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- 저자 : 구건우 ( Gun Woo Koo ) (검색결과 2 건)
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증례 : 소화기 ; 췌관내유두상점액종양과 바터 팽대부 선종에 의한
오창교 ( Chang Kyo Oh ),유기덕 ( Ki Deok Yoo ),최호순 ( Ho Soon Choi ),이강녕 ( Kang Nyeong Lee ),구건우 ( Gun Woo Koo ),이승 ( Seung Lee ),장기석 ( Ki Seok Jang ) 대한내과학회 2014 대한내과학회지 Vol.87 No.5
특발성 급성 재발성 췌장염의 원인을 찾는 것은 환자의 치료방침 결정에 있어서 매우 중요하다. 1차적인 검사로 원인을 찾지 못한 췌장염의 경우 내시경 초음파, 내시경 역행성 담췌관 조영술 등의 내시경 검사로 적극적인 원인 규명이 필요하다. 저자 등은 최근 2개월 동안 두 차례의 급성 재발성 췌장염에 대해 기존의 영상학적인 검사 방법으로는 췌관내유두상점액종양 이외에는 특이 소견을 찾지 못하다가 내시경 역행성 담췌관 조영술로 바터 팽대부의 선종의 동반을 진단하고 내시경 유두괄약근 절개술 시행 후 호전된 예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Acute pancreatitis is an inflammatory disease that can extend to extra-pancreatic tissues and distant organs. Detecting the underlying cause is important because it helps provide an appropriate treatment plan and improve prognosis. An underlying cause cannot be identified after initial evaluation in 10-30% of patients with acute pancreatitis, and they are diagnosed with idiopathic acute pancreatitis. Here, we report a case of a 77-year-old woman with acute recurrent pancreatitis caused by a branch duct-type intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) and an ampulla of Vater adenoma. Abdominal computed tomography and magnetic resonance cholangiopancreatography revealed only IPMN. However, endoscopic retrograde cholangiopancreatography revealed a mucosal abnormality of the ampulla of Vater. The mucosal abnormality was documented to be an ampulla of Vater adenoma with high-grade dysplasia. (Korean J Med 2014;87:579-584)
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이정훈 ( Jung Hoon Lee ),홍승표 ( Seung Pyo Hong ),고준권 ( Jun Kwon Ko ),이은영 ( Eun Young Lee ),이강록 ( Kang Lok Lee ),정승준 ( Sung Jun Chung ),구건우 ( Gun Woo Koo ),방소영 ( So Young Bang ),이혜순 ( Hye Soon Lee ) 대한류마티스학회 2015 대한류마티스학회지 Vol.22 No.4
피부비후뼈막증은 곤봉형 수지, 피부비후, 뼈막증을 특징으로 하는 일차성 비대성 뼈관절병증으로서 드문 유전질환이다. 미분류형 관절염으로 치료받고 있던 환자에서 발생한 양측 곤봉형 수지, 이마와 두피의 피부비후, 손과 발의 다한증 및 X선 검사에서 관찰되는 뼈막증 등의 소견으로 PDP로 진단받은 본 증례를 통하여 미분류형 관절염의 다양한 원인질환 중 하나로서 드물지만 PDP를 고려해야 할 것으로 생각된다. Pachydermoperiostosis (PDP) is a primary hypertrophic osteoarthropathy characterized by digital clubbing, pachydermia, and periostosis, which is inherited as an autosomal dominant or recessive trait. We report on a patient suffering from bilateral knee arthritis for 6 years who was newly diagnosed as PDP. PDP was confirmed by bilateral digital clubbing, hyperhidrosis, and cutis verticis gyrata, findings of pachydermatosis on the forehead and scalp, X-ray findings of proliferative periostitis. This case indicates that PDP is one of several possible rare diseases that should be considered in patients with undifferentiated arthritis. (J Rheum Dis 2015;22:256-259)
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