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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 류준선 ( Jun Seon Ryu ) (검색결과 2 건)
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        황기(黃耆) 약침액(藥鍼液)의 Glutathione S-transferase 와 NAD(P)H: Quinone Reductase 유도

        류준선 ( Jun Seon Ryu ),임종국 ( Jong Kook Lim ) 대한경락경혈학회 2001 Korean Journal of Acupuncture Vol.18 No.1

        발암물질을 무독화시키는 QR 생성 유도를 살펴보기 위하여 황기 약침액 및 열수추출액을 생쥐의 간암세포인 Hepa1c1c7에 처리하여 측정한 결과, 황기 약침액의 농도를 증가시킬수록 많은 QR 생성율을 보였으며, GSH 생성이 증가하였고, GST 생성 또한 증가하였다. Induction of phase Ⅱ enzymes such as quinone reductase (QR) or glutathione S-transferase (GST) is considered a major mechanism of protection against initiation of carcingenesis. This study was desinged to investigate the potential of Astragali Radix Aqua-acupuncture Solution (ARAS) to induce phase Ⅱ enzymes and glutathione (GSH) in murine hepatoma cells grown in microtiter plate wells. ARAS was potent inducers of QR activity. ARAS was induced about 2.6-fold at concentration of 5×. In addition, GST activity was increased with ARAS. GSH levels were increased about 1.2-fold with ARAS at concentration of 0.1×. These results suggested that ARAS may act as blocking agents against carcinogenesis by induction of phase Ⅱ marker enzymes.

      • KCI등재

        황기(黃耆) 약침액(藥鍼液)이 발암과정의 개시(開始)에 미치는 영향

        류준선 ( Jun Seon Ryu ),조경희 ( Kyoung Hee Cho ),손윤희 ( Yun Hee Shon ),남경수 ( Kyung Soo Nam ),임종국 ( Jong Kook Lim ) 대한경락경혈학회 2001 Korean Journal of Acupuncture Vol.18 No.2

        1. 황기 약침액은 cytochrome P4501A1 저해효과가 있었다. 2. 황기 약침액은 carcinogen과 세포의 DNA 결합을 유의적으로 억제시켰다. 이상의 결과를 종합해 볼 때 황기 약침액은 효과적으로 cytochrome P4501A1 효소를 저해했으며, 발암물질과 DNA의 결합을 억제시켜 외부 물질 또는 대사물에 의해 일어날 수 있는 돌연변이와 암 발생을 억제할 것으로 사료된다. The effects of Astragali radix aqua-acupuncture solution (ARAS) and Astragali radix water-extraced solution (ARWS) on the phase Ⅰ enzyme and carcinogen-DNA adduct formation were examined. There were 11.3% and 13.4% inhibition in the activity of cytochrome P4501A1 enzyme with the treatment 3× and 5× of ARAS, respectively. At concentration of 0.1× and 1× ARAS, the binding of [3H]B[a]P metabolites to DNA of NCTC-clone 1469 cell was inhibited by 6.9%, 29.3%, respectively. These results suggest that ARAS has chemopreventive potential by inhibiting cytochrome P4501A1 activity and benzo[a]pyrene-DNA adduct formation.

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