에 따른 제타포텐셜 변화를 측정한 결과, K+, Mg2+ 및 CA₂+이온의 경우 시아노박테리아의 농도가 증가하더라도 제타포텐셜의 변화가 미미하였다. 반면에, +3가 이온 중 HO₃+와 La<sup>3+</sup>이온의 경우에 시아노박테리아의 농도가 증가할수록 제타포텐셜 값이 감소하였으며, 감소율 면에서 HO₃+이온이 La<sup>3+</sup>이온보다는 작게 얻어졌다. 이와는 달리, Al<sup>3+</sup>이온의 경우에는 시아노박테리아의 농도가 증가함에 따라 제타포텐셜 값이 증가하다가 감소하였다. Al<sup>3+</sup>이온은 가수분해 중합체 생성의 영향으로 제타포텐셜 측정만으로는 응집 내지 응결 효과를 해석하기가 어려웠다. Studies on the flocculation of algae using various metal ions were carried out by measurements of optical density(OD) and zeta potential. Cyanobacteria were used as algaes. Flocculation efficiencies of cyanobacteria by an addition of metal ions were determined from OD values, and the effect of metal ions was greater in the order of Al<sup>3+</sup> > La<sup>3+</sup> > HO₃+ > Fe<sup>2+</sup> > CA₂+. Especially for trivalent metal ions, percentages of metal removed from cyanobacteria solutions on flocculation were measured, showing the same order as in flocculation efficiencies. Zeta potentials of cyanobacteria alone were measured with increasing the concentration, found to be all negative voltages, and were increased with increasing the concentration. The effect of pH on zeta potential of cyanobacteria solution was investigated. Below pH 5.5, the zeta potentials were steeply decreased with increasing pH, whereas in the range of 5.5 ≤ pH ≤ 10 they were almost constant (-46±1 mV) even with increasing pH. At a constant concentration of cyanobacteria (A730=0.25), an increase in concentration of metal ions caused an increase in zeta potential of cyanobacteria solution, showing that the effect was greater in the order of Al<sup>3+</sup> > HO₃+ > La<sup>3+</sup> ≫ Mg2+ ≥ CA₂+ ≫ K+. At a constant metal concentration, zeta potentials were measured with increasing cyanobacteria concentration, showing that zeta potentials for K+, Mg2+ and CA₂+ ions were negligibly changed, whereas those of HO₃+ and La<sup>3+</sup> ions were decreased. Moreover, the effect of HO₃+ ion on decreasing zeta potential was smaller than that of La<sup>3+</sup> ion. Al<sup>3+</sup> ions showed quite a different behavior that with increasing cyanobacteria concentration the zeta potentials increased and decreased thereafter. Hydrolysis of Al<sup>3+</sup> ions caused a difficulty to investigate coagulation or flocculation of cyanobacteria by measurement of zeta potentials.

      • KCI등재
      • 개인선량계 분실 사례 및 분실 방지 방안 조사

        박성우,박현식,박영재,이경재,오기백,이성하,김민석,박주언,원문희,Seong-Woo Park,Hyeon-Sik Park,Yeong-Jae Park,Geong-Jae Lee,Gi-Baek Oh,Seong-Ha Lee,Min-Seok Kim,Ju-Eon Park,Moon-Hui Won 대한핵의학기술학회 2023 핵의학 기술 Vol.27 No.1

        Purpose It is intended to improve the management efficiency of personal dosimeters by analyzing and sharing personal dosimeter loss cases and loss prevention measures. Materials and Methods From 2017 to 2021, data on the number of lost personal dosimeters were collected at large hospitals, and the number of personal dosimeters issued and lost were investigated. Results In order to prevent loss by institution, methods such as the use of auxiliary rings, contact stickers and dosimeter necklaces were implemented. Conclusion Hospitals are a business that frequently changes clothes, such as surgical gowns and work clothes, so there is a lot of loss. In addition, it was confirmed that the loss rate increases as the number of personal dosimeters issued increases.

      • KCI등재

        프린터 소음에 대한 감성소음 평가 시스템 개발

        박상원(Park, Sang-Won),이현호(Lee, Hyun-Ho),나은우(Na, Eun-Woo),이상권(Lee, Sang-Kwon),박영재(Park, Yeong-Jae),김종우(Kim, Jong-Woo) 한국소음진동공학회 2010 한국소음진동공학회 논문집 Vol.20 No.5

        The printer sound has many aspects which define its quality because the printer has lots of components and its operation is very complicated. These sound qualities are related to the international competition in printer markets. Recordings inside anechoic chamber were analyzed and a large number of sounds were stimulated using digital signal processing technique. First subjective tests of the printer sound were conducted using semantic different method. By applying factor analysis to the subjective response, two important factors of sound quality were extracted. Second subjective tests were conducted to evaluate the quietness and the impulsiveness of the printer sounds. On the other hand, sound metrics are calculated applying psychoacoustic theories. In this paper, the nonlinear relation between subjective evaluation and sound metrics was identified using artificial neural network and the printer sound quality index was developed. Later, subjective sound quality evaluation will be estimated and evaluated using this index.

      • KCI등재

        원자로 냉각재와 방사성폐기물 내 $^{137}Cs/^{60}Co$ 핵종비

        지광용,박영재,표형열,안홍주,김원호,Jee, Kwang-Yong,Park, Yeong-Jae,Pyo, Hyung-Yeol,Ahn, Hong-Joo,Kim, Won-Ho 한국방사성폐기물학회 2007 방사성폐기물학회지 Vol.5 No.1

        국내 경수로원전 1차 냉각재와 중저준위 방사성폐기물 내 핵종방사능비에 대한 유관성을 검토하고자 특수하게 제작된 RCS sampling kit를 이용하여 원전 정상운전기간 동안 핵종을 포집하였다. 시료채취는 경수로형 전 원자력 발전소를 대상으로 2004년과 2005년에 걸쳐 시료를 채취하였고, 방사화학적 방법인 시료 전처리 및 핵종분리를 통하여 핵종 방사능을 분석하였다. RCS sampling kit 내 필터와 수지에서 분석된 $^{137}Cs/^{60}Co$ 핵종 방사능비는 각각 2.32-2와 7.3E-1을 보였으며, 동일주기 내 발생된 중 저준위 방사성폐기물인 농축폐액, 폐수지, 잡고체시료 내 $^{137}Cs/^{60}Co$ 핵종 방사능비는 각각 6.3E-1, 6.7E-1 및 5.7E-2로 시료유형 에 따라 1차 냉각재와 유사성을 갖는 것으로 확인하였다.

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