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도길명,김일출,최보용,Doh, Kiel Myung,Kim, Ill Chool,Choi, Bo Yong 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.3
수용액상에서 BUDDA(Butyldithiodiacetic acid), BMDDA(Benzmethyldithiodiac-etic acid), CHDDA(Cyclohexyldithiodiacetic acid)의 IR 스펙트라는 다양한 pH값에서 보고되어진다. 이온화된 carboxyl group과 비이온화된 carboxyl group의 비대칭 신축진동 흡수띠 차이를 이용하여 free-ligand의 구조를 추정한다. 또한 이들 연구의 접근은 리간드의 IR 스펙트라와 전위차 적정법을 이용하여 얻어진 $pk_a$값을 비교함으로서 설명된다. Infrared Spectra of aqueous solution of BUDDA(Butyldithiodiacetic acid), BMDDA(Benzmethyldithiodiacetic acid), and CHDDA(Cyclohexyldithiodiacetic acid) are reported at various pH values. On the basis of the antisymmetric stretching bands of the ionized and un-ionized carboxyl group, the structures of the free-ligand are inferred. An approach to the study of these structures are compared with the results of potentiometric titration curve and IR Spectra studies.
도길명,김일출,최보용,Doh, Kiel Myung,Kim, Ill Chool,Choi, Bo Yong 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.3
본 실험의 중성 화합물인 $[Mo(NO)_2L_2Cl_2]$는 $CH_2Cl_2$ 용매하에서 $[{Mo(NO)_2Cl_2}_n]$과 한자리 리간드를 반응시켜 얻었다. $[Mo(NO)_2L_4](ClO_4)_2$은 아세톤 용매하에서 중성$[Mo(NO)_2L_2Cl_2]$와 한자리 리간드의 반응으로 얻어진다. 합성에 이용된 리간드는 4-dimethylaminopyridine(dmap), pyridine(py) 그리고 isoquinoline(isoq)을 사용하였다. 합성한 cis-dinitrosylmolybdenum 착물은 elemental analysis, infrared, UV-Visible spectroscopy 그리고 $^1H\;NMR$ 등을 이용하여 그 특성을 조사하였다. 적외선 스펙트럼은 모든 착물이 팔면체 구조로서 두 개의 NO기가 cis 위치로 배위되어 있음을 나타낸다. The reactions of [${Mo(NO)_2Cl_2}_n$] with unidentate ligands in $CH_2Cl_2$ solvent afforded monomeric complexes [$Mo(NO)_2L_2Cl_2$]. $[Mo(NO)_2L_4](ClO_4)_2$ was obtained by reaction of unidentate with $[Mo(NO)_2L_2Cl_2]$ in aceton solvent. 4-Dimethylaminopyridine(dmap), pyridine(py), and isoquinoline(isoq) were used as coordinating ligands. These dinitrosylmolybdenum complexes are prepared and characterized by elemental analysis, $^1H$ NMR, infrared, and UV-Visible spectroscopy. The infrared spectra indicate that the NO groups occupy cis-positions of the octahedral.
티오디아닐린 디니트로실 몰리브덴(Ⅱ) 착물의 합성과 특성에 관한연구
도길명 慶南大學校 附設 工業技術硏究所 2003 硏究論文集 Vol.21 No.2
Mo(Ⅴ)착물은 4.4'- Thiodianiline 배위자와 출발물질인 (Mo_2O_4(H_2O)_6^(2+))과 반응하여 합성하였다. Mo_2O_4^(2+)group은 말단산소인 Mo와 Ot 사이에 IR은 980에서 1000㎝^(-1) 에서 나타났다. 착물인 (Mo_2O_4(H_2O)_2L)은 두 개의 말단 산소와 두개의 몰리브덴늄 사이에 착물이 형성됨이 확인 되었다. IR, 전자스펙트라, 핵자기 공명 등으로 증명되었다. 산화 환원으로 확인하는 Voltameter으로도 확인되었다. The Mo(Ⅴ) di-μ-oxo type of (Mo_2O_4(H_2O)_2L) complexes have been prepared by the reaction of starting material (Mo_2O_4(H_2O)_6^(2+)) with 4.4'- Thiodianiline ligands. Mo_2O_4^(2+) group was characterized by terminal oxgen stretches (γMo-Ot) between 980 and 1000㎝^(-1). This complexe (Mo_2O_4(H_2O)_2L) was completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand form a chelate type between two molybdeum. In Mo_2O_4(H_2O)_2L, two H_2O coordinated at trans site of terminal oxygen, the prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, electronic spectra, and nuclear magnetic resonance spectra. In the potential range +2.00 V to -2.00V at a scan rate of 50mVs-1, a cathodic peak at -1.11V (vs SCE) and an anodic peak at +0.79V (vs SCE) has been observed in aquous solution. Since the ratio of the cathodic to anodic current(Ipc/Ipa) is almost 1, we infer that redox is reversible reaction.
수용액상에서 토양, 수질에 있는 중금속(Fe^3+, Zn^2+, Cu^2+, Cd^2+, Mn^2+)을 선택적으로 안정성을 가지는 Chelate제에 관한 연구
도길명 경남대학교 기초과학연구소 2001 硏究論文集 Vol.15 No.-
거대고리 리간드 15,31-dimethyl-3,11,19,27,33,35-hexaazapentacyclo[27,3,1,1,1,1]-hexatriaconta-5, 7, 9(33), -13, 15, 17(34), 21, 23, 25(35), 29, 31, 1(36)-dodecane-34, 36-diol (24RBPyBC)는 수용액에서 Fe(Ⅲ) 단일핵착물이 양자화되고 수산화물인 Fe(Ⅲ)-M(Ⅱ) (M(Ⅱ)=Cu, Zn, Pb, Mn) 이핵착물들과 결합하였다. 이들 안정도상수는 pH 전위차 적정법으로 측정하였다. 25℃에서 pH 농도에 따라 용액에 존재하는 양을 결정하였다. 전위차법과 가시광선분광학적 연구가 Fe(Ⅲ)단핵체착물의 가수분해로 인한 낮은 p[H] 농도에 따라 측정하였다. Fe(Ⅲ)-M(Ⅱ)이핵체착물을 우선적으로 산성용액에서 [FeCuL]3+ 착이온으로 형성됨을 확인하였다. Macrocyclic 1igand 15,31-dimethyl-3,11,19,27,33,35-hexaazapentacyclo[27,3,1,1,1,1]-hexatriaconta-5,7,9(33) ,-13,15,17(34) ,21,23,25(35) ,29,31,1(36)-dodecane-34,36-diol (24RBPyBC) was combined with hydroxy compound Fe(Ⅲ)-M(Ⅱ){M(Ⅱ)=Cu, Zn, Pb, Mn} Binuclear complex and to be protonation Fe(Ⅲ) mononuclear complex in the aqueous solution. There stabi1ity constant was measured to PH potentiometric titration. It was determined to PH concentration at 25℃. The investigation of potentiometric method and visible spectroscopy was measured with low PH concentration to hydrolysis of Fe(Ⅲ) mononuclear complex.
InxGa₁-xN 및 AlxGa₁-xN의 특성에 관한 고찰
도길명 慶南大學校 附設 基礎科學硏究所 1997 硏究論文集 Vol.11 No.-
Crystals of GaN formed epitaxially have deposited on sapphire GaN is one of the most interesting wide-gap materials. mostly because of its direct gap that provides efficient radiative recombination. The wavelength of this radiation can be turned by alloying with other nitrides. Another important property of GaN is which permits fast electrooptic modulators. And another problems. the most pressing is obtaining conducting p-type material for GaN technology.
N 주개 리간드를 이용한 시스-디니트로실 몰리브덴(0)착물의 합성에 관한 연구
都吉明 慶南大學校 附設 基礎科學硏究所 1996 硏究論文集 Vol.9 No.-
실온에서 MoCL5와 Cu 및 진한 HNO₃의 니트로실화 반응을 통해 다핵 화합물인[{Mo(NO)₂(L)Cl₂}n〕을 합성하였다. 이[{Mo(NO)₂(L)Cl₂}n〕 와 N 주개 원자를 가진 두자리 리간드인 4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline (dmph), 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline(dpph)를 반응시켜 중성 단핵화합물인 〔Mo(NO)₂(L)Cl₂〕을 얻었다. 합성한 디니트로실 착물은 C, H, N 원소분석과 Mo 정량분석, 적외선 흡수 스펙트럼, 핵자기공명 및 전자 흡수 스펙트럼 등을 이용하여 그 특성을 조사하여 착물이 합성되었음을 확인하였고, 적외선 스펙트럼을 통해 모든 착물이 팔면체 구조로서 두개의 니트로실기가 시스 위치로 배위되어 있음을 알았다. {Mo(NO)₂(L)Cl₂}n has been prepared by the reductive nitrosylation of HNO₃ and Cu with MoCl5. The reaction of {Mo(NO)₂(L)Cl₂}n with bidentate ligands afforded neutral monomeric〔Mo(NO)₂Cl₂L〕. 4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline(dmph) and 4,7-Diphenyl-1,10-phenan-throline(dpph) were used as coordinating ligands. These dinitrosylmolybdenum(0) complexes have been indentifed by C, H, N elemental analysis. ¹H-NMR spectroscopy, infrared spectroscopy, and UV-visible spectroscopy. The infrared spectra support that the NO groups occupy cis-positions in the octahedral complexes of ligands in all the compounds prepared.