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인체 폐암종의 TGF-$\alpha$ 및 TGF-$\beta$의 발현에 관한 면역 조직화학적 연구
류우진,신동호,박성수,이동후,이중달,이정희,Lew, Woo-Jin,Shin, Dong-Ho,Park, Sung-Soo,Lee, Dong-Hoo,Lee, Jung-Dal,Lee, Jung-Hee 대한결핵및호흡기학회 1995 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.42 No.4
연구배경: TGF-$\alpha$는 세포증식을 자극하는 기능을 갖는 순기능 조절인자들 중 하나이며 autocrine 또는 paracrine기전에 의하여 그성장을 조절하며, 발암과정 및 종양세포의 성장에 중요한 역할을 한다. 반면 TGF-$\beta$는 세포의 증식을 억제하는 역기능 성장인자로 작용하며, G1기에서 S기로의 이행을 억제하여 성장의 정지에 관여하는 것으로 보고되고 있다. 방법: 저자들은 10예의 정상대조군 및 소세포암종 및 비소세포암종을 포함한 인체 폐암종 총 47예에서 TGF-$\alpha$와 TGF-$\beta$의 발현상태를 알고자 이들의 항체를 이용한 면역조직화학적 염색을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 결과 TGF-$\alpha$는 정상 대조군 10예중 2예(20%)의 기관지 상피에서, 인체 폐암종 47예중 35예(74.5%)의 암세포질에서 산발적으로 발현이 되었다. TGF-$\beta$는 정상대조군 10예중 8예의 기관지 상피에서, 인체 폐암종 47예중 8예(17.0%)의 암세포질에서 산발적인 발현을 보였다. 결론: 이와 같은 성적은 인체 폐암종에 있어서 TGF-$\alpha$의 발현과다는 autocrine loop에 의한 수용체를 통하여 그 성장을 자극함으로써 폐암종의 발생 및 성장에 중요한 인자로 관여 한 것으로 생각되며, TGF-$\beta$의 발현감소는 세포성장의 역조절 기능의 억제로 인해 폐암종의 발생과 성장을 조장하는 것으로 생각된다. Background: Transforming growth factor- alpha(TGF-$\alpha$) may play important roles in carcinogenesis, tumor growth, and angiogenesis. Transforming growth factor-beta(TGF-$\beta$) are known to be involved in cell-cycle control and regeneration. TGF-$\alpha$ positively acts on growth control of many epithelial cells in contrast to the negative role of TGF-$\beta$. Method: To evaluate the possible role of TGF-$\alpha$ and TGF-$\beta$ in human primary lung cancers, the expression of TGF-$\alpha$ and TGF-$\beta$ were immmunohistochemically investigated in tissue sections from forty seven cases with lung cancers and ten cases with non-cancerous lung tissues. Recombinant cloned monoclonal antibody of TGF-$\alpha$ and neutralizing antibody of TGF-$\beta$ were employed as primary antibodies after dewaxing the formalin-fixed, paraffinized tissue sections. Results: TGF-$\alpha$ was expressed in the cytoplasms of tumor cells in thirty five cases of forty seven(74.5%) primary lung cancers, whereas the control expressed in two of ten brochial epithelial cells. The expression of TGF-$\alpha$ was disclosed in four cases of eleven(36.4 %) small cell carcinomas and thirty one cases of thirty six(86.1%) non-small cell carcinomas of the lung. Expressions of TGF-$\beta$ was discernible in bronchial epithelium in eight of ten non-cancerous lung tissues. The expression of TGF-$\beta$ was noted in the cytoplasms of tumor cells in eight cases of forty seven(17.0%) primary lung cancers. The expression of TGF-$\beta$ disclosed in two cases of eleven(18.2%) small cell carcinomas and six cases of thirty six(16.7%) non- small cell carcinomas of the lung. Conclusion: These findings suggest that up-regulation of TGF-$\alpha$ and down-regulation of TGF-$\beta$ are involved during development and growth of primary lung cancers.
고 비시지 접종률 상태에서 초등학생들의 투베르쿨린 조사를 통한 감염률 추정 조사
김희진 ( Hee Jin Kim ),오수연 ( Soo Yeon Oh ),이진범 ( Jin Bum Lee ),박윤성 ( Yun Sung Park ),류우진 ( Woo Jin Lew ) 대한결핵 및 호흡기학회 2008 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.65 No.4
연구배경: 결핵 감염률은 결핵 실태를 파악하기 위한 기본 지표임에도 불구하고 1995년 전국실태조사를 마지막으로 실시되지 못하고 2000년 결핵정보감시체계로 대체되었다. 비시지 접종률이 높은 현 상황에서 무반흔자를 대상으로 한 감염률 조사는 실행이 어려우며 비시지 접종자를 대상으로 투베르쿨린 조사에 대한 비시지 영향 분석과 비시지 반흔과 상관없는 결핵 감염률 조사가 필요하다. 방법: 2006년에 전국 초등학교 1학년생들을 대상으로 각 시도별 아동 수를 추계한 후 학교를 대상으로 단면조사 연구를 하였다. 총 대상자 수는 40개 학교의 5,148명이 비례할당법으로 선정, 조사되었다. 투베르쿨린 검사는 2단위의 PPD RT 23 0.1 ml를 좌측 전박에 피내 주사한 후 48∼72시간 후에 가장 긴 횡직경을 측정하였다. 비시지 반흔에 대해서도 각각 조사하였다. 결과: 비시지 무반흔자는 6.3%였다. 평균 경결 크기는 0 mm 반응자 1,882명(46.8%)를 포함하여 3.7±4.4 mm였다. 결핵 감염률은 10 mm 이상을 양성 반응으로 했을 때 10.9% (439명)였다. 연간결핵감염위험률은 평균 연령을 6세로 하여 1.91%였다. 결핵 감염률은 비시지 반흔유무에 따른 유의한 차이는 없었다[11.2% vs. 7.6% (OR:1.54, 95% CI: 0.98∼2.43)]. 16 mm를 정점으로 한 거울 영상법으로는 감염률과 연간결핵감염위험률이 각각 2.4%와 0.4%였다. 결론: 결핵 감염률과 연간결핵감염위험률은 기존 방법으로 할 경우 높은 비시지 접종률로 인해 높게 나타났다. 결핵 감염률이 높지 않은 국가에서는 거울영상법이 두 지표를 추정하는데 보다 더 적합한 것으로 보인다. Background: Although the prevalence of tuberculosis infections (PTBI) is one of the basic epidemiologic indices, no survey has been carried out since 1995 because the nation-wide tuberculosis prevalence survey was changed to a surveillance system. Subjects without a BCG scar are examined in a tuberculin survey. However, it is very difficult to select these subjects under high vaccination coverage. It is important to evaluate the impact of BCG vaccinations on the tuberculin response and estimate the PTBI regardless of the BCG vaccination status. Methods: A nation-wide, school-based cross-sectional tuberculin survey was carried out among first graders in elementary school in 2006. A total of 5,148 children in 40 schools were selected by quota sampling. Tuberculin testing with 0.1 ml of two tuberculin units of PPD RT23 was carried out on 4,018 children. The maximum transverse diameter of induration was measured 48 to 72 hours later. The presence of a BCG scar was checked separately. Results: There were no BCG scars in 6.3% of the subjects. The mean induration size of tuberculin testing was 3.7±4.4 mm, which included 1,882 (46.8%) subjects with an induration size of 0 mm. The PTBI was 10.9% (439 subjects) using a cut-off point of ≥10 mm (conventional method). The annual risk of tuberculosis infections (ARTI) was 1.9% when the mean age of the subjects was assumed to be 6 years. There was no difference in the PTBI according to the presence or absence of a BCG scar [11.2% vs 7.6% (OR: 1.54, 95% CI: 0.98∼2.43)]. Using a mirror image technique with 16 mm as the cut-off point, the PTBI and ARTI had decreased to 2.4% and 0.4% respectively. Conclusion: PTBI and ARTI, as estimated by conventional methods, appear to be high among BCG vaccinated children. A mirror image technique is more suitable for estimating the indices in a country with an intermediate burden of tuberculosis than the conventional method. (Tuberc Respir Dis 2008;65:269-276)
B 형 간염바이러스와 연관된 각종 간질환군에서의 혈중 Alphal - Antitrypsin 치의 의의
고윤석(Youn Suck Koh),류우진(Woo Jin Lew),윤호주(Ho Ju Yun),함준수(Joon Soo Hahm),이종철(Jong Chul Rhee),이민호(Min Ho Lee),기춘석(Choon Suhk Kee),박경남(Kyung Nam Park) 대한내과학회 1988 대한내과학회지 Vol.35 No.1
N/A We studied the clinical significance the progress of of α1-antitrypsin (a-AT) as an indicator of hepatitis B virus related diseases, and as a marker of hepatoma by estimating the serum α1-AT level. The results are as follows: 1) The mean and standard deviation of the serum α1-AT level in each group was 198+30 mg/dl in healthy controls, 174±29mg/dl in healthy carriers, 263±68mg/ dl in acute viral hepatitis, 203±57 mg/dl in chronic viral hepatitis, 233±50mg/dl in chronic active hepatitis, 237±71mg/dl in liver cirrhosis, and 346±101mg/dl in hepatoma. 2) The α1-AT level of hepatoma showed the highest elevation in each group (p<0.05). 3) When using 330mg/dl of a-AT as the cut-off value of hepatoma, 27 of 52cases of hepatoma were included. In 20cases of hepatoma which were below 500ng/ml of alpha-Fetoprotein, 12 of the cases were above 330mg/dl of α1-AT. 4) When considering the convenience and laboratory cast of α1-AT, with the above results, we suggest that more extensive studies be done, in the areas of α1-AT as an indicator of the progress of hepatitis B virus related diseases, and as a complemental marker of hepatoma.