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- 저자 : 김동일 ( Hee Jeon Hong (검색결과 5 건)
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Digitalis lanata 세포고정화에 의한 생물학적 변환
박영선,김혜경,홍희전,김동일 ( Young Sun Park,Hye Kyoung Kim,Hee Jeon Hong,Dong Il Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.2
Digitalis lanata 세포배양에서의 생물학적 변환에 의한 digoxin 생산에 있어 세포고정화가 미치는 영향을 조사하기 위하여 폴리우레탄 거품기질과 Ca-알지네이트를 비교하였다. 폴리우레탄 거품기질에 의한 고정화는 세포의 생장에 큰 영향을 미치지 않았으나 Ca-알지네이트에 고정화된 세포는 생장이 크게 억제되는 결과를 보였다. Digitoxin 투여 농도를 200㎎/ℓ로 하여 digoxin 생산량을 측정한 결과 현탁세포의 경우 투여한 지 1일째에서 최대농도인 51.12㎎/ℓ가 생산된 반면 거품기질 고정화세포에서는 2일째에 최대농도인 52.37㎎/ℓ가 생산되는 것으로 보아 세포고정화의 장점을 이용할 수 있는 가능성율 보였다. 그러나, Ca-알지네이트에 고정화된 세포에서는 2일째에 최대 25.43㎎/ℓ만이 생산되는데에 그쳤다. Digitoxin 농도를 100, 200, 400㎎/ℓ로 달리하여 투여하였을 때 폴리우레탄 거품기질 고정화세포의 경우 200㎎/ℓ까지는 현탁세포와 비슷한 양의 digoxin을 생산하나 400㎎/ℓ에서는 현탁세포와는 달리 digoxin 생산량이 더 이상 증가하지 않아 고농도의 기질 첨가는 피해야 함을 알 수 있었다. Ca-알지네이트에 고정화된 세포는 전반적으로 현탁세포나 폴리우레탄 거품기질 고정화 세포에 비해 현저히 낮은 농도의 digoxin을 생산하였다. A comparative study on the cultivation of Digitalis lanata suspension cells in polyurethane foam matrix and Ca-alginate gel was performed to investigate the effects of immobilization on the production of digoxin from digitoxin by biotransformation. While polyurethane foam immobilization did not affect cell viability, the growth of Ca-alginate entrapped cells was considerably inhibited. When 200㎎/ℓ of digitoxin was added, maximum digoxin production of 51.12㎎/ℓ was achieved at the first day of biotransformation in free cell suspensions. On the other hand, maximum digoxin production was 52.37㎎/ℓ in polyurethane foam entrapped cell cultures after 2 days of biotransformation. This result suggests that the utilization of potential advantages of immobilization technique is feasible. Maximum digoxin production in Ca-alginate entrapped cells was, however, only 25.43㎎/ℓ after 2 days of biotransformation. The reason for this low yield was probably due to the low cell growth and viability caused by Ca-alginate immobilization. It was also found that the cells immobilized in polyurethane foam matrix produced much less digoxin compared to free cell suspensions with addition of 400㎎/ℓ of digitoxin, even though the digoxin productivities of both cultures were almost the same in the case when digitoxin addition was below 200㎎/ℓ. It can be thus concluded that the addition of high concentration of substrate should be prevented for immobilized cells.
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이영섭(Young-Sub Lee),전중성(Joong-Sung Jeon),이석정(Seok-Jeong Lee),예병덕(Byeong-Duck Ye),김동일(Dong-Il Kim),홍창희(Tchang-Hee Hong) 한국항해항만학회 2002 한국항해항만학회지 Vol.26 No.3
본 논문에서는 디지털 TV 중계기용 고출력 광대역의 3-Way 전력결합기를 설계ㆍ제작하였다. 대역폭 증가와 고출력을 동시에 이루기 위하여 Wilkinson 형태의 전력분배기를 채택하였다. 우선 Wilkinson 전력분배기를 균등(1 : 1) 및 비균등(2 : 1) 분배시켜, 동위상 4 포트 전력결합기를 시뮬레이션 하였다. 시뮬레이션 결과에 따라서 두께 120 mil인 유전체 기판을 사용하여 제작된 전력결합기는 디지털 TV 중계기주파수 470~806 ㎒ 대역에서 삽입손실 -6.53 ㏈ 이하, 반사계수 -13 ㏈ 이하, 포트 간 분리도 -15 ㏈ 이하, 출력 포트 간 위상차가 13° 이하의 특성을 보였다. 새롭게 만든 전력결합기는 회로에서의 고 임피던스로 인한 마이크로스트립 선로 폭의 한계와 고출력의 경우 선로 간의 상호작용으로 인한 전력의 손실 및 협대역의 문제를 동시에 개선이 가능함을 알 수 있었다. 나아가서, 제작된 3-Way 결합기의 삽입손실, 반사계수, 포트 간의 분리도 및 위상차가 디지털 TV 중계주파수 470~806 ㎒에서 양호한 특성을 나타내는 것을 확인함으로써 고출력 및 광대역화가 실현가능하다는 것을 알 수 있었다. The broadband high power 3-way combiner was designed and fabricated for the digital TV repeater. To achieve increase of the bandwidth and the high power capability, Wilkinson type power divider was adopted in our research. First of all, Wilkinson type power divider of equal-split and unequal-split were combined, and the characteristics of the four port in-phase power combiner was simulated for each thickness of dielectric substrates. As the results of simulation, the power combiner fabricated by using dielectric substrate of 120 mil-thickness has the characteristics as follows: insertion loss of less than -6.53 ㏈, reflection coefficient of less than -13 ㏈, isolation among the output ports of less than -15 ㏈, and phase difference among the output ports of smaller than 13°. Therefore, this power combiner was possible to improve the limit of microstrip line width due to high impedance, the problems of power loss due to interaction between strip lines in a high power combiner and narrow bandwidth simultaneously. Furthermore, making broadband and high power could be achieved since the fabricated 3-way combiner has good characteristics of insertion loss, the reflection coefficient, separation between ports, and phase difference.
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Digitalis lanata 현탁세포배양에서의 생물학적 변환을 이용한 Digoxin 생산
김혜경,홍희전,김동일 한국산업미생물학회 1994 한국미생물·생명공학회지 Vol.22 No.6
Digitalis lanata 현탁세포의 생물학적 변환을 이용한 digoxin 생산을 위하여 2단계 배양공정을 최적화하였다. 1단계에서는 세포생장에 알맞은 생장배지로 modified MS 배지를 사용하였고, 2단계에서는 digitoxin으로부터 digoxin으로의 생물학적 변환에 적합한 생산배지로 순수한 당수용액을 사용하였다. 생장배지에서 대수증식기 말기인 배양 10일째되는 세포를 생산배지로 옮겼을 때 12β-hydroxylation의 활성을 최대로 유지할 수 있었고, 생산배지에서의 초기세포농도 21%에서 가장 효율적인 기질의 첨가량은 400 ㎎/ℓ 이었으며 기질의 첨가시기는 생산배지로 옮겨진 지 5일 이후가 좋았다. 또한, glucose 이외의 당을 생산배지로 사용한 결과 sucrose와 fructose는 glucose 수용액에서와 유사한 digoxin 수율을 보였으며 glucose 수용액의 경우 당농도 6%에서 가장 좋은 결과를 얻었다. 8% glucose 수용액 내에서 modified MS 배지의 주요 성분들은 대부분 digoxin 생성을 저해하였고, 인산염만이 다소 향상된 digoxin 수율을 보였다. 조사된 복합배지성분 가운데 12β-hydroxylation에 효과를 나타내는 것은 없었고, peptone과 beef extract의 경우는 오히려 16’-O-glycosylation에 의한 purpureaglycoside A의 생성을 향상시키는 것으로 나타났다. 그리고, 암조건에서 자라던 세포를 생산배지로 옮겨 빛을 조사한 경우에 digoxin 생성은 암조건에서보다 명조건에서 2배 가량 더 높았다. For the production of digoxin by using biotransformation in suspension-cultured Digitalis lanata cells, a two-stage culture process was optimized. Modified Murashige and Skoog medium was used for growth in the first stage and the cells were transferred to glucose solution for the production of digoxin from digitoxin via biotransformation in the second stage. When the cells were cultivated for 10 days in the growth period, 12β-hydroxylation capacity was the best. It was found that the optimum amount of digitoxin as substrate was 400 ㎎/ℓ with initial cell density of 21%. Maximum productivity was achieved 5 days after transfer of cells to production medium. Sucrose and fructose provided similar digoxin yield as that in glucose, and 6% was proved to be the best glucose solution. Most of the components of modified MS medium except phosphate reduced the efficiency of digoxin formation. Besides, peptone and beef extracts inhibited 12β-hyd-roxylation, while promoting glucosylation. Finally, it was apparent that light enhanced the formation of digoxin significantly.
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